転移性がん患者における遺伝的素因のがん遺伝子検査のための eHealth 配信代替の研究 (eReach)

癌の遺伝子検査は、遺伝的保因者のための確立されたリスク低減と癌スクリーニングのガイドラインにより、エビデンスに基づく標準的な実践となっています。 進行性乳癌、卵巣癌、膵臓癌、および前立腺癌の患者に対する PARP 阻害剤に対する FDA の承認により、すべての乳癌、卵巣癌、膵臓癌、および前立腺癌患者の生殖細胞系遺伝子変異を検査するための追加の治療的根拠があります。 しかし、遺伝専門家へのアクセスは多くの分野で制限されており、遺伝専門家による検査前および検査後のカウンセリングの従来のモデルは、がん遺伝子検査の適応症の増加をサポートしません。 したがって、適切な患者の結果を維持しながら、テストへのアクセスと取り込みを増やすための代替配信モデルを検討する緊急の必要性があります。

この研究の目的は、遺伝カウンセラーによる従来の検査前 (訪問 1) および検査後 (訪問 2: 開示) のカウンセリングを、ウェブベースの eHealth 介入に置き換えて、最適な情報を提供するための重要なデータを提供できるかどうかを評価することです。乳がん、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がんの患者にがん遺伝子検査を提供する方法を提供すると同時に、ケアの質と好ましい認知的、感情的、行動的結果を維持します。

特定の目的 1: Web ベースの eHealth 配信による検査前および/または検査後のカウンセリングが、2 回の訪問による標準的なケア提供と比較して、認知的および感情的な短期および 6 か月の結果を同等または改善できるかどうかを判断する遺伝カウンセラーによるモデル。 研究者の主な結果は、知識と不安の変化です。 副次的な結果には、検査の実施、うつ病、がん特有の苦痛、不確実性、健康行動、医療従事者の時間などが含まれます。