原発性および続発性骨髄線維症患者に対する移植周囲ルキソリチニブ
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
概要:
パート 1: 患者は、造血幹細胞移植 (HSCT) の 8 週間前から開始し、コンディショニング レジメンの約 14 日前までルキソリチニブを経口 (PO) で投与されます。許容できない毒性。 パート 2 の別の調査研究に参加する患者は、パート 1 から収集されたデータとサンプルを新しいプロトコルに引き継がれます。
パート 2: 患者は、臨床コーディネーター オフィス (CCO) とともに、臨床プロバイダーごとに高 (骨髄破壊的) または低強度のコンディショニング レジメンのいずれかに割り当てられます。
骨髄破壊的状態: 患者は -7 日目と -6 日目にシクロホスファミドの静脈内 (IV) を受け取り、-5 日目から -2 日目に 3 時間かけてブスルファン IV を受け取ります。 臍帯血 (UCB) を移植源とする患者は、-8 日目から -6 日目に 30 分かけてフルダラビン IV も投与されます。 疾患の進行や許容できない毒性がなければ、治療は継続されます。
緩和強度調整: 患者は、-6 日目から -2 日目に 30 分かけてフルダラビン IV を受け取り、-3 日目と -2 日目に 15 分から 30 分かけてメルファラン IV を受けます。 移植源として UCB を持つ患者は、-1 日目に全身照射 (TBI) も受けます。 疾患の進行や許容できない毒性がなければ、治療は継続されます。
移植: コンディショニングレジメンの完了後、患者は 0 日目に HSCT を受けます。
GVHD の予防: 患者は移植後約 7 か月までルキソリチニブを投与され、その後 HSCT 後 9 か月まで 2 か月かけて漸減します。 患者はまた、タクロリムス IV を継続的に (入院患者) または 12 時間ごと (外来患者) に -1 日目 (UCB をドナー源とする患者の場合は -3 日目) から投与され、その後、治療レベルに達したら 1 日 2 回 (BID)、漸減しながら PO を投与されます。 GVHDの非存在下で4か月以上、血縁ドナーを持つ患者の場合は56日目から、血縁関係のないドナーを持つ患者の場合は100日目から始まります。 GVHD 患者のタクロリムスの投与期間は、主治医によって決定されます。 血縁者および非血縁者のドナーを持つ患者も、1、3、6、および 11 日目にメトトレキサート IV を受けます。 移植源として UCB を有する患者は、0 ~ 30 日目から 8 時間ごとにミコフェノール酸モフェチルの IV または PO を受け、その後、GVHD の非存在下で 40 日目まで漸減します。 疾患の進行や許容できない毒性がなければ、すべての治療を継続します。
患者は、HSCT の完了後 6 か月、1 年、および 2 ~ 5 年後に追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Rachel B. Salit
- 電話番号:206.667.1317
- メール:rsalit@fredhutch.org
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- JAK 阻害剤の投与に含まれるもの: (パート I)
疾患基準:
- -2016年の世界保健機関分類システムによって定義された原発性骨髄線維症(PMF)の診断、または骨髄増殖性腫瘍の研究および治療基準に関する国際ワーキンググループ(IWG)によって定義された二次性骨髄線維症(MF)の診断
- -Dynamic International Prognostic Scoring System(DIPSS)またはDIPSS plusによる中間-1、中間-2または高リスク疾患の基準を満たす患者
- -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲
- -患者は、同意した医師によって評価された造血幹細胞移植の候補者である必要があります
- -患者は6か月以内にルキソリチニブを開始する意思がある必要があります
- 同種幹細胞移植の内容: (パート II)
- 上記のように、ルキソリチニブの開始時にパート1の基準を満たしています。これには、書面によるインフォームドコンセントを理解する能力と署名する意欲が含まれます。 移植のために当施設に到着し、パート1に登録されていない患者は、パート1の基準が満たされている場合、パート2に登録される場合があります. これらの患者は、医療記録から転記されたパート 1 エンドポイントを持ちます。
- -コンディショニングの直前に少なくとも8週間ルキソリチニブを受け取り、移植後9か月まで継続する意思がある
- パフォーマンスステータススコア: Karnofsky >= 70
- Cockcroft-Gault式を使用して計算されたクレアチニンクリアランスまたは24時間(hr)の尿クレアチニンクリアランスは> 60 ml /分でなければなりません
- 上昇がギルバート病または溶血によるものと考えられない限り、総血清ビリルビンは 3 mg/dL 未満でなければなりません
- トランスアミナーゼは正常上限の 3 倍未満でなければなりません
- 肝疾患の臨床的または実験的証拠を有する患者は、肝疾患の原因、肝機能に関するその臨床的重症度、および門脈圧亢進症の程度について評価されます。 劇症肝不全、門脈圧亢進症または架橋性線維症の証拠を伴う肝硬変、アルコール性肝炎、肝性脳症、またはプロトロンビン時間の延長によって証明される修正可能な肝合成機能不全の患者、門脈圧亢進症に関連する腹水、細菌性または真菌性膿瘍、胆道閉塞、慢性-総血清ビリルビンが3mg / dLを超えるウイルス性肝炎、および症候性胆道疾患は除外されます
- 一酸化炭素に対する肺の拡散能(DLCO)が補正され、> 60% 正常。 酸素補給を受けていない可能性があります
- 左心室駆出率 > 40% または短縮率 > 26%
- -移植前評価時の合併症指数<5
除外基準:
- JAK 阻害剤投与の除外: (パート I)
以下を含むルキソリチニブの投与に対する禁忌:
- JAK阻害剤に対する過敏症を有することがわかっている患者
- -肝硬変を含む重大な腎臓または肝臓障害の臨床的または実験的証拠
- コントロールされていないアクティブな感染症
- -既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性
- 妊娠中または妊娠を希望している女性
- 血小板数が 100 未満の患者には注意が必要ですが、血小板数が 50 を超える患者には用量を調整できます。
- 同種移植の既往歴
- 白血病性形質転換 (> 20% 芽球)
- 同種幹細胞移植の除外: (パート II)
- -移植データレビューおよび同意会議時の制御されていないウイルスまたは細菌感染
