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PACE Vape Messaging Study

2020年11月2日 更新者:Andrea Villanti、University of Vermont

若年成人の信念、知覚された害、および行動の意図に対する反JUULタイプのメッセージの影響

この研究の目的は、電子蒸気製品の使用に関連する信念、認識、規範、および行動に対する電子タバコ教育メッセージへの曝露の影響を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

形成研究段階から開発されたコンテンツを使用して、この無作為化比較試験の参加者は、ソーシャル メディア用にフォーマットされたすべてのメッセージで、10 個の電子タバコ教育メッセージまたは太陽の安全性に関する 10 個のメッセージのいずれかにさらされます。

この調査は 1 か月にわたって行われます。 スクリーニング調査を完了し、参加資格のある個人は、研究の開始時に 10 ~ 15 分間のベースライン調査を完了するように招待されます。 この調査では、たばこおよび電子蒸気製品の使用、およびアーク製品に関する信念と認識について質問します。 この調査では、たばこや電子たばこのマーケティングへの接触、電子タバコやたばこの使用に関する予防メッセージへの接触、たばこの使用に対する仲間や家族の影響についても質問します。 調査中、参加者は健康関連の短いメッセージを提示され、フィードバックを提供するよう求められます。

この調査を完了してから 1 か月後、参加者にはフォローアップ調査への招待状が送信されます。 この調査では、タバコと電子蒸気製品の使用、および電子タバコ製品に関する信念と認識について再度尋ねます。

すべての調査手順はリモートで行われ、調査はオンラインで行われます。 最初のアンケートの終了時に、参加者は $10 のオンライン ギフト カードを受け取る資格があります。 追跡調査が完了すると、参加者は 15 ドルのオンライン ギフト カードを受け取る資格があります。 合計で、参加者は両方の調査に回答することで最大 25 ドルを受け取る資格があります。 資格がない人は、ベースライン調査を完了するよう求められず、報酬もありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

569

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、アメリカ、05405
        • University of Vermont

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~24歳
  • バーモント州在住
  • スマートフォンでインターネットにアクセス
  • 少なくとも週 1 回、1 つまたは複数のソーシャル メディア サイトを使用する

除外基準:

  • 25歳以上
  • バーモント州在住ではない
  • インターネットに接続されたスマートフォンにアクセスできない
  • 1 つまたは複数のソーシャル メディア サイトの使用が週 1 回未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Vapeメッセージング介入
参加者は 10 個の vape 教育メッセージにさらされます
参加者は 10 個の vape 教育メッセージにさらされます
NO_INTERVENTION:太陽の安全管理
参加者は 10 の太陽安全メッセージにさらされます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ニコチン/電子タバコの信条
時間枠:1ヶ月のフォローアップ時に評価
ニコチンと電子蒸気/タバコ製品に関する質問の正誤/不明
1ヶ月のフォローアップ時に評価
Vape の害の認識
時間枠:1ヶ月のフォローアップ時に評価
電子蒸気/アーク製品の使用に関する害の認識に関する質問
1ヶ月のフォローアップ時に評価
電子タバコ関連の規範
時間枠:1ヶ月のフォローアップ時に評価
JUUL のような電子蒸気/電子タバコ製品の使用に関する他の人の意見に関する質問 (リッカート 5 点尺度: 1=非常に否定的、5 = 非常に肯定的)
1ヶ月のフォローアップ時に評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動の意図
時間枠:1ヶ月のフォローアップ時に評価
今後 12 か月以内に電子蒸気/アーク製品を使用する意図についての質問
1ヶ月のフォローアップ時に評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andrea C Villanti, PhD, MPH、University of Vermont

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月23日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月26日

最初の投稿 (実際)

2020年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月2日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00000693
  • U54DA036114 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Vapeメッセージング介入の臨床試験

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