COVID-19による急性呼吸窮迫症候群に対する間葉系幹細胞 (COVID-19)
COVID-19による重度の急性呼吸窮迫症候群の治療のための間葉系幹細胞。パイロット研究
急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) は、COVID-19 による主な死因です。 ARDS の主なメカニズムの 1 つは、サイトカインとケモカインの激しい嵐です。これらは、身体の免疫系によって制御不能な致命的な全身性炎症を引き起こし、さらに多臓器不全を引き起こします。 COVID 19 によって引き起こされる重度の ARDS の場合の死亡率は、基本的に患者の年齢と併存疾患の有無によって、50 ~ 90% の間で大きく異なります。
間葉系幹細胞 (MSC) の可塑性は、炎症と免疫を調節します。 MSC は、炎症のダイナミクスと免疫系の活性化力、存在する炎症性サイトカインの種類、および免疫抑制剤の効果に応じて、免疫応答を促進および阻害することができます。 基本的に、炎症の状態が MSC の免疫調節の運命を決定します。 したがって、AMSCa の IV アプリケーションは、移植片対宿主反応や H5NI によって引き起こされる ARDS などのさまざまな疾患における炎症反応を制御することが示されています。
この研究の目的は、重度の ARDS を合併した両側性 COVID-19 肺炎患者における同種 MSC の IV 投与に伴う臨床的変化を、PaO2 / FiO2 比、心拍数と呼吸数、および発熱の評価とともに説明することです。曲線。
COVID-19 に起因する両側性肺炎と、当時ケアセンターで使用されていた標準的な管理手段では改善されていない重度の SIRA を有する 18 歳以上の男女 5 人の患者が研究に含まれます。 この治療は、レスキューと見なされる処置であり、インフォームドコンセントの下で実施されることを家族と話し合った後に投与されます。 1x10(6) xKg が IV 適用されます。
患者のフォローアップは3週間になります。 PaO2 / FiO2 データ、発熱、炎症マーカー、および免疫が評価されます。 結果は、INCMNSZ に出席した過去のコントロールと比較されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) は、COVID-19 による主な死因です。 ARDS の主なメカニズムの 1 つは、サイトカインとケモカインの嵐であり、制御不能な致命的な全身性炎症を引き起こします。 SARS-CoV-2 ウイルスは、アンギオテンシン II 変換酵素受容体 (ACE2) を発現する細胞に感染します。 この受容体は、II 型肺胞細胞 (AT2) の表面と毛細血管内皮に広く分布しています。 これが、サイトカインストームが免疫システムによる身体への激しい攻撃を引き起こし、ARDS や多臓器不全を引き起こし、最終的に死に至る可能性がある理由です。 COVID 19 によって引き起こされた重度の SIRA の場合の死亡率は、基本的に患者の年齢と併存疾患の有無によって、50 ~ 90% の間で大きく異なります。
間葉系幹細胞 (MSC) の可塑性は、炎症と免疫を調節します。 MSC は、炎症のダイナミクスと免疫系の活性化力、存在する炎症性サイトカインの種類、および免疫抑制剤の効果に応じて、免疫応答を促進および阻害することができます。 基本的に、炎症の状態が MSC の免疫調節の運命を決定します。 したがって、MSC の IV 適用は、移植片対宿主反応や H5NI によって引き起こされる ARDS など、さまざまな疾患における炎症反応を制御することが示されています。
MSC は ACE2 に対して陰性であるため、COVID-19 に存在するサイトカインストームを減少させるために使用されています。
中国での最近の 2 つの研究では、ヒト同種 MSC を使用して COVID-19 肺炎を治療しました。 両方の研究は、非常に深刻なケースでさえ、症状の顕著な逆転を明らかにしています. MSC 適用の 2 日後に肺機能が改善し、10 日後に退院しました。 リンパ球が増加し、PCR が減少し、サイトカインを産生する免疫細胞が 3 ~ 6 日以内に消失しました。 制御免疫細胞が増加した。 TNF α 因子が減少し、IL10 が増加しました。
以前の概念と現在の世界的大流行、および COVID-19 と重度の ARDS によって引き起こされる両側性肺炎の患者に存在する高い死亡率を考慮して、研究者は銀行の研究所から間葉系幹細胞の静脈内注入を提案し、その目的は部分的に証明されています。全身の炎症プロセスを軽減し、サルベージ治療として提供します。
COVID-19 に起因する両側性肺炎および以下のパラメータに関して改善されていない重度の ARDS を有する 18 歳以上の男女の 5 人の患者: a) 150 未満の持続的な PaO2 / FiO2、b) 持続的な発熱c) その時点でケアセンターで使用されていた標準的な管理措置を受けた 48 時間の入院後、ベースラインの少なくとも 50% の D ダイマーの増加および/または 1000 を超えるフェリチンが含まれます。 Covid 肺炎は、胸部 CT および陽性の SARS-Cov2 PCR による RNA 検出によって確認する必要があります。 この治療は、レスキューと見なされる処置であり、インフォームドコンセントの下で実施されることを家族と話し合った後に投与されます。
彼らのフォローアップは、集中治療室に入院している間、および/または入院している間、退院するまで、または手術後3週間目まで毎日行われます。 患者がすでに退院している場合、最後の評価は 3 週目に行われます。
このプロトコルの主な目的は、重度のARDSを合併した両側COVID-19肺炎患者におけるMSCのIV投与に伴う臨床的変化を、PaO2 / FiO2比、心拍数および呼吸数の評価とともに説明することです。毎日の熱曲線のように。
二次的な目的は次のとおりです。
a)一般的な生化学的指標(白血球、絶対リンパ球、絶対好中球、絶対単球、絶対好酸球、絶対好塩基球、赤血球、ヘモグロビン、血小板、総ビリルビン、アルブミン、アミノアスパラギン酸トランスフェラーゼ、フィブリノーゲンに対する提案された治療の効果を評価すること、プロカルシトニン、糸球体濾過、ミオグロビン、トロポニン、フェリチン、Dダイマー。 毎日。
b. 血漿中のサイトカイン、およびC反応性タンパク質、TNFα、IL10、IL1、IL6、IL17、VEGFのレベルの評価により、提案された治療の抗炎症効果を評価する。 これらの変数は、治療前、ICUからの退院時、および/または病院からの退院時に評価されます。
c.単純な胸部 CT を使用して、提案された治療法の放射線学的進化を評価します。 これらの変数は、治療前、ICUからの退院時、および/または病院からの退院時に評価されます。
