COVID-19 の治療のための低線量全肺放射線療法の有無にかかわらず、最良の支持療法 (RESCUE1-19)

包含基準:

• 50 歳以上であること。妊娠していない（55歳未満の場合は妊娠検査を受けます）;
• -研究登録から5日以内（+/- 2日）にCOVID-19の診断を確認するPCRベースの陽性検査を受けている*
• 重度の急性呼吸器症候群または肺炎の臨床徴候があった（すなわち. 呼吸困難、咳、発熱など) があり、一次チームは患者が LD-RT による救助を必要としていると感じています。**
• 胸部画像で両側のコンソリデーション/スリガラス陰影が見える
• -登録前の24時間以内に酸素補給から離脱できないことによって定義される、登録時に酸素補給が必要です。
• 無作為化から 12 時間以内に挿管を必要としない (すなわち、スクリーニングに失敗しない)。 登録後、無作為化から 12 時間以内の挿管は、LD-RT コホートと対照コホートの両方のスクリーニング失敗として定義されます。
• COVID-19 による最初の入院から 5 日以内 (+/- 2) に登録されている。 COVID-19 による以前の入院は除外基準になります (以前の ED 訪問は許可されます)。
• -予定された訪問、プロトコルで指定された臨床検査、その他の研究手順、および研究制限を遵守する被験者の意欲と能力
• -被験者が病気の感染性を認識しており、従うべき手順、潜在的なリスクと不快感、潜在的な利益、および研究参加のその他の関連する側面について知らされていることを示す、署名されたインフォームドコンセント/同意の証拠

除外基準:

• -妊娠中および/または次の6か月以内に妊娠する予定
• 入学時49歳以下
• -COVID-19による以前の入院患者（以前の救急部門[ED]の訪問は除外基準ではありません）
• -別のCOVID-19関連の治療試験への事前登録（その後の共同登録は、対照群に無作為化された患者に対して許可されています）。
• 特に、COVID に向けられた治療法の同時使用は、この試験の除外基準ではなくなりました。 これには、アジスロマイシン、デキサメタゾン、レムデセビル、回復期血漿、またはその他の COVID に向けられた薬物療法が含まれます。