- -活動的または最近(6か月前)の感染性疾患(ID)のない侵襲性真菌感染症(ID)の相談と承認
- HIV感染歴
- 妊娠中または授乳中
- -ヒト白血球抗原(HLA)が一致しない同胞ドナー、HLAが一致する10人中10人、または10人中9人の対立遺伝子が一致しない非血縁ドナー、または移植基準を満たす臍帯血ユニットのない患者
- -脾臓が22cmを超える患者(臍帯血患者の場合は16cmを超える)で、外科的脾臓摘出の相談を受けていない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(ルキソリチニブ、コンディショニング、HSCT、GVHD予防)
詳細な説明を参照してください。
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MRIを受ける
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
CTスキャンを受ける
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
与えられた IV と PO
他の名前:
TBIを受ける
他の名前:
骨髄吸引および生検を受ける
与えられた IV
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
与えられた IV または PO
他の名前:
造血幹細胞移植を受ける
他の名前:
超音波画像診断を受ける
他の名前:
心エコー検査を受ける
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨髄線維症患者におけるグレード II-IV 移植片対宿主病 (GVHD) の発生率
時間枠:100日目まで
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この研究で観察されたグレード II ~ IV の急性 GVHD の確率は、以前の研究 (FH プロトコル 9033) の結果から得られた固定ベンチマークと比較されます。
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100日目まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再発の発生率
時間枠:1年で
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1年で
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グレード III-IV GVHD の発生率
時間枠:100日目まで
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単純な比率として推定され、FH プロトコル 9033 の結果と非公式に比較されています。
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100日目まで
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全生存率 (OS)
時間枠:1年と2年で
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1年と2年で
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一次および二次移植片失敗の発生率
時間枠:6ヶ月
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単純な比率として推定され、FH プロトコル 9033 の結果と非公式に比較されています。
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6ヶ月
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好中球 (ANC > 500) 移植までの時間
時間枠:100日目
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100日目
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血小板 (> 20,000) 移植までの時間
時間枠:100日目
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100日目
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非再発死亡率(NRM)
時間枠:100日目と1年
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単純な比率として推定され、FH プロトコル 9033 の結果と非公式に比較されています。
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100日目と1年
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慢性GVHDの発生率
時間枠:1歳と2歳のとき
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1歳と2歳のとき
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Rachel B. Salit、Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
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- 調査手法
- 治療
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- 臨床検査技術
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- 炭化水素、非環式
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- 磁気共鳴分光法
- フルダラビン
- 幹細胞移植
- ルキソリチニブ
- 全身照射
- メルフォス
- 高エネルギーショック波
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RG1006507
- 10093 (その他の識別子:Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2020-01626 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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