新型コロナウイルス感染症患者に対するトシリズマブの有効性
トシリズマブは、新型コロナウイルス感染症の入院中の非重症患者における低酸素血症性呼吸不全の進行を予防する
これは、SARS-CoV-2感染が確認され、全身性炎症の証拠がある参加者を対象に、患者転帰に対するトシリズマブの効果をプラセボと比較して評価する無作為化二重盲検多施設共同研究である。
この研究の目的は、新型コロナウイルス感染症の入院患者を対象とした第3相ランダム化対照試験で、多臓器不全に対するトシリズマブの効果を試験することである。
具体的には、プラセボと比較して、炎症レベルが上昇している入院中の新型コロナウイルス感染症成人患者において、トシリズマブが多臓器不全の軽減に関連するかどうかをテストします。 多臓器機能不全は、次の複合エンドポイント(人工呼吸器、腎代替療法、機械的サポート、強心薬または昇圧薬の必要性、肝機能不全(ビリルビンの増加)、および全死因死亡率)の発生率として測定されます。 また、事前に指定された複数の二次(探索的)エンドポイントと安全性エンドポイントも評価します。
われわれは、トシリズマブはプラセボと比較して、ICUへの搬送、人工呼吸器の必要性を減らし、重度の新型コロナウイルス感染症および過剰な炎症反応の証拠と診断された患者の退院率を増加させると仮説を立てている。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
2020年4月3日の時点で、新型コロナウイルス感染症は世界中で100万人以上で確認されており、有症死亡率は約1.4%と推定されている。 現在、SARS-CoV-2に対する効果的な治療法はなく、新型コロナウイルス感染症における死亡率の主な原因である呼吸不全の発生率を抑制するための効果的な治療法が緊急に必要とされている。 さらに、集中治療室レベルの治療と人工呼吸器を必要とする患者の数が増加しているため、リソースが限られており、世界中の医療システムが崩壊寸前まで逼迫しているため、各国はすでに人工呼吸器サポートのために患者をトリアージする必要があり、介入を特定することの重要性が強調されています。これにより、これらの患者の呼吸不全の発症を防ぐことができる可能性があります。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の疾患経過には、潜伏期間、最も一般的にはインフルエンザのような症状を示す急性ウイルス期が含まれますが、一部の人では、急性呼吸窮迫症候群(ARDS)や低酸素性呼吸不全を特徴とする重度の過炎症期に進行します。臨床経過には幅があり、多くは症状が出てから 7 日目頃に過炎症期に進行し、集中治療室 (ICU) レベルの治療と人工呼吸器が必要となることがよくあります。 蓄積されている証拠は、この深刻な低下の根底にある病態生理学は、サイトカイン放出症候群 (CRS) / マクロファージ活性化症候群 (MAS) に類似した多臓器系の機能不全によって示されるように、重度の炎症反応であることを示唆しています。CRS/MAS は、次のようなスペクトル上の全身性過剰炎症症候群です。続発性血球貪食性リンパ組織球症(sHLH)は、通常、過剰な免疫活性化の状況でのウイルス感染によって引き起こされる多臓器不全を特徴とし、通常は顕著な高フェリチン血症を伴います。浮腫と肺胞うっ血を伴う肺実質内のリンパ球浸潤、マクロファージ増殖と血球貪食を伴う脾臓壊死、肝壊死と類洞うっ血を伴う門脈血管系のリンパ球/組織球の主な浸潤。MAS/sHLH患者のサイトカインプロファイリングは重複します。これは重度の新型コロナウイルス感染症患者に見られるもので、IL-1、IL-2、IL-7、IL-6、G-CSF、MCP-1、TNF-αレベルの上昇やDダイマーの上昇が含まれます。さらに、(標準治療に加えて)トシリズマブによる治療を受けた中国の「重症または重篤な新型コロナウイルス感染症(COVID-19)」患者の非無作為化シリーズからの予備データでは、投与後最初の24時間以内に、発熱、動脈血酸素飽和度、炎症マーカーが劇的に改善しました。
総合すると、これらのデータは、新型コロナウイルス感染症と MAS を引き起こす免疫調節異常との間の免疫学的関連性を強く示唆しています。 CAR-T誘発性MAS(NCT04150913、NCT04071366)の状況におけるIL-1およびIL-6および下流経路の調節を含む免疫調節療法の役割を研究する臨床試験がすでに進行中であり、アナキンラやトシリズマブなどの薬剤がこの文脈で使用されている。有望な結果と良好な安全性プロファイルが得られます。 個人レベルで患者の病気の進行を阻止し、システムレベルで避けられない医療資源の飽和を防ぐために、新型コロナウイルス感染症における免疫調節療法の治療上の役割を研究することが緊急かつ差し迫った必要性があり、そのために多くの研究が行われている。これらの取り組みを新型コロナウイルス感染症の状況に拡大するための国際試験が進行中です (ChiCTR2000029765、NCT04324021、TOCOVID-19)。 これまでの 200 名を超える患者を含む、これまでの 新型コロナウイルス感染症に関する MGH の経験に基づくと、人工呼吸器の必要性は約 30% です。 4 月 17 日から 21 日にかけて急増が予想されるため、ICU ベッド数百床の追加が必要になると予想されます。 研究者らは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の進行を防ぐために、疾患経過の初期にトシリズマブを投与してIL-6受容体を遮断する試験を提案している。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Brigham and Women's Hospital
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
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Newton、Massachusetts、アメリカ、02462
- Newton-Wellesley Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
以下の基準をすべて満たす被験者は、研究に参加する資格があります。
