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子宮頸癌患者の治療におけるCCRT後の腫瘍浸潤リンパ球の研究 (TIL-Cx)

2021年11月13日 更新者：Jihong Liu、Sun Yat-sen University

子宮頸癌患者の治療における同時化学放射線療法後の腫瘍浸潤リンパ球の研究

FIGO ステージ IIIA から IVA の子宮頸癌患者の治療におけるシスプラチン併用化学放射線療法と TIL の実現可能性、毒性、有効性を評価する第 I 相試験。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

同時化学放射線療法 (CCRT) は、局所進行子宮頸がんの標準治療でしたが、治療失敗の発生率は依然として高いです。 CCRT にアジュバント化学療法または誘導化学療法を追加しても、CCRT 単独と比較して患者の生存率は有意に改善されませんでした。 したがって、これらの患者の生存率を改善するための新しい治療法が必要です。

蓄積された証拠は、腫瘍認識のために選択され、in vitroで大幅に拡大された腫瘍浸潤リンパ球（TIL）が子宮頸がん患者の治療に有効であることを示しています。

これは、FIGO ステージ IIIA から IVA の子宮頸癌患者の治療におけるシスプラチン併用化学放射線療法と TIL の実現可能性、毒性、有効性を評価する第 I 相試験です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
10

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • Sun Yat-sen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～66年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • -組織学的に証明された扁平上皮癌、腺癌または子宮頸部の腺扁平上皮癌の患者
  • 国際婦人科産科連合（FIGO）によるステージIIIA～IVAの子宮頸がん患者
  • 18歳以上70歳以下の患者
  • ECOGパフォーマンスステータスが0、1、または2の患者
  • 以下のように定義される適切な血液、腎臓、および肝臓の機能：

顆粒球 ≥ 1.5 x 109/L、血小板 ≥ 100 x 109/L、総ビリルビン、ALT および AST ≤ 1.5 x 正常上限、クレアチニン ≤ 正常上限

  • -患者は書面による自発的なインフォームドコンセントを提供しました
  • 治療センターでフォローアップと管理にアクセスできる患者

除外基準:

  • -エントリの診断以外の過去または現在の悪性腫瘍の病歴がある患者 登録の5年以上前の「治癒した」悪性腫瘍を除く
  • 以前に化学療法または放射線療法を受けた患者
  • -登録前の6か月以内に活動性狭心症または記録された心筋梗塞を有する患者、および投薬またはうっ血性心不全を必要とする重大な心室性不整脈の病歴がある患者、および2度または3度の心ブロックの病歴
  • -活動的な感染症またはその他の深刻な基礎疾患を有する患者 患者が計画された治療を受ける能力を損なう可能性があります, プラチナを含む薬物に対する以前のアレルギー反応を含む
  • -インフォームドコンセントの理解と提供を妨げる認知症または精神状態の変化のある患者
  • カロリーおよび/または水分摂取量が不十分な患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：CCRT+チルト
シスプラチンベースの同時化学放射線療法（CCRT）と腫瘍浸潤リンパ球（TIL）の併用
薬：CCRT+チルト
シスプラチンベースの化学療法と放射線療法の併用、その後の同時化学放射線療法後の TIL 注入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
毒性評価
時間枠：化学放射線療法開始からTIL注入後30日目まで
患者は、国立がん研究所有害事象共通用語基準によって臨床毒性について監視されます。
化学放射線療法開始からTIL注入後30日目まで
TIL成功した輸液と組み合わせたCCRTの実現可能性
時間枠：TIL-ACT注入開始から30日後
完全な TIL 注入を受けた患者の数
TIL-ACT注入開始から30日後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的奏効率 (ORR)
時間枠：1、3、6、9、12ヶ月
化学放射線療法およびTIL治療の完了後に評価された疾患反応。 完全奏効、部分奏効の達成。
1、3、6、9、12ヶ月
疾病制御率 (DCR)
時間枠：1、3、6、9、12ヶ月
化学放射線療法およびTIL治療の完了後に評価された疾患反応。 完全奏効、部分奏効、または病勢安定の達成。
1、3、6、9、12ヶ月
疾病管理時間 (DCT)
時間枠：1、3、6、9、12ヶ月
完全奏効、部分奏効、または安定した疾患から進行までの期間。
1、3、6、9、12ヶ月
腫瘍反応と免疫学的相関
時間枠：1、3、6、9、12ヶ月
免疫学的相関の事後探索的分析は、腫瘍応答に関連しています。
1、3、6、9、12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sun Yat-sen University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Jihong Liu, MD、Sun Yat-sen University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年10月12日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年12月31日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年6月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年11月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SYSGO008

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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