このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

人間工学の知識、態度、実践におけるコンピュータ支援セッションと臨床シミュレーションセッションの有効性

2020年7月11日 更新者：Nourhan Saad Mohamed Ali、Cairo University

歯科研修医グループにおける人間工学の知識、態度、および実践に関するコンピューター支援セッションと臨床シミュレーションセッションの有効性: ランダム化比較試験

健康な歯科医は、歯科診療を成功させるための最も重要な要素の 1 つです。 開業医の半数以上が、仕事に関連した何らかの痛みを伴う筋骨格系障害を抱えていると推定されています。

歯科学生の 80% が歯科処置中の人間工学に基づいた姿勢を認識していなかったことが報告されています。 人間工学に関する知識を持った歯科学生であれば、健康を維持できると考えられています。 いくつかの研究では、歯科医師に人間工学的原理に基づいてトレーニングを行うことで、WMSD の頻度と重症度が減少する可能性があることが実証されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、カイロ大学歯学部の小児歯科および歯科公衆衛生学科の歯科研修医を対象に実施されます。 この手続きは、医学博士号を取得した大学院生のヌルハン・サード・モハメド氏によって行われます。 (2018) - カイロ大学 - エジプト、エジプト未来大学で助講師として勤務。 処置はカイロ大学小児歯科の講義室および外来診療室で助手なしで行われます。

ベースラインでは、歯科における人間工学に関する知識、態度、実践 (KAP) の評価が、自己構造化されたアンケートを通じて行われます。

その後、参加者は2つのグループに分かれます。 1 つのグループは臨床シミュレーション セッションを通じて人間工学の原則に関するトレーニングを受け、もう 1 つのグループはコンピューター支援セッションを通じてトレーニングを受けます。

KAP は、人間工学に関する KAP の変化を評価するために、トレーニング セッション後に再評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
118

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究への参加を承諾した歯科研修医。
  • 公立または私立の歯学部の卒業生。

除外基準:

  • 慢性筋骨格系疾患の病歴のあるインターン。
  • 強制的な姿勢を必要とするその他の身体活動を行うインターン。
  • 肋骨または脊椎に骨折の既往歴のある研修医。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：コンピューター支援セッション
歯科における人間工学の原則に関するトレーニングは、歯科診療における適切な姿勢に関するビデオの説明など、コンピュータ支援セッションを通じて参加者に提供されます。
他の：コンピューター支援セッション
歯科における人間工学に関する参加者の KAP を変える
アクティブコンパレータ：臨床シミュレーションセッション
歯科診療における適切な姿勢を示す臨床シミュレーションセッションを通じて、歯科における人間工学の原則に関するトレーニングが参加者に提供されます。
他の：臨床シミュレーションセッション
歯科における人間工学に関する参加者の KAP を変える

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯科における人間工学に関する KAP アンケート
時間枠：学習モジュールの前に 15 分間のアンケート 1 件

ベースラインでは、各グループに割り当てられた教育モジュールの前に、歯科における人間工学に関する歯科インターンの知識、態度、実践の評価が行われます。 アンケートには 25 個の多肢選択式の質問が含まれており、各質問の合計は 100 点満点で 4 点となります。

スコアが 75 以下のアンケートは不合格とみなされます。
学習モジュールの前に 15 分間のアンケート 1 件

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
人間工学の原則に関するコンピューター支援セッションを通じて歯科における人間工学について対話的に学習した後の人間工学の知識、態度、実践の変化。
時間枠：コンピューター支援セッション後に 1 つのアンケート (15 分)、インターンシップ ラウンドの終了時にもう 1 つのアンケート (15 分)

歯科における人間工学に関する歯科インターンの知識、態度、実践の評価は、グループに割り当てられた教育モジュールの後に行われます。 アンケートには 25 個の多肢選択式の質問が含まれており、各質問の合計は 100 点満点で 4 点となります。

スコアが 75 以下のアンケートは不合格とみなされます。
コンピューター支援セッション後に 1 つのアンケート (15 分)、インターンシップ ラウンドの終了時にもう 1 つのアンケート (15 分)
人間工学原理に関する臨床シミュレーションセッションを通じて歯科における人間工学について対話的に学習した後の人間工学に対する知識、態度、実践の変化
時間枠：臨床シミュレーションセッション後に 1 つのアンケート (15 分)、インターンシップラウンドの終了時にもう 1 つのアンケート (15 分)

歯科における人間工学に関する歯科インターンの知識、態度、実践の評価は、グループに割り当てられた教育モジュールの後に行われます。 アンケートには 25 個の多肢選択式の質問が含まれており、各質問の合計は 100 点満点で 4 点となります。

スコアが 75 以下のアンケートは不合格とみなされます。
臨床シミュレーションセッション後に 1 つのアンケート (15 分)、インターンシップラウンドの終了時にもう 1 つのアンケート (15 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年1月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年6月30日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年7月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NSaad

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理