- 評価の前に、治験責任医師の治験審査委員会(IRB)または独立倫理委員会(IEC)によって承認された方法でインフォームドコンセントを提供している必要があります。 患者が病状のためにインフォームド・コンセントを提供できない場合、現地の法律および組織の標準操作手順で許可されているとおり、患者の法的に権限を与えられた代理人が治験患者に代わって同意することができます。
- 年齢層: 19 ~ 85 歳
- 男性または女性の性別
- 鼻咽頭スワブPCRまたはIgM抗体の血清アッセイによりSARS-CoV-2感染を確認
- 入院は必要だが人工呼吸器は必要ない
- どのデバイスでも酸素補給は 10L 以下
重度の COVID-19 の証拠がある (以下のうち少なくとも 2 つ):
- 72時間以内に38度以上の発熱がある
- CXR での肺浸潤
- 飽和度 > 92% を維持するには O2 の補給が必要
かつ、次のうち少なくとも 1 つ:
- フェリチン > 500 ng/ml
- CRP > 50 mg/L
- LDH >250 U/L
- D-ダイマー > 1000 ng/mL
- 妊娠の可能性のある女性(つまり、閉経後または避妊手術を受けていない)は、無作為化の前に高感度の尿または血清妊娠検査が陰性でなければなりません。 参加する妊娠の可能性のある女性は、スクリーニングから最後の投与の少なくとも90日後まで、効果的な避妊方法(すなわち、コンドーム、複合経口避妊薬、インプラント、注射用、子宮内留置器具、または精管切除されたパートナー)を一貫して使用する意欲がなければなりません。研究薬の;
- 被験者は、インフォームドコンセントを提供する意欲と能力があり、すべての研究要件と制限を遵守する必要があります。
除外基準:
以下の基準のいずれかを満たす被験者は研究への参加から除外されます。
- 最小限のリスクを超える新型コロナウイルス研究における同意に関するパートナー治験審査委員会の表に概要が記載されているように、口頭でインフォームド・コンセントを提供できない、または必要な証人の証明と署名を通じて参加するための口頭での同意を得ることができない。
- 79歳から86歳までの被験者は、NYHAクラスIII/IV心不全、インスリン依存性糖尿病、狭心症、または6か月以内に悪性腫瘍(非黒色腫皮膚がんを除く)の治療を受けた場合は除外されます。
- 制御されていない細菌、真菌、または非新型コロナウイルス感染症
- 活動性結核
- -28日以内または薬剤の3半減期以内の以前の治験中の免疫抑制療法(例えば、生物学的製剤またはJAK阻害剤による)
- PI が患者のリスクを高めると考える免疫抑制剤の併用
- 最初の新型コロナウイルス感染症の症状が出てから3週間以内に、非新型コロナウイルス感染症の治療のためにトシリズマブの静脈内投与を受けたことがある。
- トシリズマブに対する過敏症の病歴
- PI が患者のリスクを高めると考える免疫抑制剤の併用
- IL1R拮抗作用、JAK阻害、その他の薬剤などの他の生物学的療法または低分子免疫抑制療法による治療
- 回復期血漿による治療
- 憩室炎または腸穿孔の病歴
- ANC <500、血小板 <50,000*
- AST/ALT > 5X ULN
- 妊娠中、または今後90日以内に妊娠を計画している女性。
- -治験薬もしくはその成分のいずれかに対する既知のアレルギー、または他の抗IL6薬に対する既知のアレルギーを妨げる可能性のあるあらゆる症状、またはそのための既知のアレルギー。
- 治療が研究の実施または研究結果の解釈を妨げる可能性がある、またはその治療が妨げられる可能性がある状態、または治験責任医師の意見において、研究に参加することによって被験者のリスクが増加すると考えられる状態。
臨床試験の一環として抗ウイルス療法が投与される場合があることに留意してください。 一酸化窒素治療も、理想的には臨床試験の中で、ケアチームの裁量で許可されます。 このプロトコルでは、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、および/またはアジスロマイシンの同時治療が被験者に許可されています。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:トシリズマブ
新型コロナウイルス感染症の入院患者を対象とした第3相ランダム化比較試験で、多臓器不全に対するトシリズマブの効果をレビューする。 参加者は、8 mg/kg(800 mgを超えない)のトシリズマブの静脈内(IV)注射を受けます。特に、プラセボと比較して、トシリズマブが入院中の新型コロナウイルス感染症患者の多臓器不全の軽減に関連するかどうかをテストします。炎症レベルが上昇している成人患者。 |
患者は、MGH ガイダンスに従って新型コロナウイルス感染症の標準治療を受けるとともに、以下の治療群のいずれかにランダムに (2:1) 割り当てられます。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:標準治療とプラセボ
参加者は8 mg/kg(800 mgを超えない)のプラセボ静脈内(IV)注射を受けます。具体的には、プラセボと比較して、トシリズマブが入院中の新型コロナウイルス感染症患者の多臓器不全の軽減に関連するかどうかをテストします。炎症レベルが上昇している成人患者。
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患者は、MGH ガイダンスに従って新型コロナウイルス感染症の標準治療を受けるとともに、以下の治療群のいずれかにランダムに (2:1) 割り当てられます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人工呼吸器または死亡
時間枠:28日
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治験薬(またはプラセボ)の投与から、人工呼吸器および挿管が必要になるまで、または挿管前に死亡した被験者の死亡までの時間。
14 日目および 28 日目の時点で挿管された患者または死亡した患者の割合は、カプラン マイヤー曲線から推定されます。
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28日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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順序スケールでの臨床的悪化
