PACE Vape Messaging Study
若年成人の信念、知覚された害、および行動の意図に対する反JUULタイプのメッセージの影響
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
形成研究段階から開発されたコンテンツを使用して、この無作為化比較試験の参加者は、ソーシャル メディア用にフォーマットされたすべてのメッセージで、10 個の電子タバコ教育メッセージまたは太陽の安全性に関する 10 個のメッセージのいずれかにさらされます。
この調査は 1 か月にわたって行われます。 スクリーニング調査を完了し、参加資格のある個人は、研究の開始時に 10 ~ 15 分間のベースライン調査を完了するように招待されます。 この調査では、たばこおよび電子蒸気製品の使用、およびアーク製品に関する信念と認識について質問します。 この調査では、たばこや電子たばこのマーケティングへの接触、電子タバコやたばこの使用に関する予防メッセージへの接触、たばこの使用に対する仲間や家族の影響についても質問します。 調査中、参加者は健康関連の短いメッセージを提示され、フィードバックを提供するよう求められます。
この調査を完了してから 1 か月後、参加者にはフォローアップ調査への招待状が送信されます。 この調査では、タバコと電子蒸気製品の使用、および電子タバコ製品に関する信念と認識について再度尋ねます。
すべての調査手順はリモートで行われ、調査はオンラインで行われます。 最初のアンケートの終了時に、参加者は $10 のオンライン ギフト カードを受け取る資格があります。 追跡調査が完了すると、参加者は 15 ドルのオンライン ギフト カードを受け取る資格があります。 合計で、参加者は両方の調査に回答することで最大 25 ドルを受け取る資格があります。 資格がない人は、ベースライン調査を完了するよう求められず、報酬もありません。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05405
- University of Vermont
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18~24歳
- バーモント州在住
- スマートフォンでインターネットにアクセス
- 少なくとも週 1 回、1 つまたは複数のソーシャル メディア サイトを使用する
除外基準:
- 25歳以上
- バーモント州在住ではない
- インターネットに接続されたスマートフォンにアクセスできない
- 1 つまたは複数のソーシャル メディア サイトの使用が週 1 回未満
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:Vapeメッセージング介入
参加者は 10 個の vape 教育メッセージにさらされます
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参加者は 10 個の vape 教育メッセージにさらされます
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NO_INTERVENTION:太陽の安全管理
参加者は 10 の太陽安全メッセージにさらされます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ニコチン/電子タバコの信条
時間枠:1ヶ月のフォローアップ時に評価
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ニコチンと電子蒸気/タバコ製品に関する質問の正誤/不明
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1ヶ月のフォローアップ時に評価
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Vape の害の認識
時間枠:1ヶ月のフォローアップ時に評価
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電子蒸気/アーク製品の使用に関する害の認識に関する質問
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1ヶ月のフォローアップ時に評価
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電子タバコ関連の規範
時間枠:1ヶ月のフォローアップ時に評価
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JUUL のような電子蒸気/電子タバコ製品の使用に関する他の人の意見に関する質問 (リッカート 5 点尺度: 1=非常に否定的、5 = 非常に肯定的)
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1ヶ月のフォローアップ時に評価
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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行動の意図
時間枠:1ヶ月のフォローアップ時に評価
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今後 12 か月以内に電子蒸気/アーク製品を使用する意図についての質問
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1ヶ月のフォローアップ時に評価
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Andrea C Villanti, PhD, MPH、University of Vermont
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 00000693
- U54DA036114 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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