統合失調症患者の認知症状に対するボルチオキセチンの効果

研究の第 1 段階では、研究プロトコルの作成とその取得は、彼の承認の下で行われます。

研究の第 2 段階には、包括的および排他的基準に基づく統合失調症患者が含まれ、研究が実施されます。 研究の第 3 段階では、得られた結果が処理および分析されます。

論文の内容には、導入、仮説を伴う目標、方法、結果、考察、結論、および文献が含まれます。 はじめに、統合失調症とボルチオキセチンに関する現在の知識に加えて、統合失調症患者の認知の問題を指摘します。

仮説と研究目的を定義し、説明します。 方法論に特化した章では、回答者の数と説明が提示されます研究の概念、データ処理に使用される統計手法の提示この研究によって得られた結果の提示は、テキスト、表、およびチャートを使用して提示されます。 得られた結果は、ディスカッションでコメントおよび評価されます。 最近の文献が使われる

無作為化 1:1 では、120 人の統合失調症患者を 2 つのグループに分け、各グループを 3 つのサブグループに分けます。 60 人の患者からなる 1 つのグループ (抗精神病薬の単剤療法を受けている患者: 新世代: 20 人の患者がオランザピン、20 人の患者がリスペリドン、20 人の患者がアリピプラゾール) にはボルチオキセチンが投与され、もう 1 つの対照群の 60 人の患者 (この患者も単剤療法を受けている) が投与されます。新しい抗精神病薬の世代: 20 人の患者がオランザピンを服用し、20 人の患者がリスペリドンを服用し、20 人の患者がアリピプラゾールを服用します) ボルチオキセチンは投与されません。 ボルチオキセチンは 10 mg の用量で投与されます (忍容性が低い場合は、必要に応じて 5 mg 減らすことができます)。

1. 初期検査:

   国際的なミニ神経精神医学的インタビュー (M.I.N.I.) が公開されており、医師が動作します 一般的なアンケート - 医師が作成しました 陽性および陰性症候群のスケール (PANSS) が医師によって公開されています 統合失調症のカルガリーうつ病スケール (CDSS) が公開されており、医師が動作生活の質のための世界保健機関 (WHOQOL-BREF) が公開されています。チャップマン医師 (社会的無快感症および身体的無快感症) が公開されています。 、ザグレブ、HR、臨床心理士による

   スクリーニング検査:

   1. ミニメンタルステート (MMSE) またはフォルスタインテスト - 医師による公開
   2. Montreal Cognitive Assessment (MoCA) - 医師による公開

2. 2 か月目の終わりに:

   国際ミニ神経精神医学的インタビュー (M.I.N.I.) 公に利用可能、医師の働き ミニメンタル ステート (MMSE) またはフォルスタイン テスト - 公に利用可能、医師による モントリオール認知評価 (MoCA) - 公に利用可能、医師による

3. 3 か月目の終わりに:

国際ミニ神経精神医学的インタビュー (M.I.N.I.) が公開されており、医師による正負の症候群尺度 (PANSS) が公開されています。統合失調症のカルガリーうつ病スケール (CDSS) が公開されています。 (WHOQOL-BREF) 公的に入手可能、作品の医師チャップマン (社会的無快感症および身体的無快感症) - 公的に入手可能、作品の医師 Wechsler WAIS IV (サブテスト: 数値記憶テスト; 暗号化テスト)

- ナクラダ スラップ、ザグレブ、HR で臨床心理士が利用可能 スクリーニング テスト: a) ミニメンタル ステート (MMSE) またはフォルスタイン テスト - 一般公開

b) Montreal Cognitive Assessment (MoCA) - 医師による公的に入手可能 期待される: 初期検査に関連する認知機能の改善