2型糖尿病患者における血漿ビタミンK2と血糖コントロールおよび代謝パラメータとの関係。
背景と根拠:
2 型糖尿病を誘発する因子はまだ解明されていません。 現在の研究では、いくつかの遺伝的および環境的パラメーターが 2 型糖尿病に関連していることが示されています。 ビタミン K は、インスリン感受性と糖代謝を改善し、2 型糖尿病 (T2 D) のリスクを軽減する上で有益な役割を果たすため、重要な微量栄養素として浮上しています。 研究によると、メタボリック シンドロームとその 5 つの構成要素の有病率は、フィロキノンの摂取量が最も多い個人の中で最も低いことが示されています。
目的 : 本研究の目的は、血漿ビタミン K2 とコントロールされていない 2 型糖尿病患者との関係を評価することでした。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
糖尿病の頻度は世界的に増加しており、この潜在的な疾患は 2025 年までに 3 億人に影響を与えると予想されています。 2 型糖尿病 (T2DM) は、さまざまな微小血管および大血管の合併症の主な原因である高血糖を特徴とする代謝性および慢性疾患です。
2 型糖尿病を誘発する薬剤はまだ解明されていません。しかし、糖尿病は免疫依存性疾患であることが示唆されています。 現在の研究では、いくつかの遺伝的および環境的パラメーターが 2 型糖尿病に関連していることが示されています。
ビタミンKは脂溶性ビタミンです。 2 つのビタミン K 依存性タンパク質、オステオカルシンとマトリックス ガンマ カルボキシ グルタミン酸 (Gla) タンパク質は、骨格系と血管系に存在し、ビタミン K は主に 2 つの生物学的に活性な形態で存在します。メナキノンとして)。
現在の研究によると、ビタミン K2 は、凝固や γ-グルタミン酸カルボキシラーゼ (GGCX) の補因子として機能する以外にも、幅広い効果を持っています。 骨への効果は骨粗鬆症の予防と治療であり、心血管系への効果は血管石灰化の予防と治療です。
Sogabe N らによる研究では、脂質異常症の調節におけるビタミン K の重要な役割が報告されており、ビタミン K2 治療はアテローム硬化性プラーク形成、内膜肥厚、および肺アテローム性動脈硬化の進行を遅らせました。
Dam V らによる研究では、メタボリック シンドロームとその 5 つの構成要素の有病率が、フィロキノンの摂取量が最も多い個人の中で最も低いことが示されました。 メタボリック シンドロームの 5 つの要素の中で、食事からのフィロキノン摂取量の増加は、血圧上昇と HDL コレステロールの減少の有病率の減少と有意に関連していました。
ビタミン K は、インスリン感受性と糖代謝を改善し、2 型糖尿病 (T2 D) のリスクを軽減する上で有益な役割を果たすため、重要な微量栄養素として浮上しています。
インスリン感受性と血糖状態に対するビタミン K 補給の効果は、Manna らの研究によって概説されています。 彼らは、現在入手可能なエビデンスを統合し、ビタミン K1 とビタミン K2 の両方の補給が 2 型糖尿病のリスク低下に有益であると提案しました。 これは、インスリン感受性とグルコース代謝に対するビタミン K2 の有益な役割も示唆しています。
(Yan Li et al., 2018 - Prasenjit Manna And Jatin Kalita, 2016) による研究は、インスリン感受性、血糖コントロールに対するビタミン K2 補給の効果を評価するために現在利用可能な研究の概要を提供し、基礎となるメカニズムをレビューしました。 全体として、ビタミンK依存性タンパク質オステオカルシンのカルボキシル化、抗炎症特性、アディポカインレベルの調節、および脂質低下効果は、ビタミンK2が2型糖尿病のリスクを低下させ、ビタミンK2が2型糖尿病に対してビタミンK1よりも優れた効果を発揮する基礎となる3つのメカニズムでした. このレビューの解釈は、T2DM を予防および治療するための治療戦略の開発の理解を深めます。
目的:
私たちの研究の目的は、血漿ビタミン K2 とコントロールされていない 2 型糖尿病患者との関係を評価することでした。
患者と方法:
20〜65歳の90人の被験者、対照群としての30人の健康な被験者、および2型DMの60人の患者を含む症例対照研究。患者は、カイロ大学の内分泌外来クリニック、Kasr El Ainyから収集されます。 患者は、3つのグループに分けられます。(グループI)制御されていない2型DMの30人の患者、(グループII)制御された2型DMの30人、および(グループIII)対照群としての30人の非DM。
すべての被験者は同意され、年齢、真性糖尿病の期間、およびその治療に重点を置いた完全な病歴、および血圧測定、体重、身長、BMI(kg / m2)および胴囲を含む完全な臨床検査を受けます。
研究室での調査 : 空腹時血糖 (FBG)、食後 2 時間血糖 (2 時間 -PPG)、空腹時脂質 {総コレステロール (TC)、トリグリセリド (TAG)、低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)、高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C)}、グリコシル化ヘモグロビン (Hb A1c)、およびビタミン K 2 レベルが評価されます。
実験方法: 各参加者から 8 時間の絶食後に 2 ミリリットルの末梢静脈血を採取しました。 Vit K2の測定は、市販のELISAキットのプロトコール(Glory science Co.,Ltd:米国)により行った。
-研究成果:
主な結果 :
- 2型糖尿病患者における血漿ビタミンK2と血糖コントロールとの関係。
- 2型糖尿病患者における血漿ビタミンK2と代謝パラメータとの関係。
二次結果パラメータ:
- 2型糖尿病患者における血漿ビタミンK2と疾患期間との関係。
- 2型糖尿病患者における血漿ビタミンK2と抗糖尿病治療のフォーラムとの関係。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Manial
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Cairo、Manial、エジプト、11521
- Cairo University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 20 歳から 65 歳の男性と女性で、DM が管理されているか管理されていないか。
除外基準:
• 肝臓、胃腸または心血管疾患のある被験者
- 骨粗鬆症の被験者。
- ビタミンKを含むビタミンサプリメントを使用している被験者。
- -経口抗凝固薬を使用している被験者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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私
コントロールされていない 2 型 DM 患者の 30 人
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末梢静脈からの採血
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Ⅱ
30 人の管理された 2 型 DM 患者
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末梢静脈からの採血
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Ⅲ
対照群として健常者30名
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末梢静脈からの採血
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血漿ビタミンk2レベル
時間枠:3ヶ月
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2型糖尿病患者におけるng/mlとしての血漿ビタミンK2レベル
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3ヶ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- o Beulens JW, van der A DL, Grobbee DE et al ., ( 2010 ) . Dietary phylloquinone and menaquinones intakes and risk of type 2 diabetes. Diabetes Care 2010;33:1699-705. o Beulens, Joline WJ, Van Der A, et al ( 2010 ) . Dietary Phylloquinone and Menaquinones Intakes and Risk of Type 2 Diabetes. Diabetes Care. 2010;33:1699-705. o Cruz M, Maldonado-Bernal C, Mondragon-Gonzalez R et al., (2008) .Glycine treatment decreases proinflammatory cytokines and increases interferon-gamma in patients with type 2 diabetes. J Endocrinol Invest.;31:694-699. o Da Silva MS and Rudkowska I ( 2015 ) . Dairy nutrients and their effect on inflammatory profile in molecular studies. Mol Nutr Food Res 2015;59:1249-63. o Dam V, Dalmeijer GW, Vermeer C et al., ( 2015 ) . Association between vitamin k and the metabolic syndromea 10-year follow-up study in adults. J Clin Endocrinol Metab 2015;100:2472-9.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- N-3-2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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