d.マスサイトメトリーを使用して免疫系の改善を評価し、患者の免疫細胞を分析します: 制御性 T 細胞 (CXCR3-)、樹状細胞 (DC、CXCR3-)、CXCR3 + CD4 + T、CXCR3 + CD + T、および CXCRT3 + NK。 これらの変数は、治療前、ICUからの退院時、および/または病院からの退院時に評価されます。
e) 提案された治療の安全性を評価する (アレルギー反応および/または感染症) F. SARS-Cov2 PCR による RNA 検出試験の陰性化を評価する。 これらの変数は、治療前、ICUからの退院時、および/または病院からの退院時に評価されます。
包含基準は次のとおりです。
- インフォームド コンセント手順に従い、インフォームド コンセント フォームに署名します。
- 18歳以上
- 性別問わず
- SARS-Cov2 PCR RNA検出検査で陽性
- COVID-19による両側肺炎
- PaO2 / FiO2 が 150 未満の重度の ARDS
- a)持続的な PaO2 / FiO2 が 150 未満、b) 発熱が続く、c) D ダイマーがベースラインの少なくとも 50% 増加、および/またはフェリチンが 1000 を超える、48 時間の入院後ケアセンターで当時使用されていた標準的な管理措置を受けてください。
- 総リンパ球が800未満のリンパ球減少症
- D-ダイマーの増加 (> 1200 mg/dl)
- 両側性肺炎に適合するCT
- 11歳未満のSOFA 患者および/またはその責任ある親族が、実験段階でのレスキュー治療であることを知っている場合。
バンクの間葉系細胞は、CBCells Bio Technology Laboratory から患者または INCMNSZ に無償で提供されます。
100mlの生理食塩水で希釈した体重1×106×Kgを静脈内に注入し、40分で通過させる。 モニター、Pao2/Fio2、FC、FR、ECGでモニタリングいたします。 さらに、MSC の適用後 3 週間まで、24 時間は 1 時間ごと、その後は 24 時間ごとに記録される発熱と筋肉の拘縮が監視されます。 患者は、抗生物質や併存疾患の場合の特定の治療など、指示された治療を継続する必要があります。
結果は、INCMNSZ に参加した歴史的対照と比較されます。したがって、得られた結果は、手順の有用性が評価される後続の研究でサンプルサイズを計算するための情報を提供します。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Martin Iglesias, MD
- 電話番号:+1 52 55 5580097509
- メール:iglesias@drmartiniglesias.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Carlos A Aguilar-Salinas, MD
- 電話番号:6321 +1 52 55 54870900
- メール:caguilarsalinas@yahoo.com
研究場所
-
-
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Mexico City、メキシコ、14080
- 募集
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
-
コンタクト:
- Martin Iglesias, MD
- 電話番号:+1 52 555580097509
- メール:iglesias@drmartiniglesias.com
-
コンタクト:
- Carlos Aguilar-Salinas, MD
- 電話番号:6321 *1 52 55 54870900
- メール:caguilarsalinas@yahoo.com
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- COVID-19による両側性肺炎
- SARS-Cov2 PCR RNA検出検査で陽性
- 重度のARDS
- PaO2/FiO2 <150
- 白血球 < 800
- 両側性肺炎を伴う胸部TAC
- 持続性の発熱
- 基礎値に対して、D-ダイマーを 50% 増加
- フェリチン > 1000
- ソファー < 11
- de Institutional Medical centerによる48時間の治療
- 患者および/またはその親族が、それがレスキュー治療であることに責任を負い、実験段階にあることを知った上で。
除外基準:
- COVID-19 による肺炎または ARDS、軽度および中等度。
- 3 つ以上の有機的障害
- -治療サービスの意見では、48時間未満の生存の期待
- COVID-19 に起因しない肺炎または SIRA
- 救助または実験的治療を拒否する患者の事前の意志。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:治療群
性別や年齢を問わず、両側性の COVID-19 肺炎、PaO2 / FiO2 が 150 未満の重度の SIRA、総リンパ球数が 800 未満のリンパ球減少症、両側性肺炎を伴う CT、SOFA が 11 未満であり、以下の点で改善していない 5 人の患者次のパラメータ: a) 永続的な PaO2 / FiO2 が 150 未満。 b) 熱が持続する、c) D-ダイマーがベースラインの少なくとも 50% 増加する、および/またはフェリチンが 1000 を超える、48 時間の入院後、ケアセンターで当時使用されていた標準的な管理措置を受けている。研究に含まれています。
この治療は、レスキューと見なされる処置であり、インフォームドコンセントの下で実施されることを家族と話し合った後に投与されます。
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銀行からの間葉系幹細胞は、単回投与で100万×Kgの用量でIV適用されます
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介入なし:対照群
治療群で得られた結果は、同じ変数を評価して、INCMNSZ で治療された履歴コントロールと比較されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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機能的な呼吸の変化: PaO2 / FiO2 比
時間枠:3週間
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PaO2 / FiO2 比の評価により、重度の SIRA を合併した両側性 COVID-19 肺炎患者における AMSCa の IV 投与に伴う臨床的変化を説明する。
