脊椎手術における胸腰椎筋膜面ブロック
脊椎手術における胸腰椎間筋膜ブロックの鎮痛効果の検討
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
胸腰椎筋膜面ブロックは、患者に効果的な鎮痛効果をもたらすことが実証されています。 本研究は、脊椎手術患者における胸腰椎筋膜面ブロックの術中血行動態反応、麻酔薬および鎮痛薬の消費、および術後の回復の質を調査することを目的としています。 承認後、研究に登録された患者は、コンピューターベースの無作為化技術により、対照群と研究群の 2 つのグループに分けられます。 標準的なモニタリング、麻酔導入および気管挿管の後、研究群には脊柱起立面ブロックを実施し、対照群には介入を行わない。
術中は、術後鎮痛のためにパラセタモール10mg/kg、モルヒネ0.05mg/kgを使用します。 手術後、すべての患者に 10 mg/kg のパラセタモールを 8 時間ごとに投与し、患者管理鎮痛 (PCA) 装置 (Tramadol HCL) を装着します。 PCA 装置のボーラス投与量は 20 mg に設定され、ロック時間は 10 分に設定され、1 時間あたりのボタン数は 3 に設定されます。術後鎮痛のために。手術後、患者の VAS スコアが評価されます (回復室、1、3、6、12、および 24 時間、VAS>4 の患者には、サルベージ鎮痛として 0.03mg/kg のモルヒネが投与されます。30 分後、患者の VAS が再評価されます。VAS>4 の場合、同じ用量が繰り返されます。 患者満足度アンケート (Qr40) は、術後 24 時間で患者によって記入されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Tokat、七面鳥、60200
- Gaziosmanpasa University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
18 歳以上、脊椎手術の予定がある、米国麻酔学会スコア 1、2、または 3
除外基準:
重度の循環器疾患、精神疾患、参加をお断りする方、慢性的な痛みをお持ちの方
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠:術後1年に1回
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ビジュアルアナログスケール
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術後1年に1回
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オピオイドの消費
時間枠:術後1年間
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オピオイドの消費
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術後1年間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 20-KAEK-076
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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