BOPVの有無にかかわらずnOPV2の免疫原性

包含基準:

• 6 週齢の健康な乳児 (範囲: 42 ～ 48 日)。
• -研究の全期間への参加に同意する両親。
• 計画された学習手順を理解し、遵守できる保護者。
• 乳児には、研究への参加資格のある同じ世帯に住んでいる10歳未満の兄弟が少なくとも1人います。

除外基準:

• 研究の全期間に参加することができない親と乳児 (例えば、研究期間中に研究地域から離れることを計画している)。
• 乳児または近親者の免疫不全疾患の診断または疑い。
• -bOPVまたはnOPV2の投与または静脈穿刺による採血を禁忌とする出血性疾患の診断または疑い。
• -登録時（6週齢）の急性下痢、感染症または病気で、乳児の入院が必要な場合。
• -登録訪問前の24時間以内の急性嘔吐および液体に対する不耐性（6週齢）。
• -身体検査中に研究医務官によって特定された慢性的な病状の証拠。
• 書類または親のリコールに基づいて、登録前にポリオワクチン（OPVまたはIPV）を受け取っている。
• ポリオワクチンまたはその内容物に対する既知のアレルギー/感受性または反応。
• 多胎出産の乳児。 登録されていない乳児は、定期予防接種を通じて OPV を受け、登録された乳児にワクチンポリオウイルスを感染させる可能性が高いため、多胎出生の乳児は除外されます。 多胎出生のすべての出生を研究に登録できたとしても、1 つを中止すると複数の参加者の中止につながる可能性があるため、多胎出生は除外します。
• 早産（妊娠37週未満）の乳児。