新型コロナウイルス感染症の疑いまたは確認された患者の麻酔前評価における胸部CTスキャンの役割
新型コロナウイルス感染症の麻酔前評価における術前胸部CTスキャンの使用
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック中に緊急手術が予定されていた患者は、無症候性または軽度の症状の症例が蔓延していることを考慮すると、感染キャリアとなり、手術室スタッフ、特に麻酔科医に交差感染を引き起こす可能性があることを考慮して、術前に新型コロナウイルスのスクリーニングを受けるべきである。 SARS-COV 2 ウイルスに感染する可能性が高い挿管中に上気道に対処する。 新型コロナウイルス感染症の気道PCR(RT-PCR)検査を待つと手術が遅れ、患者の罹患率や死亡率が増加する可能性があります。 RT-PCR 検査の感度と特異度には限界があります。
COVID-19 感染が確認された患者(RT-PCR 陽性)、または COVID-19 感染の可能性がある患者(症状はあるが RT-PCR 検査を受けていない)は、胸部の非造影 CT スキャン(検査なし)を受けます。 IV コントラストを与える)。
胸部CTスキャンは、その分野で少なくとも10年の経験を持つ2人のコンサルタント放射線科医によって読影されます。
放射線科医は肺実質についてコメントし、所見を説明するよう求められ、肺動脈、大動脈の直径を評価し、大動脈:肺の直径の比が計算されます。 次に、肺炎重症度指数についても説明する。
放射線科医は研究の目的が分からなくなるだろう。
すべてのデータが収集され、データセット間の相関関係が統計的にテストされます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Riyadh、サウジアラビア
- Security Forces Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症を示唆する症状があり、緊急手術が予定されているすべての患者。
除外基準:
- 妊娠。
- 血行動態の不安定性(平均動脈血圧が65 mmHgを超える、または平均動脈血圧を65 mmHgを超える維持するための変力薬の必要性)。
- 活発な出血。
- 患者の安全のために直ちに手術を続行するという外科医または麻酔科医の指示。
- 患者はCTスキャンを拒否します。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺炎の重症度。
時間枠:90日
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肺炎の重症度は放射線科医によって評価されます。
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90日
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大動脈径
時間枠:90日
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大動脈の断面直径は、CTスキャン上のカーソル法を使用して計算されます。
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90日
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肺動脈の直径
時間枠:90日
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CTスキャン上でカーソル法を用いて肺動脈断面径を計算します。
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90日
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肺動脈直径と大動脈直径の比
時間枠:90日
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肺動脈の直径と大動脈の直径の比率が計算されます
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90日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CTスキャンで見つかった病変の説明
時間枠:90日
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実質病変については放射線科医が説明します。
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90日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- chest CT scan in COVID-19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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