時間枠:28日
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治験薬(またはプラセボ)の投与から、ベースラインで酸素補給を必要とする被験者の臨床改善スケールで少なくとも1ポイント悪化(スコア>= 3)するまでの時間、またはそれ以外の場合は少なくとも2ポイント悪化(ベースラインでスコア= 2)するまでの時間。 14 日目と 28 日目の時点で悪化した患者の割合は、カプラン マイヤー曲線から推定されます。 オーディナルスケール
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28日
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ベースラインで酸素補給を受けている患者における酸素補給の中止
時間枠:28日
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ベースラインで少なくとも酸素補給が必要な患者において、治験薬(またはプラセボ)の投与から酸素補給の必要がなくなるまでの時間。
14 日目と 28 日目の時点で酸素補給を中止した患者の割合は、カプラン マイヤー曲線から推定されます。
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28日
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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酸素補給の持続時間
時間枠:28日
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28日間の研究追跡期間中の酸素補給の開始から酸素補給の使用終了までの時間。
酸素補給を受けなかったすべての被験者に値 0 を割り当て、分析にすべての被験者を含めます。酸素補給の中止前に死亡した被験者には、酸素補給の開始から酸素補給の終了までの日数の値が与えられました。フォローアップ期間。
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28日
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機械換気の継続時間
時間枠:28日
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人工呼吸器を受けた患者における、28日間の研究追跡期間中の人工呼吸器の開始から人工呼吸器の終了までの時間。
人工呼吸器を中止せずに死亡した患者のイベント時間は 28 日で打ち切られた。
中央値と四分位範囲 (IQR) は、カプラン マイヤー曲線を使用して推定されました。
両群とも IQR の上限に達しておらず、転帰測定データ表に 28 と入力されました。
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28日
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死亡
時間枠:28日
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治験薬(またはプラセボ)の投与から死亡までの時間。
14 日目と 28 日目の時点で死亡した患者の割合は、カプラン マイヤー曲線から推定されます。
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28日
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治験薬(またはプラセボ)の投与時にICUにいない人のICU入室または死亡
時間枠:28日
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ベースラインから 28 日までに ICU への入院を必要とする被験者の割合は、入院期間にわたって ICU への入院を必要とする被験者の数を評価可能な被験者の数(つまり、治験薬投与時に ICU にいなかった被験者の数)で割ることによって計算されます。 )。
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28日
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退院
時間枠:28日
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治験薬(またはプラセボ)の投与から最初の退院までの時間。
死亡した患者のイベント時間は、追跡期間中に退院しなかったことを示すために 29 日目に打ち切られます。
14 日目と 28 日目の時点で退院した患者の割合は、カプラン マイヤー曲線から推定されます。
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28日
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通常スケールでの臨床改善
時間枠:28日
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治験薬(またはプラセボ)の投与から最初の改善が順序スケールで少なくとも2ポイント(または最大量)までの時間。 このエンドポイントに到達する前に死亡した患者のイベント時間は 29 日で打ち切られます。 オーディナルスケール
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28日
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:John H Stone, MD、Massachusetts General Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2020P001159
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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