新卒看護師の専門的能力のサポート、最適なオリエンテーションの理論モデル
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
本研究は、看護オリエンテーションを指導医・新卒看護師の視点から考察することを目的とした論文である。 目的は、最適な向きの理論モデルを開発することです。
目的は、新卒看護師の専門的能力開発と、指導者を教育することによる組織的コミットメントに影響を与えることができるかどうかを研究することです。 また、新卒看護師の臨床学習環境に対する認識と受けたオリエンテーション、およびオリエンテーションの成功の支援要因と阻害要因を指導医の視点から研究することも目的としています。
新卒看護師の専門的能力とコミットメントに対する教育介入の有効性を測定するために、参加している看護ユニットは、介入群と対照群への単純な無作為抽出によって無作為化されます。 介入グループのプリセプターには、オリエンテーションとプリセプターシップに関する 8 時間の教育エンティティが与えられます。 目標は、オリエンテーションに関する指導者の知識とスキルを向上させ、指導者が新卒看護師をより適切に指導する手段を提供することです。 コントロールグループの看護ユニットは、以前と同じように指導を続けています。 ユニットマネージャーは、研究への参加者(教育介入の指導者と両方のグループの新卒看護師)を募集します。 盲検化は行われていません。
独立変数は、指導医、職場コミュニティ、監督者、および新卒看護師の社会人口学的特徴です。 従属変数は、新卒看護師の専門的能力とコミットメントです。
データは、電子アンケートを使用して収集されます。 ナース コンピテンス スケール (NCS©) は、新卒看護師のベースライン、3 か月および 9 か月における専門的能力の研究に使用され、修正された臨床学習環境スケール (CLES+T©) は、新卒看護師の専門的能力の研究に使用されます。臨床学習環境とそのオリエンテーション期間は 3 か月で、Nurse Engagement Survey© は 9 か月で新卒看護師のコミットメントを調査するために使用されます。 両方のグループで同じ評価が行われます。 成功したオリエンテーションの促進要因と阻害要因に対する指導者の認識は、教育介入の開始時に自由回答形式の質問票によって測定されます。
研究結果は国際的な看護研究ジャーナルに掲載され、最適な方向付けの理論モデルは博士論文として掲載されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 卒業後1年以内、参加意思のある方
除外基準:
- 看護師資格取得後、卒業後1年以上の方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:教育介入
介入グループのプリセプターには、オリエンテーションとプリセプターシップに関する 8 時間の教育エンティティが与えられます。
目標は、オリエンテーションに関する指導者の知識とスキルを向上させ、指導者が新卒看護師をより適切に指導する手段を提供することです。
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NO_INTERVENTION:介入なし
コントロールグループの看護ユニットは、以前と同じように指導を続けています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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専門能力、専門能力の変化が評価されている
時間枠:ベースライン
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看護師能力尺度、最小 0 から最大 100。
スコアが高いほど、より良い結果を意味します
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ベースライン
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専門能力、専門能力の変化が評価されている
時間枠:3ヶ月
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看護師能力尺度、最小 0 から最大 100。
スコアが高いほど、より良い結果を意味します
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3ヶ月
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専門能力、専門能力の変化が評価されている
時間枠:9ヶ月
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看護師能力尺度、最小 0 から最大 100。
スコアが高いほど、より良い結果を意味します
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9ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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予習経験
時間枠:3ヶ月
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臨床学習環境スケール、最小 1 から最大 10。
スコアが高いほど、より良い結果を意味します
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3ヶ月
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組織のコミットメント
時間枠:9ヶ月
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ナースエンゲージメント調査、最小 1 から最大 5。スコアが高いほど、より良い結果を意味します
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9ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Eija Paavilainen, PhD、Tampere University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PreceptOR2014
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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