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銀修正非外傷性修復治療と非外傷性修復治療を使用した咬合面カリエスの管理

2024年12月28日 更新者：Mennatallah Sameh Ahmed Farouk Abdelhamid、Cairo University

就学前児童の一次大臼歯の咬合面う蝕の管理における銀修正非外傷性修復治療と非外傷性修復治療の使用後の臨床的および放射線写真による評価：ランダム化臨床試験

銀修正非外傷性修復治療 (介入) または非外傷性修復治療 (対照) は、未就学児の咬合性う蝕を管理するために使用され、その後、臨床的には 3、6、および 12 か月の間隔で、X 線撮影では 6 か月と 12 か月の間隔で臼歯が評価されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究の目的:

就学前児童の一次大臼歯の咬合う蝕の管理において、銀修正非外傷性修復治療と非外傷性修復治療の使用後の臨床結果と X 線写真の結果を評価する。

ピコ:

人口：

第二大臼歯に咬合性う蝕がある未就学児（4～6 歳）。

介入：

銀修正非外傷性修復治療

コンパレータ/制御:

非外傷性修復治療。

結果:

痛み（誘発性または自発的） OHRQoL（生活の質に関連する口腔衛生） 親の審美的認識 修復の失敗 X線写真のう蝕密度

時間：

3、6、12か月

研究デザイン:

ランダム化臨床試験

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Mennatallah S Abdelhamid, Master's degree
  • 電話番号：00201148787211
  • メール：mennatallah89@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Sherif B El Tawil, Professor

研究場所

  • エジプト
    • Gizq
      • Cairo、Gizq、エジプト
        • Faculty's pediatric dentiatry clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

4年～6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 患者と親の協力とコンプライアンス。

    • 4歳から6歳までのお子様
    • 咬合面齲蝕のある第二大臼歯。
    • 歯髄関与の臨床徴候や症状がない
    • X線検査上異常なし

除外基準:

  • • 非協力的な子供や親

    • 全身疾患のある子供たち
    • 使用された素材に対して以前にアレルギーのある子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：銀修正非外傷性修復治療
非外傷性修復治療を組み込んだ銀ジアミンフッ化物の使用
薬：銀修正非外傷性修復治療
非外傷性修復治療中に適用される銀ジアミンフッ化物
アクティブコンパレータ：非外傷性修復治療
フッ化ジアミン銀を使用しない非外傷性修復治療を使用する
他の：非外傷性修復治療
フッ化ジアミン銀を塗布せずに非外傷性修復治療を行う

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォローアップ間隔の間に子供に痛みがあるかどうか（誘発性または自然発生的）について保護者に質問する
時間枠：12ヶ月
報告された痛み - 治療後の任意の時点で発生した痛みの履歴 (フォローアップ間隔で記録されます) 結果は 2 値 (はい/いいえ) になります。
12ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
OHRQoL（生活の質に関わる口腔の健康）
時間枠：3ヶ月
幼児期口腔健康影響スケール (A-ECOHIS) スコア 0 ～ 52。 各質問は 13 問あり、スコアは 0 ～ 5 で、0 = 優れている、1 = 非常に良い、2 = 良い、3 = 普通、4 = 悪い、5 = 不明であるため、スコアが低いほど口腔の健康に関連していると言えます。生活の質に。
3ヶ月
親の美的認識について質問する
時間枠：3ヶ月
親が報告（親は歯の外観を受け入れるかどうか尋ねられます） 結果は二値（はい/いいえ）になります
3ヶ月
ART 評価基準 (コード 00 ～ 90)
時間枠：12ヶ月

ART 評価基準のコード (コード 00 ～ 90) に従った修復の失敗。

コード 00 または 10 は成功とみなされ、コード 11 ～ 40 は失敗として分類され、歯が評価に利用できなかった場合にコード 50 ～ 90 が割り当てられます。
12ヶ月
レントゲン写真でのう蝕密度
時間枠：12ヶ月
ピクセルグレー値
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Cairo University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Sherif B El Tawil, Professor、Pediatric Dentistry & Dental Public Health Faculty of Dentistry , Cairo university
  • スタディディレクター：Dalia M Moheb, Associate professor、Pediatric Dentistry & Dental Public Health Faculty of Dentistry , Cairo university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年10月3日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年10月11日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年4月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年12月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SMART_ART

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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