COVID-19 中の思春期のうつ病の第一選択治療としての CBT ベースのモバイル介入
Limbix Spark: COVID-19 中の思春期のうつ病の第一選択治療としての CBT ベースのモバイル介入
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
思春期のうつ病は公衆衛生上の危機であり、過去 10 年間で発生率と自殺率が急激に上昇しています。 COVID-19 の世界的大流行は、義務付けられた社会的および物理的な距離とともに、公衆のメンタルヘルスに大きな影響を与え、10 代のメンタルヘルスの危機を悪化させると予想されます。 満たされていない重大なメンタルヘルスのニーズを持つグループである青少年は、この世界的大流行に固有の環境ストレス要因、トラウマ、社会的孤立に続いて、特にうつ病や自殺傾向に陥りやすいため、この時期に危険にさらされています。 ソーシャル ディスタンスを維持している間は、対面でケアを受けることが困難になり、これまで以上に、メンタル ヘルス障害に対する安全でアクセスしやすく、効果的なデジタル治療が緊急に必要とされています。
提案された介入は、COVID-19 パンデミックの際にメンタルヘルスケアへのアクセスを増やすことを目的としています。 この研究の目的は、認知行動療法 (CBT) ベースの思春期うつ病 (Limbix Spark) に対するデジタル治療の臨床的有効性と安全性を、心理教育と比較して評価することです。 Limbix Spark は行動活性化 (BA) を実装します。これは、抑うつ症状を軽減し、機能的結果を改善するために、自己監視活動を通じて喜びや習得の感覚を提供する主要な CBT スキルです。
https://www.limbix.com/spark. 最初の仮想訪問では、インフォームド コンセントに続いて、思春期の若者と親 (18 歳未満の場合) は、うつ病、不安、および一般的な健康状態の症状を測定するために設計された標準化されたアンケートに記入します。 参加者は携帯電話にアプリをダウンロードし、2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 1 つのグループは Limbix Spark プログラムを受け、もう 1 つのグループは 5 週間の心理教育プログラムを受けます。 Limbix Spark プログラムは 5 つのレベルに分かれています。 各レベルでは、認知行動療法と行動の活性化、および気分の追跡や活動のスケジューリングを含むインタラクティブな活動に関する教育情報を提供します。 心理教育プログラムは、5 つのレッスンに分かれています。 各レッスンでは、うつ病に関するさまざまなトピックを扱います。 両方の 5 週間のプログラムで、患者は週 1 回の患者健康アンケートにも記入します。 5 週間後、参加者と法定後見人 (18 歳未満の場合) は、うつ病、不安、および一般的な健康状態の症状を測定するために設計された別の一連の標準化されたアンケートに記入します。 患者はまた、完了したばかりのプログラムについての考えや経験について尋ねるアンケートに記入します。 最後に、一部の患者と保護者は、プログラムの使用に関するフィードバックを提供するための仮想インタビューに参加するよう招待されます。
トライアルは 2 つのフェーズに分けられます。 最初のフェーズでは 60 人の参加者が登録され、参加者は上記のようにスパーク グループとコントロール グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 第 2 段階では 175 人の参加者が登録され、対照群に無作為に割り付けられた参加者は、5 週間の対照条件 (対照延長アーム) を完了した後、5 週間の Spark 介入へのアクセスが与えられます。 コントロール拡張アームを完了すると、参加者は 5 週間後に 2 番目の研究後のアンケートに回答します。
5週間のLimbix Sparkプログラムと研究後のアンケートを完了したすべての研究参加者に連絡し、フォローアップ研究への参加に同意するよう求めます。 将来の研究のために連絡を受けることをオプトアウトしなかった参加者のみに連絡があります。 この研究では、示されている次の時間枠のいずれかまたはすべてで、参加者からアンケートを収集します: Spark アームの完了後 1 か月、3 か月、および 6 か月。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94104
- Limbix Health, Inc.
