FGFR遺伝子変異を伴うがんの潜在的な標的治療としてのAZD4547のテスト（MATCH-サブプロトコルW）

包含基準:

• -患者は、治療サブプロトコルに登録する前に、マスターMATCHプロトコルで適用される適格基準を満たしている必要があります
• -患者は、MATCHスクリーニング評価によって決定されたFGFR 1-3変異または転座を持っている必要があります
• -患者は、治療割り当ての8週間前に心電図（ECG）を取得する必要があり、安静時心電図のリズム、伝導、または形態に臨床的に重要な異常があってはなりません（例： 完全な左脚ブロック、第 3 度心臓ブロック)
• -患者は、治療への登録前4週間以内に心エコー図（ECHO）または核研究（マルチゲート取得スキャン[MUGA]または初回通過）を取得する必要があり、左心室駆出率（LVEF）を持ってはなりません <機関の正常下限（ LLN)。 LLNがサイトで定義されていない場合、患者が適格であるためにはLVEFが> 50%でなければなりません
• 患者は、眼科医による研究前の目の検査を受ける必要があります。 -角膜または網膜障害/角膜症の現在の証拠がある患者は除外されます

除外基準:

• -患者は、AZD4547または同様の化学的または生物学的組成の化合物に対する既知の過敏症を持ってはなりません
• 患者は以前に FGFR 特異的阻害剤を投与されてはなりません (例: BGJ398、エルダフィチニブ、BAY1163877、LY2874455)。 -以前の非選択的FGFR阻害剤治療（例： パゾパニブ、ドビチニブ、ポナチニブ、ブリバニブ、ルシタニブ、レンバチニブ）が許可されます
• -患者は、カルシウム/リン酸ホメオスタシスの腎臓または内分泌の変化の履歴または現在の証拠、または広範な組織の石灰化の履歴または現在の証拠を持ってはなりません（臨床医の評価による）、軟部組織、腎臓を含むがこれらに限定されない研究者の判断による石灰化リンパ節および無症候性血管石灰化を除く、腸、心筋および肺

• -患者は現在、血清リンおよび/またはカルシウムレベルを上昇させる可能性のある薬を使用してはなりません

  • 血清カルシウムを増加させる薬は避けるべきです。 市販のカルシウム サプリメント、カルシウムを含む制酸剤 (Tum)、ビタミン D サプリメント (コレカルシフェロールとエルゴカルシフェロール) は避ける必要があります。 リチウム、ヒドロクロロチアジド、クロルタリドンなどの処方薬は注意して使用する必要があります
  • 血清リン酸塩を増加させる薬は避けるべきです。 フリーツ オーラルやフリーツ エネマ、ミララックスなどのリン酸塩を含む市販の下剤は避ける必要があります。