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3週間
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臨床的な心臓の変化: 心拍数/分
時間枠:3週間
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重度の SIRA を合併した両側 COVID-19 肺炎の患者における、AMSCa の IV 投与に続発する臨床的変化を、1 分あたりの心拍数の評価とともに説明します。
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3週間
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臨床的な呼吸の変化: 1 分あたりの呼吸数
時間枠:3週間
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重度の SIRA を合併した両側性 COVID-19 肺炎患者における AMSCa の IV 投与に伴う臨床的変化を、1 分あたりの呼吸数の評価とともに説明します。
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3週間
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体温の変化
時間枠:3週間
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重度の SIRA を合併した両側性 COVID-19 肺炎の患者における、AMSCa の IV 投与に続発する臨床的変化を、摂氏での発熱曲線の評価とともに説明します。
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3週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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白血球の一般的な生化学的変化
時間枠:3週間
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総白血球に対する提案された治療の効果を評価する
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3週間
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リンパ球の一般的な生化学的変化
時間枠:3週間
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絶対リンパ球に対する提案された治療の効果を評価する
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3週間
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血小板の一般的な生化学的変化
時間枠:3週間
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総血小板に対する提案された治療の効果を評価する
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3週間
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フィブリノーゲンの一般的な生化学的変化
時間枠:3週間
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血清フィブリノーゲンに対する提案された治療の効果を評価する
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3週間
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ポカルシトニンの一般的な生化学的変化
時間枠:3週間
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プロカルシトニンに対する提案された治療の効果を評価する
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3週間
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フェリチンの一般的な生化学的変化
時間枠:3週間
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フェリチンに対する提案された治療の効果を評価する
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3週間
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D-ダイマーの一般的な生化学的変化
時間枠:3週間
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Dダイマーに対する提案された治療の効果を評価する
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3週間
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炎症性C反応性タンパク質の変化
時間枠:3週間
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C反応性タンパク質のレベルの評価により、提案された治療の抗炎症効果を評価する
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3週間
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炎症性サイトカインTNFαの変化
時間枠:3週間
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血漿中のTNFαレベルの評価により、提案された治療の抗炎症効果を評価すること。
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3週間
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炎症性サイトカイン IL10 の変化
時間枠:3週間
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血漿中のIL10レベルの評価により、提案された治療の抗炎症効果を評価すること。
