地域住民のインスリン抵抗性と内臓脂肪組織に対するさまざまな種類の運動の影響。
背景: 運動は、糖尿病とメタボリックシンドロームの発生率を効果的に減らすことが証明されています。 ただし、推奨される運動トレーニングの種類を示す先行研究からのデータは物議を醸しています。
目的: この研究の目的は、地域住民のインスリン抵抗性と内臓脂肪組織を軽減する効果における、さまざまな種類の運動の違いを明らかにすることです。
方法: 4 群ランダム化比較試験は、台南市の 40 ~ 70 歳の成人を対象に実施されます。 合計で少なくとも 177 人の患者が、有酸素運動 (AE)、レジスタンス運動と組み合わせた有酸素運動 (RE)、中強度のインターバル トレーニングと組み合わせた AE、およびプラセボのグループにランダムに割り当てられます。 運動グループの参加者は、介入者による指導による週2回の介入と、自宅でのビデオによる指導による週1回の運動を含む、週3回のプログラムを12週間受ける。 すべてのエクササイズは、最大心拍数の 64% ~ 75% でモニタリングすることで中程度の強度を維持します。 インスリン抵抗性の状態は、ベースライン時と12週間後の運動介入時のHOMA指数(HOMA指数=インスリンμU/mL)×グルコース(mmol/L)/22.5)によってチェックされます。
臨床実践との関連性:この研究結果は、地域住民のインスリン抵抗性と内臓脂肪組織を減らすにはどの種類の運動が最適かを知る臨床保健活動に役立ち、代謝性疾患の蔓延を減らすために一般大衆に宣伝することもできます。症候群を予防するだけでなく、病気の根本的な原因も防ぎます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
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Tainan、台湾
- Yu-Hsuan Chang
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 40歳から70歳までの成人。
- 過去6年間、定期的な運動をしていなかった。
除外基準:
- 脳卒中を伴う最近の不安定な状態、または心臓病、障害、妊娠、精神障害、収縮期血圧 > 200 mmHg、または拡張期血圧 > 110 mmHg のある患者。
- 体組成計の測定が禁忌の方(ペースメーカー、金属人工関節、手足を切断されている方など)、立位での検査に協力できない方。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:エアロビック
有酸素運動は、運動後の準備運動とストレッチ10分を含めて、毎回50分近く続きます。
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異なる種類の運動
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実験的:レジスタンス運動と組み合わせた有酸素運動
有酸素運動は毎回20分近く続き、それに20分の抵抗運動を追加します。
さらにウォームアップ10分、ストレッチ5分。
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異なる種類の運動
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実験的:インターバルトレーニングと組み合わせた有酸素運動
有酸素運動は毎回 20 分近く継続し、中程度の強度のインターバル トレーニングを 10 分間追加します。
さらにウォームアップ10分、ストレッチ15分。
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異なる種類の運動
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プラセボコンパレーター:プラセボ
運動介入はありません。
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運動介入なし
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内臓脂肪組織
時間枠:介入前(T0)と12週間の運動介入後(T1)の時間
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生体電気インピーダンス分析を使用して体組成を推定する体組成計によって測定されます。
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介入前(T0)と12週間の運動介入後(T1)の時間
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インスリン抵抗性
時間枠:介入前(T0)と12週間の運動介入後(T1)の時間
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血液サンプル。インスリン抵抗性の状態は、ベースライン時および12週間後の運動介入時のHOMA指数によってチェックされます(HOMA指数=インスリン(μU/mL)×グルコース(mmol/L)/22.5)。
血液サンプルからのインスリンレベルと空腹時血糖をチェックして、インスリン抵抗性を計算します。
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介入前(T0)と12週間の運動介入後(T1)の時間
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 109-035
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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