このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新型コロナウイルス感染症の疑いまたは確認された患者の麻酔前評価における胸部CTスキャンの役割

2020年9月22日 更新者:MOHAMMED FAWZI ALI ABOSAMAK、Tanta University

新型コロナウイルス感染症の麻酔前評価における術前胸部CTスキャンの使用

COVID-19 の重症度の麻酔前評価における胸部 CT スキャンの役割、および大動脈および肺動脈の直径の CT 測定と肺炎の重症度との相関関係。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック中に緊急手術が予定されていた患者は、無症候性または軽度の症状の症例が蔓延していることを考慮すると、感染キャリアとなり、手術室スタッフ、特に麻酔科医に交差感染を引き起こす可能性があることを考慮して、術前に新型コロナウイルスのスクリーニングを受けるべきである。 SARS-COV 2 ウイルスに感染する可能性が高い挿管中に上気道に対処する。 新型コロナウイルス感染症の気道PCR(RT-PCR)検査を待つと手術が遅れ、患者の罹患率や死亡率が増加する可能性があります。 RT-PCR 検査の感度と特異度には限界があります。

COVID-19 感染が確認された患者(RT-PCR 陽性)、または COVID-19 感染の可能性がある患者(症状はあるが RT-PCR 検査を受けていない)は、胸部の非造影 CT スキャン(検査なし)を受けます。 IV コントラストを与える)。

胸部CTスキャンは、その分野で少なくとも10年の経験を持つ2人のコンサルタント放射線科医によって読影されます。

放射線科医は肺実質についてコメントし、所見を説明するよう求められ、肺動脈、大動脈の直径を評価し、大動脈:肺の直径の比が計算されます。 次に、肺炎重症度指数についても説明する。

放射線科医は研究の目的が分からなくなるだろう。

すべてのデータが収集され、データセット間の相関関係が統計的にテストされます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

76

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上で、新型コロナウイルス感染症が確認または疑われ、緊急手術が予定されている患者。

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症を示唆する症状があり、緊急手術が予定されているすべての患者。

除外基準:

  • 妊娠。
  • 血行動態の不安定性(平均動脈血圧が65 mmHgを超える、または平均動脈血圧を65 mmHgを超える維持するための変力薬の必要性)。
  • 活発な出血。
  • 患者の安全のために直ちに手術を続行するという外科医または麻酔科医の指示。
  • 患者はCTスキャンを拒否します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺炎の重症度。
時間枠:90日
肺炎の重症度は放射線科医によって評価されます。
90日
大動脈径
時間枠:90日
大動脈の断面直径は、CTスキャン上のカーソル法を使用して計算されます。
90日
肺動脈の直径
時間枠:90日
CTスキャン上でカーソル法を用いて肺動脈断面径を計算します。
90日
肺動脈直径と大動脈直径の比
時間枠:90日
肺動脈の直径と大動脈の直径の比率が計算されます
90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CTスキャンで見つかった病変の説明
時間枠:90日
実質病変については放射線科医が説明します。
90日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年7月30日

研究の完了 (実際)

2020年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月22日

最初の投稿 (実際)

2020年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月22日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する