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小臼歯抜歯スペースの閉鎖速度: 来院ごとに作動アーチワイヤーを交換

2020年9月19日 更新者：Elham Abu Alhaija、Jordan University of Science and Technology

小臼歯の抜歯スペース閉鎖の速度: 毎回の来院による有効アーチワイヤーの交換の効果 - 前向きランダム化臨床試験

この試験の目的は、0.019X0.025 インチのサイズ変更の影響を評価することでした。 SS ワーキング アーチワイヤーを毎月スペース閉鎖率について測定し、未変更のワーキング アーチワイヤーと新しいワーキング アーチワイヤーの摩擦抵抗を in vitro で比較し、スペース閉鎖率への影響を評価し、歯列矯正前の唾液中のイオン濃度の量を記録します。スペース閉鎖前とスペース閉鎖後 1 か月後の治療。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

目的は、0.019X0.025 インチの変更の影響を評価することでした。 SS ワーキング アーチワイヤーを月次でスペース閉鎖率を測定し、未変更のワーキング アーチワイヤーと新しいワーキング アーチワイヤーの摩擦抵抗を in vitro で比較し、スペース閉鎖率への影響を評価し、歯科矯正治療前の唾液中のイオン濃度の量を記録します。スペース閉鎖前とスペース閉鎖後 1 か月を比較し、新しい抜歯部位と古い抜歯部位への歯の移動速度を比較します。

治験デザイン: スプリットマウスデザインによるランダム化対照臨床試験。 設置場所: ヨルダン科学技術大学(JUST)の大学院歯科教育クリニックと研究室。

参加者と介入: すべての第一小臼歯の抜歯が必要な両上顎前傾症の被験者 28 名がこの研究に参加しました。 上部アーチでは 2 つのグループが特定されました。グループ 1 は挿入後 3 回の来院を通して同じ作業アーチワイヤーを使用して抜去スペースを閉じ、グループ 2 は作業アーチワイヤーを毎月交換しました。

上部アーチの作動アーチワイヤーは正中線で 2 つの半分に分割され、各半分は幅広の結合フックによってもう一方の半分に接続されました。 患者は毎月、3か月間追跡調査されました。 フォローアップ訪問のたびに、上部アルジネート印象が採取され、上部アーチの作動アーチワイヤーが片側のみ交換されました。 上部追跡モデルはデジタル スキャナを使用してスキャンされ、スペースはデジタル ソフトウェアを使用して測定されました。

各患者から 3 つの未刺激の唾液サンプルを収集しました。治療開始前、0.019X0.25インチのとき SS アーチワイヤーに到達し、スペース閉鎖前とスペース閉鎖から 1 か月後に到達しました。

上部アーチの抽出空間の閉鎖速度、誘導結合プラズマ質量分析計 (ICP-MS) を使用して測定された唾液サンプル中のイオン濃度、万能機械試験機を使用して作動アーチワイヤーの摩擦抵抗が測定されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
28

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ヨルダン
      • Irbid、ヨルダン
        • Faculty of Dentistry/Jordan University of Science and Technology Dental Teaching Clinics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

16年～30年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 16 歳以上
  • 前傾した上下の前歯 (Ui/max >115 o、Li/mand >99 o)
  • 軽度の上下アーチの混雑（<4mm）、または混雑なし
  • 上下の第一小臼歯の抜歯が必要
  • 骨格 I 型不正咬合 (1<ANB <5)
  • 平均下顔面高さと顎平面角度 (22° <MM<32°)
  • クラスIの犬関係
  • 良好な口腔衛生と健康な歯周組織

除外基準:

  • 口腔衛生状態が悪い
  • 骨生物学に影響を与える可能性のある病気と薬剤
  • 以前の矯正治療
  • 骨量減少の証拠
  • 活動性歯周病
  • 喫煙

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：作業用アーチワイヤーを変更せずに
挿入後 3 回の来院を通して同じ作業用アーチワイヤーを使用して抽出スペースを閉じた
デバイス：作業アーチワイヤーを毎月変更することなくスペースを閉鎖
同じ 0.019X0.025 を使用した上顎小臼歯空間閉鎖 ステンレス鋼アーチワイヤー毎月
実験的：作業アーチワイヤーを変更すると
抽出スペースは閉鎖され、作業用アーチワイヤーは毎月交換されました。
デバイス：作業アーチワイヤーを毎月変更するスペース閉鎖
新しい 0.019X0.025 を使用した上顎小臼歯空間閉鎖 ステンレス鋼アーチワイヤー毎月

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
月あたりのスペース閉鎖の量
時間枠：3ヶ月
上部抽出スペースの幅 (ミリメートル)
3ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液中のイオン濃度
時間枠：学習完了まで、平均1年
唾液中のイオン（クロム、鉄、ニッケル、チタン）の濃度
学習完了まで、平均1年
摩擦抵抗
時間枠：研究の終わりに
3 ミリメートルの距離にわたる摩擦力の平均値 (N)。
研究の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Jordan University of Science and Technology

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Elham S A Alhaija, PhD、Jordan University of Science and Technology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年12月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年9月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年8月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年9月9日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年9月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 53/2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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