慢性的なスクロース摂取、健康マーカーおよびバイオマーカーの同定
マルチオミックアプローチを用いたヒトのショ糖誘発代謝適応と慢性ショ糖摂取のバイオマーカーの研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
遊離糖の過剰摂取は体重増加や心血管疾患と関連しているため、一般の人々の間で懸念されています。 平均摂取量は、栄養科学諮問委員会が推奨する総エネルギー摂取量の 5% の 2 倍を超えていますが、摂取量は感度に欠ける観察測定に基づいて計算されており、体液からの新しいバイオマーカーの発見と検証により、さらに多くの摂取量が可能になる可能性があります。具体的な測定と、摂取量と病気の関係をより深く理解することができます。 さらに、スクロース摂取の生化学を理解することで、損傷の発生や代替代謝経路、さらには慢性的なスクロース曝露によって生じる新たなタンパク質損傷の特定が可能になります。
この研究は、代謝産物プロファイリング技術を使用して慢性的なスクロース消費のバイオマーカーを特定することを目的としています。 この研究はランダム化対照介入試験で構成され、参加者は7日間毎日一定量のスクロース(0~120g/日)を摂取し、開始前に生体液サンプル(尿と血液)を提供する必要があります。そして介入後。それは代謝分析を受けることになります。 さらに、参加者は研究全体を通じて人体測定値と食事摂取量を監視されます。 また、バイオマーカーは食事情報と照らし合わせて検証され、健康およびスクロース誘発性損傷の指標と相関付けられます。 研究者らは介入中の慢性スクロース摂取の実現可能性と受容性も監視する予定だ。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Newcastle Upon Tyne、イギリス、NE1 7ST
- Northumberland Building
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 19~64歳、健康診断済み
除外基準:
- 胃腸の問題、砂糖を摂取しない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:コントロール
車両は1週間のみ
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習慣的な食事に加えて純粋なスクロースを水に溶かしたもの
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実験的:ショ糖40gの摂取
1週間の習慣的な食事に加えて40gのスクロース治療
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習慣的な食事に加えて純粋なスクロースを水に溶かしたもの
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実験的:ショ糖80g摂取
1週間の習慣的な食事に加えて80gのスクロース治療
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習慣的な食事に加えて純粋なスクロースを水に溶かしたもの
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実験的:ショ糖120g摂取
1週間の習慣的な食事に加えて120gのスクロース治療
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習慣的な食事に加えて純粋なスクロースを水に溶かしたもの
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧
時間枠:1週間の介入後の血圧の変化
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収縮期血圧と拡張期血圧の測定
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1週間の介入後の血圧の変化
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メタボローム
時間枠:1週間の介入後の尿中メタボロームの変化
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尿サンプルの代謝物プロファイリング、尿中の約 5000 の代謝物強度のプロファイルを取得
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1週間の介入後の尿中メタボロームの変化
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体組成
時間枠:1週間の介入後のBMIの変化
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BMIの測定
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1週間の介入後のBMIの変化
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体組成
時間枠:1週間の介入後の体脂肪率の変化
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体脂肪率の測定
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1週間の介入後の体脂肪率の変化
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食事日記の分析
時間枠:1週間の介入後の食事摂取量の変化
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3日間の食事日記からエネルギー、主要栄養素、微量栄養素の摂取量を測定
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1週間の介入後の食事摂取量の変化
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:John Lodge, PhD、Northumbria University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 15738
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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