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 13歳から21歳まで
- 自己申告によるうつ病の症状
- -5週間の研究期間中、米国に居住します
- -米国を拠点とするプライマリケアおよび/または認可されたメンタルヘルスケアプロバイダーの管理下にあり、同意予約時にプロバイダーの名前と連絡先情報を喜んで提供できる。
- 18 歳未満の場合は、思春期の法的保護者の流暢な英語力と読み書き能力
- スマートフォン (iPhone 5s 以降または Android 4.4 KitKat 以降を実行) へのアクセスと通常のインターネット アクセス
- -インフォームド電子同意/同意を提供する意思があり、18歳未満の場合はインフォームド電子同意を提供することをいとわない法定後見人がいる。
除外基準:
- 自己申告による生涯自殺未遂または積極的な自傷行為または積極的な自殺念慮
- 双極性障害、物質使用障害、または統合失調症を含む精神病性障害の臨床医による診断を受けている
- -参加者、患者/法定後見人、医療提供者、または臨床研究チームによって決定された研究手順およびデジタル介入を理解または完了することができない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:リムビックススパーク
5 週間の CBT ベースの介入
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Limbix Spark プログラムは 5 つのレベルに分かれています。
各レベルは、認知行動療法とインタラクティブな活動に関する教育情報を提供します。
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アクティブコンパレータ:心理教育
うつ病についての5週間の心理教育。
完了すると、参加者は自動的に Limbix Spark CBT ベースの介入に登録されます。
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心理教育プログラムは、5 つのレッスンに分かれています。
各レッスンでは、うつ病に関するさまざまなトピックを扱います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フェーズ I - 実現可能性 (適格性)
時間枠:事前登録
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参加資格の説明レポート。
研究への参加に関心を示した後、各群に登録した人の割合。
フェーズ I 参加者の腕は、この結果について報告されます。
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事前登録
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参加する意思のある参加者の数とプログラムの順守
時間枠:ベースラインから治療後まで(5週目)
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参加の意思とプログラムの順守に関する記述的なレポート。
フェーズ I 参加者の腕は、この結果について報告されます。
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ベースラインから治療後まで(5週目)
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フェーズ I - 実現可能性 (満足度)
時間枠:治療後 -「第 5 週」
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参加者の満足度 (気分の改善と楽しさ) を 0 から 10 のスケールで説明したレポート。0 は満足度が低く、10 は満足度が高いことを意味します。
フェーズ I 参加者の腕は、この結果について報告されます。
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治療後 -「第 5 週」
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フェーズ I - 実現可能性 (安全性)
時間枠:ベースラインから治療後まで(5週目)
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参加者の安全に関する説明的なレポート。
フェーズ I 参加者の腕は、この結果について報告されます。
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ベースラインから治療後まで(5週目)
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フェーズ II - 抑うつ症状の変化
時間枠:ベースラインから治療後への変更 (5 週間)
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ベースライン PHQ を有する患者の個人健康アンケート (PHQ-8) (最小: 0; 最大: 24、より高いスコアはより深刻なうつ病を示す) によって測定される、ベースラインから 5 週間までの抑うつ症状の被験者間の治療関連の変化- 8 ≧10。
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ベースラインから治療後への変更 (5 週間)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フェーズ I - うつ病の症状の変化
時間枠:ベースラインから治療後まで(5週目)
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ベースライン PHQ を有する患者の個人健康アンケート (PHQ-8) (最小: 0; 最大: 24、より高いスコアはより深刻なうつ病を示す) によって測定される、ベースラインから 5 週間までの抑うつ症状の被験者間の治療関連の変化- 8 ≧5。
フェーズ I の参加者のみがこの結果測定に含まれました。
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ベースラインから治療後まで(5週目)
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寛解中の参加者数
