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消化器系手術を受けた患者の腸機能の開始に対するロッキングチェアの動きの影響

2020年7月7日 更新者：Yasemin Şara、Eskisehir Osmangazi University

消化器系手術を受けた患者の腸機能の開始に対するロッキングチェアの動きの影響

研究は、術後の腸機能の開始における標準的なケアに加えて与えられるロッキングチェアの動きの効果を評価するために、消化管開放手術を受けた患者の無作為化比較実験研究として実施されます（術後の最初の時間）研究の前に、倫理委員会および機関の許可と個人の書面による同意を得た.研究の対象は、エスキシェヒルの病院の一般外科サービスに横たわっている消化管開放手術を受けた患者で構成されていた. 0.05 のエラー マージン、90% の検定力、介入群と​​対照群の 30 人、合計 60 人の患者が研究に含まれます。ドロー法を使用して、層別化された患者をブラインドテクニック介入グループとコントロールグループに割り当てて、サイドホールディングを回避し、同数の（ブロッキング）患者を各グループに割り当てました。 ロッキングチェアでの介入群の個人は、手術後1日目から1日3回、20分、合計60分。 コントロールグループの個人は、介入グループと同時に標準的な椅子に座り、ロッキングチェアを使用しません。 データは、「記述的特性決定フォーム」、「介入グループ腸機能評価フォーム」および「対照グループ腸機能評価フォーム」を使用して収集されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

包含基準

  • 研究への参加を受け入れる
  • 18歳以上であること
  • 消化器外科を受診する
  • 通信問題なし
  • 無症状または疾患（めまい、めまい、メニエール） そのロッキングチェアの動きは患者に悪影響を与える
  • 術後のストーマの有無。
  • -ASA（米国麻酔学会）分類IまたはIIの患者

除外基準

  • 研究への参加に同意しない
  • 18歳以下であること
  • コミュニケーションの問題であること
  • 症状や疾患（めまい、めまい、メニエール） ロッキングチェアの動きが患者に悪影響を与えること。
  • 手術後のイレウスの病歴がある
  • 手術後の合併症
  • 炎症性および過敏性腸疾患を伴う
  • 手術の前後に腸の運動に影響を与える薬を使用する。
  • 外科的介入は腹腔鏡検査です
  • ASA分類はIII、IVまたはVです

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Odunpazarı
      • Eskişehir、Odunpazarı、七面鳥、26040
        • Dean of the Faculty of Medicine Ground Floor Meşelik Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究への参加に同意する
  • 18歳以上であること
  • 消化器外科を受診する
  • 通信問題なし
  • 無症状または疾患（めまい、めまい、メニエール） ロッキングチェアの動きは、術後のストーマの有無にかかわらず、患者に悪影響を及ぼします。
  • -米国麻酔学会（ASA）分類IまたはIIの患者

除外基準:

  • 研究への参加に同意しない
  • 18歳以下
  • コミュニケーションの問題であること
  • 症状や疾患（めまい、めまい、メニエール） ロッキングチェアの動きが患者に悪影響を与えること。
  • 手術後のイレウスの病歴がある
  • 手術後の合併症
  • 炎症性および過敏性腸疾患を伴う
  • 手術の前後に腸の運動に影響を与える薬を使用する。
  • 外科的介入は腹腔鏡検査です
  • ASA分類はIII、IVまたはVです

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：介入アーム
ロッキングチェアでの介入群の個人は、手術後 1 日目から 1 日 3 回、20 分間、合計 60 分間、最初の排便までこの介入を行いました。
他の：ロッキングチェア
実験群の患者は、看護師による術後の定期的なケアに加えて、木製のロッキングチェアに 1 日 3 回ロッキングチェアに座っていました。 患者の部屋にロッキングチェアを提供した後、研究者は患者自身が記入するデータ収集フォームを渡しました。 患者が初めてロッキングチェアに座ったのは研究者の監督でした。 ロッキングチェアの動きは、患者がガスを放出するまで介入し続けました。 ガスを放出した後、彼は最初のスツールを作るまでロッキングチェアで揺れ続けました. 患者は退院するまで毎日通院した。 患者がロッキングチェアに座るのに、特別な衣服や材料は必要ありませんでした。
NO_INTERVENTION：コントロールアーム
対照群の個人は、介入群と​​同じ時間に標準的な椅子に座り、ロッキングチェアを使用しませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の放屁を報告する時間
時間枠：手術後、初めて腸の音を聞いた時と定義 1-5 日
初めて放屁が起こったときと定義
手術後、初めて腸の音を聞いた時と定義 1-5 日
最初の排便を報告する時間
時間枠：手術終了から最初の排便まで1-7日
初めての排便と定義されています。
手術終了から最初の排便まで1-7日

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後入院期間
時間枠：手術終了から退院まで5～7日
手術後の入院期間として定義
手術終了から退院まで5～7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Eskisehir Osmangazi University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Nedime Köşgeroğlu, Prof、T.C. İstanbul Rumeli University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年3月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年7月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月7日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月7日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 80558721-050.99-E.25047

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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