デトックス後のブプレノルフィン治療中の MySafeRx の適応型ディスペンサー開始プロトコルの評価 - パイロット研究

この研究の目的は、デトックスから退院したオピオイド使用障害患者における革新的な戦略を評価することです。 この研究では、ビデオ会議を介した遠隔のモチベーション向上セッションと、MySafeRx を使用した自宅での柔軟な毎日の投与のオプションが、B/N へのアクセスが良好な郡において、デトックス後のブプレノルフィン/ナロキソン (B/N) 治療への関与と継続をどの程度改善できるかを評価します。 N 治療は主に、対面、現場、毎日の投与で提供されてきました。 この研究は、毎日の外来患者の監督下での治療関与を高めるために、入院患者のデトックス施設および早期治療中にビデオ会議を介して提供される遠隔動機強化（RME）セッションの効果を評価することにより、オピオイドの過剰摂取を防ぐのに何が有効であるかについて研究者の理解を深めることを目的としています。 B/Nの投与。 参加者は Android スマートフォン デバイスを使用して MySafeRx アプリにアクセスし、毎日のモチベーションを高めるインタビュー セッションを完了します。 さらに、この研究では、ロックされた薬剤ディスペンサーの使用の効果を評価することも目指しています。 ディスペンサーの役割はこれまで十分に評価されておらず、ディスペンサーが治療プログラムの開始時に必要なのか、それともアドヒアランスに問題がある参加者や困難を抱えている参加者にのみ必要なのかを判断するための評価が必要である。 このパイロット研究は、過剰摂取を防止し、毎日の投与量を観察しながら患者を B/N 治療に参加させる最も効果的な方法に関する新たな知識を生み出すでしょう。

仮説：

研究者らは、試験期間の終了時に MySafeRx プラットフォーム、特に電子錠剤ディスペンサーに対する許容可能なレベルの満足度が達成されているかどうかを調査します。

主な目的:

目的 1: MySafeRx グループ A (MySafeRx の参加者全員が最初に電子錠剤ディスペンサーを受け取ります) と MySafeRx グループ B (参加者は、臨床評価と一定の時間間隔での評価後の必要性に基づいて電子薬剤ディスペンサーのみを受け取ります。

二次的な目的:

目的 2: MySafeRx グループ A (コーチング + 薬剤ディスペンサー) と MySafeRx グループ B (臨床ニーズに基づくコーチング + 薬剤ディスペンサー) の間の陽性尿毒性スクリーニングの違いを調べること

目的 3: MySafeRx グループ A (コーチング + 投薬ディスペンサー) と MySafeRx グループ B (臨床的ニーズに基づくコーチング + 投薬ディスペンサー) の観察された B/N 摂取総数の違いを評価することにより、B/N に対する服薬アドヒアランスを調査すること最初の 28 日間、第 3 週から第 6 週の間。

目的 4: MySafeRx グループ A (コーチング + 投薬ディスペンサー) と MySafeRx グループ B (臨床的ニーズに基づくコーチング + 投薬ディスペンサー) の 2 つの遠隔医療介入が、B/N 投与による外来ブプレノルフィン治療の維持に及ぼす影響の違いを調査する。 24週間。

新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の探索的目標:

目的 5: MySafeRx グループ A と MySafeRx グループ B の間の新型コロナウイルス感染症の違いを調べ、期間中の ACTS 全体のプログラム発生率と比較する。