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女子プロハンドボール選手の中臀筋の筋力、バランス、跳躍力との関係

2021年1月11日 更新者：caglar soylu、Ankara Yildirim Beyazıt University

背景 ハンドボールのように急な方向転換や跳躍、着地戦略が求められるスポーツでは、怪我を防ぐためにバランスと跳躍のメカニズムが重要です。 正確なジャンプのパフォーマンスと安定性には、強力な近位安定性が必要です。

目的:中殿筋の強度と静的、動的バランス、水平および垂直ジャンプのパフォーマンスとの関係を調査すること。

デザイン 前向きフィールド試験研究。

設定: トルコ ハンドボール スーパー リーグのエリート女子ハンドボール選手。 患者 (または参加者): トルコ ハンドボール スーパー リーグの 42 人のエリート女子ハンドボール選手がこの研究に含まれました。

介入（または危険因子の評価） Lafayette Hand-Held Dynamometer を使用して、中臀筋の強度を測定しました。 水平跳びにはシングルレッグホップ (SLH) テストを使用し、垂直跳び (VJ) 評価には Lafayette Vertimetric デバイスを使用しました。 Y バランス テスト (YBT) は、前、後内側、後外側の方向の動的バランスに使用され、スタティック バランスの測定には目を閉じて、Standing Stork Test (SST) が使用されました。

主なアウトカム測定 YBT、SST、VJ、および SLH テストと比較したハンドダイナモメーターによる中殿筋強度。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Etlik
      • Ankara、Etlik、七面鳥、06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トルコ ハンドボール スーパー リーグのプロ女子ハンドボール選手 39 人がこの研究に参加しました。

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳までの年齢、
  • プロ選手としてハンドボールを5年以上プレーする
  • 現在、過去 3 か月以内に下肢の負傷がないこと
  • 下肢に影響を与える可能性のある怪我や手術の既往歴はありません。

除外基準:

  • 1か月以上下肢損傷がある;
  • 下肢に手術歴、または慢性および進行性疾患がある
  • 脊柱側弯症またはその他の整形外科的または神経学的問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
筋力
GMed 強度は、Lafayette Manual Muscle Tester (Lafayette Instruments; Lafayette, Indiana, USA) を使用して評価されました。
横跳びの演技
下肢の水平跳びは、前述の片脚ホップ (SLH) テストを使用して測定されました。
垂直跳びの演技
片足垂直跳び (SLVJ) を測定するために、参加者は足を平らにして地面に立ち、両足に均等に体重を分散させました。
動的バランス
Y バランス テスト (YBT) は、ダイナミック バランスをとるために使用されました。
静的バランス
こうのとりバランス テスト (SBT) は、スタティック バランスのパフォーマンスを測定するために使用されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠：2週間
GMed 強度は、Lafayette Manual Muscle Tester (Lafayette Instruments; Lafayette, Indiana, USA) を使用して評価されました。
2週間
横跳びの演技
時間枠：2週間
下肢の水平跳びは、前述の片脚ホップ (SLH) テストを使用して測定されました。
2週間
垂直跳びの演技
時間枠：2週間
片足垂直跳び (SLVJ) を測定するために、参加者は足を平らにして地面に立ち、両足に均等に体重を分散させました。
2週間
動的バランス
時間枠：2週間
Y バランス テスト (YBT) は、ダイナミック バランスをとるために使用されました。
2週間
静的バランス
時間枠：2週間
こうのとりバランス テスト (SBT) は、スタティック バランスのパフォーマンスを測定するために使用されました。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ankara Yildirim Beyazıt University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Cyprus International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年9月17日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年9月30日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年10月17日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年9月21日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年9月23日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2020-244

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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