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3週間
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炎症性サイトカイン IL1 の変化
時間枠:3週間
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血漿中のIL1レベルの評価により、提案された治療の抗炎症効果を評価すること。
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3週間
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炎症性サイトカイン IL6 の変化
時間枠:3週間
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血漿中のIL6レベルの評価により、提案された治療の抗炎症効果を評価すること。
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3週間
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炎症性サイトカイン IL 17 の変化
時間枠:3週間
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血漿中のIL17レベルの評価により、提案された治療の抗炎症効果を評価する
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3週間
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VEGFの変化
時間枠:3週間
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血漿中のVEGFレベルの評価により、提案された治療の抗炎症効果を評価する
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3週間
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放射線学的変化
時間枠:3週間
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単純な胸部 CT による提案された治療の放射線学的進化の評価
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3週間
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T細胞の免疫学的変化
時間枠:3週間
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マスサイトメトリーを使用して免疫系の改善を評価し、患者の免疫細胞: 制御性 T 細胞を分析します。
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3週間
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樹状細胞の免疫学的変化
時間枠:3週間
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免疫システムの改善をマスサイトメトリーで評価し、患者の免疫細胞: 樹状細胞を分析します
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3週間
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CD4+ T の免疫学的変化
時間枠:3週間
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免疫系の改善をマスサイトメトリーで評価し、患者の免疫細胞を分析: CD4 + T
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3週間
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CD8+ T の免疫学的変化
時間枠:3週間
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マスサイトメトリーで免疫系の改善を評価し、患者の免疫細胞を分析: CD8 + T
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3週間
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NK細胞の免疫学的変化
時間枠:3週間
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免疫システムの改善をマスサイトメトリーで評価し、患者の免疫細胞を分析: NK細胞
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3週間
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有害事象
時間枠:3週間
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提案された治療の安全性を評価します(アレルギー反応および/または感染症)
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3週間
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SARS-Cov2 PCR による RNA 検出
時間枠:3週間
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SARS-Cov2 PCR RNA 検出検査の陰性化を評価する
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3週間
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協力者と研究者
スポンサー
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SCI-3354-20-21-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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