時間枠:ベースラインから治療後まで(5週目)
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PHQ-8 < 10 に基づく寛解率 (ベースライン PHQ-8 ≧ 10 のサブ分析)。
フェーズ I およびフェーズ II の参加者群は、この結果について報告されています。
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ベースラインから治療後まで(5週目)
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参加者評価の不安症状と全体機能の変化
時間枠:ベースラインから治療後まで(5週目)
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GAD-7 Anxiety および PROMIS Pediatric Global Health Scale によって測定された、参加者が評価した不安症状および全体的な機能の被験者間の治療に関連した変化。 GAD-7 不安は、全般性不安障害の簡単な 7 項目の評価です。 値の範囲は 0 ~ 21 で、スコアが高いほど不安が強いことを表します。 PROMIS Pediatric Global Health Scale は、認知された身体的、精神的、社会的健康に関する 7 項目の評価です。 値の範囲は 7 ~ 35 で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを表します。 フェーズ I およびフェーズ II の参加者群は、この結果について報告されます。 統計分析は、フェーズ I が意図的に分析用に実行されていないため、フェーズ II の結果に対してのみ表示されます。 |
ベースラインから治療後まで(5週目)
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親から報告された抑うつ症状と全体的な機能の変化。
時間枠:ベースラインから治療後まで(5週目)
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Mood and Feelings Questionnaire (MFQ-PS)、および PROMIS Parent Proxy Global Health Scale によって測定された、親が報告した抑うつ症状および全体的な機能の被験者間の治療関連の変化。 MFQ-PS は、被験者が過去 2 週間にどのように感じたり行動したりしたかに関する一連の 13 の記述フレーズで構成され、子供や若者のうつ病のスクリーニング ツールです。 値の範囲は 0 ~ 26 で、スコアが高いほど症状が深刻であることを表します。 PROMIS Parent Proxy Global Health Scale は、認知された身体的、精神的、社会的健康に関する 7 項目の評価です。 値の範囲は 7 ~ 35 で、スコアが高いほど健康状態が良好であることを表します。 フェーズ I およびフェーズ II の参加者群は、この結果について報告されます。 統計分析は、フェーズ I が意図的に分析用に実行されていないため、フェーズ II の結果に対してのみ表示されます。 |
ベースラインから治療後まで(5週目)
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平均治療関連のユーザビリティとエンゲージメントの評価
時間枠:後処理
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治療関連の平均ユーザビリティ (システム ユーザビリティ スケール; SUS) およびエンゲージメント (ユーザー エンゲージメント スケール - ショート フォーム; UES-SF) 評価。 フェーズ I およびフェーズ II の参加者群は、この結果について報告されています。 SUS は、システムの使いやすさを測定する 10 項目のアンケートです。 回答は、非常に同意するから非常に同意しないまでの範囲です。 スコアはパーセンタイル ランキングで、範囲は 0 ~ 100 です。 スコアが高いほど、ユーザビリティが高いことを表します。 UES-SF は、自己申告によるユーザー エンゲージメントを測定する 12 項目のアンケートです。 フォームは 5 段階のリッカート スケールを使用します。 全体的なエンゲージメント スコアの範囲は 1 ~ 5 です。 スコアが高いほど、エンゲージメントが高いことを表します。 |
後処理
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フェーズ II - 安全性
時間枠:ベースラインから治療後まで(5週目)
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臨床的懸念率と深刻な臨床的懸念のグループ間の治療関連の違い。
フェーズ II 参加者のアームは、この結果について報告されています。
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ベースラインから治療後まで(5週目)
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アプリのエンゲージメントとアドヒアランス
時間枠:ベースラインから治療後まで(5週目)
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行動とモバイルアプリの分析に基づく、プログラムの順守と関与におけるグループ間の治療関連の違い。
フェーズ I およびフェーズ II Spark 参加者の腕は、この結果について報告されます。
完了したアプリ モジュールの平均数を報告しています (合計 5 つのモジュールのうち)。
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ベースラインから治療後まで(5週目)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Aarthi Padmanabhan, Phd、Research Director
- 主任研究者:Jessica Lake, PhD、Director of research
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Limbix Spark 02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。