HMO を含むアミノ酸配合物の許容性と耐性の研究

包含基準:

推定CMAの食事管理のためにアルファミノ（または必要な数に達する可能性に応じて別のアミノ酸フォーミュラ）の摂取が確立され、安定している患者（現在のフォーミュラでは胃腸不耐症なし）。

アミノ酸ミルクが依然として唯一の栄養源である生後 12 か月未満の正期産児。 生後 12 か月未満の正期産児。消化管耐性を測定するために 1 週​​間のアミノ酸配合と、1 週間の HMO アミノ酸配合のみの摂取が必要です。 その後、残り 3 週間の粉ミルク摂取データが収集され、この段階で子供を離乳させることができます。

i患者または親/保護者からの書面によるインフォームドコンセントを自発的に与えられている。

除外基準:

部分的または完全に母乳で育てられた乳児。 研究者の意見では、研究プロトコールに従うことができない。

以前は、HMO を含まないアルファミノは許容されませんでした。 生後12か月以上 補助的使用としてアミノ酸配合が必要 重度の腎障害または肝障害のある患者 研究期間中の現在の薬剤の変更または追加のマクロ/微量栄養素サプリメントの使用 ただし、臨床的に指示され、研究者によって処方されている場合を除きます。 増粘剤、PPI など (患者の症例記録ファイルに記録する必要があります)。

-この研究から2週間以内に別の介入研究に参加した。 研究期間中の補完食の導入 介護者は英語の読み書きができない（自宅で1か月に7回のフォームに記入する必要がある）。