カリフォルニア州遠隔医療による自宅中絶 (CHAT) 研究 (CHAT)

研究には 2 つの要素があります。

1. すべての患者の臨床記録のレビュー
2. 参加に同意した患者の一部を対象とした調査研究。

臨床記録のレビュー: 提携している遠隔医療プロバイダーからのすべての患者のカルテデータを調査し、薬による中絶の有効性と安全性の結果を分析します。 これらのカルテ データには、病歴/妊娠歴、中絶結果が含まれ、生年月日、郵便番号、勤務日以外は匿名化されます。

調査研究: 遠隔医療提供者の標準医療スクリーニングの完了後、遠隔医療提供者を通じてケアを受ける資格のあるすべての患者は、CHAT 評価研究に関する詳細情報を提供するページに誘導され、参加するオプションが与えられます。 研究への参加には、オンライン アンケートへの回答のみが必要です。 研究に参加しても、彼らのケアや治療計画には影響しません。 私たちの調査研究への参加を拒否しても、彼らのケアには影響しません。

興味があれば、患者は電子同意を提供し、社会人口学的特徴、妊娠歴、および遠隔医療による薬による中絶サービスに興味を持った理由を報告するためのベースライン調査に回答します。 オンライン追跡調査は、ミフェプリストンの投与後 3 ～ 7 日後に実施され、その後、ミフェプリストンの投与後 4 週間後にもう一度実施されます。評価には、投薬、有害事象、満足度の自己報告が含まれます。

研究調査に回答した人を対象に、ミフェプリストンの遠隔医療提供の実現可能性、中絶までの時間、有効性、安全性、受け入れ可能性を調査します。これは、自由回答式および非回答式の調査質問による4週間の追跡調査を使用して測定されます。 薬を服用しないことを選択した個人には、潜在的なリスクをより深く理解するために、転用に関連するデータを収集するために別の一連のフォローアップの質問が行われます。