CTA/MRI ハイブリッド モデルに基づく心筋生存率の評価 (HYBRIDHEART)
心筋梗塞後の心筋生存率の複雑な評価のための三次元 CTA/MRI ハイブリッド モデルに基づく新しい画像由来バイオマーカー - HYBRIDHEART 研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
HYBRIDHEART 研究は、ルーマニアの心臓医学医療センター トゥルグ ムレシュの心臓マルチモーダル イメージング先端研究研究所で実施される前向き観察研究です。
このプロジェクトには、研究登録の 30 日前に ST セグメント上昇心筋梗塞が記録されている 100 人の被験者が含まれます。 炎症性バイオマーカーのレベルは、急性事象後 1 日目および 5 日目の hs-CRP レベルを使用して表されます。 すべての被験者は、挿入の瞬間に冠状動脈コンピュータ断層撮影血管造影法(CCTA)、磁気共鳴法(MRI)、3D造影心エコー検査、スペックル追跡心エコー検査を受けます。 また、hs-CRP および I トロポニン、クレアチンキナーゼの心筋画分 (CK-MB) などの心筋壊死バイオマーカーのレベルを決定するために、静脈血サンプルが収集されます。
使用されたすべての技術から得られた想像的な収集は、心筋動態の計算シミュレーション アプリケーションを備えたスーパーコンピューターを使用して処理されます。 心筋線維症を定量化するために、すべての MRI 画像は Medis Q-mass ソフトウェアを使用して分析され、CCTA 画像は SyngoVia を使用して分析されます。 Frontier ソフトウェア、プラーク評価用。 画像は重ね合わされてハイブリッド CCTA-MRI 画像が得られ、プラーク脆弱性の程度、心筋瘢痕の割合、生存可能な心筋組織の割合を相関させるために分析され、総カルシウム スコア、シンタックス スコアが計算されます。
この研究は2年間にわたって実施され、被験者は参加時とフォローアップ訪問中に検査されます。 対象期間の1、3、6か月後と1年後に追跡調査が行われます。 1か月後の追跡調査で、被験者は検査され、心エコー検査が行われます。 さらに、フォローアップ中に、電話による訪問が行われ、対象となる質問が行われます。 MACE率は、6か月の追跡調査および1年後の追跡調査の訪問時に評価されます。
研究の目的:
第一に、心筋梗塞患者における心筋のコンピュータ断層撮影血管造影極マップと MRI 造影マップを重ね合わせることにより、心筋生存率の複雑な評価のための新しい想像的マーカーを開発すること。
二次: 生存可能な心筋のパーセントと炎症マーカーのレベルとの関連性を評価する。 プラーク脆弱性マーカーと心筋線維症の割合、被験者の炎症状態、左心室機能、虚血時間およびMACE率、カルシウムスコア、シンタックススコアと相関付けるため
研究スケジュール:
ベースライン (0日目) 研究同意書に参加者から書面による同意を取得します。 包含/除外基準を確認する 参加者の人口統計データ、病歴、考えられる既知のアレルギー、投薬歴、アルコール、喫煙歴を評価する 身体検査記録 血圧記録 12 誘導 ECG 静脈血サンプルを収集する CCTA、MRI、スペックル トラッキング心エコー検査を実施する標準プロトコルを使用する
訪問 1 (1 か月目) 身体検査記録 12 誘導 ECG 血圧記録 経胸壁心エコー検査
訪問 2 (3 か月目) 対象となる質問を電話で訪問し、すべての回答は調査用紙に記録されます。
訪問 3 (6 か月目) エンドポイント評価 12 誘導 ECG 血圧記録 経胸壁心エコー検査
訪問 4 (12 か月) エンドポイント評価 12 誘導 ECG 血圧記録 経胸壁心エコー検査 CCTA の実施
研究手順:
臨床検査 12 誘導心電図 hs-CRP および心筋壊死バイオマーカー (I トロポニン、CK-MB) のレベルを評価するための臨床検査評価 心筋緊張、心筋速度、左心室機能を分析するスペックル トラッキング心エコー検査 128 マルチスライス CCTAカルシウムスコアリング(全体および局所)の評価、冠状動脈狭窄の特定、プラーク脆弱性の程度の評価、心筋の極マップの評価。
心筋瘢痕の割合、また造影後期増強シーケンスを使用した生存心筋組織の割合の評価のための MRI、Q-mass ソフトウェアを使用した心筋線維症の測定。
データ収集:
人口統計データと急性心筋梗塞に関するデータ(梗塞位置、虚血時間、ECG変化、壊死マーカーのレベル、hs-CPR、MRI所見、CCTA所見、スペックルなど)を含む専用データベースが作成されます。追跡パラメータ。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Mures
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Targu Mures、Mures、ルーマニア
- Cardio Med
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 過去 30 日間に ST セグメント上昇が記録された心筋梗塞のある患者
- 書面による同意書に署名した患者。
除外基準:
- 腎障害またはコントラスト不耐症のある被験者
- 妊娠中の女性
- 過去 1 年間に悪性腫瘍が判明した患者
- 不服従患者
- 90歳以上の患者さん
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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ハイブリッドSG01
ST セグメント上昇が記録されている研究対象者 心筋梗塞
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診断テスト: 心筋の歪み、心筋速度、カルシウムスコアリング(全体および局所)の評価を伴う128マルチスライスCCTAの分析を伴うスペックルトラッキング心エコー検査、冠状動脈狭窄の特定、プラーク脆弱性の程度の評価、心筋の極マップの評価。 心筋瘢痕の割合、また造影後期増強シーケンスを使用した生存心筋組織の割合の評価のための MRI、Q-mass ソフトウェアを使用した心筋線維症の測定。 診断テスト: hs-CRP および心筋壊死バイオマーカーのレベルを評価するための検査室評価
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハイブリッドイメージング
時間枠:6ヵ月
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新しいハイブリッド画像機能の開発: プラーク脆弱性の程度、心筋瘢痕の%、生存可能な心筋組織の%
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6ヵ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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相関関係
時間枠:12ヶ月
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MACE率、虚血時間、心筋生存率、心筋線維化組織の割合、プラーク脆弱性度および左心室機能との関連におけるhs-CRPレベルの関連
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12ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CM0120-HYBH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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