仮想ティーチ・トゥ・ゴール vs. 簡単な介入 吸入器研究 - 外来患者
クリニックにおける喘息の子供に対する仮想指導と目標への簡単な指導の RCT
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
喘息は最も一般的な小児慢性疾患であり、重大な悪影響を及ぼします。 米国の子供の 12 人に 1 人は喘息を患っており、その結果、年間 1,340 万人が学校を欠席し、100 万人が救急外来を受診し、140,000 人が入院しています。 都市部、少数派、十分なサービスを受けていない若者が不均衡な影響を受けています。 シカゴのサウスサイドでは、子供の 5 人に 1 人が喘息と診断されています。半数以上が喘息のために救急医療または救急外来を受診したり(55%)、学校を休んだり(51.2%)、あるいは親に毎年仕事を休まなければならなくなったり(56.1%)した。
喘息治療を最適化し、転帰を改善するには、効果的な自己管理が不可欠です。 自己管理の主な障壁は呼吸用吸入器の不適切な使用であり、これにより疾病管理が制限されます。 吸入技術の向上は、小児の喘息転帰の改善につながります。 吸入技術の評価と教育は、すべての医療現場で推奨されます。ただし、リソース (人員と時間の両方) を大量に消費し、忠実性に欠けるため、実際には制限されます。 したがって、小児喘息の転帰に影響を与えるには、吸入器のスキルを正確に教える低リソースの介入が必要です。
Teach-to-Goal (TTG) は、患者に合わせた指導と評価を使用して吸入技術の習得を確実にする患者中心の戦略です。 研究によると、これは効果的ですが、リソースを大量に消費します。 「仮想 TTG」(V-TTG) 介入は、忠実度が高く、リソースが少なく、実行可能な戦略で吸入器技術教育を提供する機会を表します。 このモジュールは、ビデオ デモンストレーションと評価質問を備えた革新的な学習テクノロジーを利用して、各ユーザーに合わせて教育を調整します。評価と教育のサイクルは、満足のいく習得が達成されるまで続きます。 私たちのチームは、有効性が実証された成人向けの V-TTG 介入を開発しました。 このインタラクティブで適応的なモジュールが、さまざまな発達レベルと親のケアへの関与により、小児集団において実現可能で効果的であるかどうかは依然として不明です。
仮想ティーチ・トゥ・ゴール (V-TTG) は、子供の吸入技術を向上させる可能性を秘めています。ただし、学習理論によれば、子供と大人の学習方法は異なるため、同じ学習モジュールを利用することはできません。 私たちは、喘息を持つ子供、親、医療専門家からのフィードバックをもとに、子供向けの V-TTG をすでに構築しています。 学習モジュールは、発達と年齢に適した語彙、概念、形式、ペースを使用して年齢に合わせて調整されています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
以下の場合、家族も研究に含まれます。
- お子様の年齢は6歳から17歳までです
- 子供は喘息、喘鳴、または気管支けいれんの診断を受けています
- 子供がシカゴ大学医療センターの一般小児科、小児肺科、または小児アレルギークリニックを受診したことがある、または受診している
- 子供が喘息、喘鳴、または気管支けいれんの薬を服用している(制御薬または即効薬のいずれか)
- 家族は、仮想ビデオベースのプラットフォームをサポートする Wi-Fi および/またはデータにアクセスできます (研究が仮想的に行われる場合)。
除外基準:
以下の場合、家族は研究から除外されます。
- 子供/親が同意/同意を拒否する、または提供できない
- 子供/親は英語を話せない/読めない
- 子供はマスクなしでは自分で吸入器を使用できません
- 児童は以前この研究に参加していた
- 家族は、仮想ビデオベースのプラットフォームをサポートする Wi-Fi やデータにアクセスできません (研究が仮想的に行われた場合)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:仮想ティーチツーゴール (V-TTG)
彼らはランダムに割り当てられ、仮想学習モジュールを介して教育を受けます。
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参加者はタブレット端末で吸入器の教育を完了します。
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アクティブコンパレータ:標準化された簡単な介入
吸入技術教育を提供するための通常のケアを模倣した介入。
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参加者には、吸入器の使用方法に関する説明が読み上げられます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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V-TTG と BI による介入後に吸入器を効果的に使用した(75% を超えるステップが正しい)参加者の割合
時間枠:12ヶ月
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吸入技術は、プレス博士によって開発および検証され、子供たちに対する私の予備研究で利用された検証済みの公開されたチェックリストに基づいて評価されます15(予備研究を参照)。
この主要結果については、2 つのグループのベースラインにおける差異を説明するために、介入前の手法を考慮します。
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12ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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V-TTG 前後の正しい吸入技術ステップ数の教育
時間枠:ベースライン時
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検証済みのチェックリストを使用した教育前後の吸入技術の評価
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ベースライン時
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1 か月時点で正しい吸入器テクニックのステップ数
時間枠:入学後1ヶ月
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教育/ベースラインセッションの1か月後の吸入技術の評価
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入学後1ヶ月
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喘息コントロール調査のスコア
時間枠:12ヶ月
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検証済みの調査尺度を使用して評価
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12ヶ月
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喘息の影響のスコア
時間枠:12ヶ月
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検証済みの調査尺度を使用して評価
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12ヶ月
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介護者の生活の質のスコア
時間枠:12ヶ月
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検証済みの調査尺度を使用して評価
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12ヶ月
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小児喘息管理の自己効力感スコア
時間枠:12ヶ月
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検証済みの調査尺度を使用して評価
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12ヶ月
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ベースライン以降、自己報告および EHR で記録された医療従事者の数
時間枠:12ヶ月
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親と子に提供されるプログラム固有のアンケートと医療記録の手動レビューによって測定される医療利用状況
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12ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Anna Volerman, MD、University of Chicago
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 192091
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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