未分化胸痛における HEART スコアの予後精度:多施設検証研究
胸痛は依然として、米国で年間約 760 万人が救急外来を受診する成人にとって、最も一般的で潜在的に深刻な主訴の 1 つです。 救急医の優先事項は、急性胸痛を伴うこれらの患者に生命を脅かす潜在的な病因があるかどうかを判断することです。 大きな課題は、急性冠症候群を呈する患者と他のより良性の状態を呈する患者を区別することです。
EDの医師は、低リスクの患者であっても、胸痛患者を過剰に調査する世界的な傾向があります. この種の実践は、結果の改善とは対照的に、リソースの過剰利用と莫大な医療費の浪費につながります.
長年にわたり、医師は特定の診断検査から評価の全体的な戦略に至るまでのツールを探してきました。これにより、胸痛のある患者のリスクを適切に層別化して、主要な心臓有害事象を同時に防止し、不要な検査や入院を減らすことができます。 TIMI スコアや GRACE スコアなど、多くの生物臨床スコアが開発されています。 HEART スコアは、専門家の意見と医学文献のレビューを含むプロセスを通じて導き出された、最近提案されたモデルの 1 つです。 これは、病歴、心電図、年齢、心血管危険因子、およびトロポニンレベルの入院データに基づいて計算されます。
HEART スコアは、低リスクの未分化胸痛を呈する ED 患者と、短期間の MACE 発生のリスクが高い患者を特定するために特別に作成されました。 HEART スコアは、TIMI および GRACE スコアよりも優れていることが広く報告されています。 いくつかの学会は、ED で ACS を示唆する胸痛を持つ患者を評価するために、HEART スコアの使用を推奨しています。
私たちの調査の目的は、チュニジアの教育病院で胸痛のある ED 患者の予後診断ツールとして HEART スコアを検証することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
胸痛は依然として、米国で年間約 760 万人が救急外来を受診する成人にとって、最も一般的で潜在的に深刻な主訴の 1 つです。 救急医の優先事項は、急性胸痛を伴うこれらの患者に生命を脅かす潜在的な病因があるかどうかを判断することです。 大きな課題は、急性冠症候群を呈する患者と他のより良性の状態を呈する患者を区別することです。 明らかに、病歴、臨床検査、および臨床検査値は、真の ACS の患者を特定するのに役立つ場合があります。 単独で使用できるほど正確なものはありません。 したがって、ACS 患者の約 5% が毎年不適切に退院しています。 したがって、ED の医師は、低リスクの患者であっても、胸痛患者をさらに、しばしばより侵襲的な検査で過剰に調査する傾向が世界的に見られます。 この種の実践は、結果の改善とは対照的に、リソースの過剰利用と莫大な医療費の浪費につながります.
長年にわたり、医師は特定の診断検査から評価の全体的な戦略に至るまでのツールを探していました。これにより、胸痛のある患者のリスクを適切に層別化して、重大な有害心臓イベントを同時に防止し、不要な検査や入院を減らすことができました。 重大な心臓有害事象を発症するリスクが高い患者と低い患者を迅速かつ正確に特定することが最も重要であるという原則に基づいて、ED と病院のリソースを最適に割り当てるために、多くの生物臨床スコアが開発されています。 最もよく知られているリスク スコアの 1 つは TIMI スコアです。これは元々、不安定狭心症および非 ST 上昇型心筋梗塞 (NSTEMI) の入院患者集団で導出および検証されたものです。 その主なパフォーマンスは、主要な心血管イベント (MACE) の早期発生を予測することです。 ただし、他の多くの特定のスコアと同様に、TIMI スコアは、ED の胸痛患者に適用すると相反する結果をもたらしました。 HEART スコアは、専門家の意見と医学文献のレビューを含むプロセスを通じて導き出された、最近提案されたモデルの 1 つです。 これは、病歴、心電図、年齢、心血管危険因子、およびトロポニンレベルの入院データに基づいて計算されます。 HEART スコアは、低リスクの未分化胸痛を呈する ED 患者と、短期間の MACE 発生のリスクが高い患者を特定するために特別に作成されました。 HEART スコアは、TIMI および GRACE スコアよりも優れていることが広く報告されています。 いくつかの学会は、ED で ACS を示唆する胸痛を持つ患者を評価するために、HEART スコアの使用を推奨しています。 最近のシステマティック レビューでは、TIMI、HEART、および GRACE スコアを含む、胸痛の主要な臨床予測ルールを包括的に比較しました。 3 つのリスク層別化ツールの中で、HEART スコアはシンプル、簡単、迅速に使用できるため、ED に来院した未分化胸痛患者の管理に最も有用であることが判明し、実施されたいくつかの研究でも検証されています。 EDで。 このリスク スコアの検証に関するさらなる世界的なデータを提供する追加の研究は、胸痛患者を除外または除外する際にこのスコアに依存する場合、救急医の意思決定に力を与えるでしょう。 私たちの調査の目的は、チュニジアの教育病院で胸痛のある ED 患者の予後診断ツールとして HEART スコアを検証することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Monastir、チュニジア、5000
- Emergency department of university hospital Fattouma Bourguiba of Monastir Monastir, Monastir Tunisia
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Sousse、チュニジア、4000
- Emergency department of university hospital Farhad Hached, Sousse
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Sousse Governorate
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Hammam Sousse、Sousse Governorate、チュニジア、4011
- Sahloul University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 30歳以上の成人。
- 「胸の痛み」、「胸の圧迫感」、または「胸の圧迫感」の主訴。
除外基準:
- 胸の痛みを伴わない息切れ
- ST上昇型心筋梗塞(STEMI)
- フォローアップできなくなった患者
- 最初の医学的評価の直後に明らかな診断を受けた患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メース
時間枠:30日
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30 日以内の全死因死亡率、致命的でない心筋梗塞 (MI)、および冠動脈血行再建術を含む MACE 発生率。
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30日
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Nouira semir, MD、CHU fattouma Bourguiba Monastir
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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