再発高悪性度 EGFR 変異膠芽腫の治療のためのベルテポルフィン
再発性高悪性度 EGFR 変異膠芽腫患者における Visudyne (リポソーム ベルテポルフィン) の第 1/2 相試験
この第 I/II 相試験では、Visudyne (リポソーム ベルテポルフィン) の副作用と最適用量を研究し、高悪性度 EGFR 変異膠芽腫が再発 (再発) した患者の治療にどの程度効果があるかを確認します。
Visudyne は、目の病気を治療するために光と組み合わせて FDA の承認を受けています。 この研究では、化学療法のように、ビスダインを単独で使用して、ベルテポルフィンに敏感な腫瘍細胞を殺します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的:
I. EGFR 陽性(+)神経膠芽腫(GBM)を再発した研究参加者における連続高用量のベルテポルフィン(Visudyne [リポソーム ベルテポルフィン])の安全性と忍容性を評価し、最大耐用量(MTD)を決定すること。 (フェーズⅠ) Ⅱ. 無増悪生存期間 (PFS) および全生存期間 (OS) を評価することにより、Visudyne の抗腫瘍活性を評価すること。 (フェーズ II) III. Visudyneで治療された研究参加者におけるEGFR + GBMの反応率を説明する。 (フェーズⅡ)
副次的な目的:
I. 無増悪生存期間 (PFS) および全生存期間 (OS) を評価することにより、Visudyne の抗腫瘍活性を評価すること。 (フェーズⅠ) Ⅱ. Visudyneで治療された研究参加者におけるEGFR + GBMの反応率を説明する。 (フェーズI) III. 毎週のスケジュールで投与される Visudyne の薬物動態について説明します。 (フェーズI) IV. 再発性EGFR+ GBMを有する研究参加者において、連続的に高用量のVisudyneの安全性と忍容性を評価すること。 (フェーズⅡ)
概要: これは用量漸増試験です。
患者は、サイクル 1 で 6 週間、毎週 83 分かけて静脈内 (IV) でベルテポルフィンを投与され、その後のサイクルでは毎週 5 週間投与されます。 疾患の進行や許容できない毒性がない場合、サイクルは 6 週間ごとに繰り返されます。
研究治療の完了後、患者は 30 日間追跡され、その後は 12 週間ごとに追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:William L. Read, MD
- 電話番号:404-778-1900
- メール:william.l.read@emory.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:William L Read, MD
- 電話番号:404-778-1900
- メール:william.l.read@emory.edu
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- 募集
- Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
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コンタクト:
- Autumn Lunceford
- 電話番号:404-686-1638
- メール:patricia.autumn.lee.lunceford@emory.edu
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コンタクト:
- William L Read, MD
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -再発または進行性のグレード4の神経膠腫(神経膠芽腫)の人は、この研究に適格です。 参加者は、放射線およびテモゾロミドを含む標準的な一次治療を受けている必要があります
- 適格な参加者には、変異または増幅されたEGFRを示す腫瘍があります。 この決定は、標準的なケアの突然変異分析パネルを使用して行うことができます (例: スナップショット)。 標準治療の一環として診断時に評価されることが多い
- 適格な参加者は、進行の磁気共鳴画像法(MRI)に関する証拠を持っている必要があります。 これは、新規または増加した強化、または非強化異常の成長/増加としての可能性があります。 真の進行を示す患者と放射線関連の変化を示す患者を区別するように注意する必要があります。 部分的または全体的に後発放射線の影響が原因と考えられる増強の変化がある人は、標準治療としてベバシズマブを受け、研究への参加を延期する必要があります
- 参加者はベバシズマブを受けている可能性があり、ベバシズマブの服用中に進行を示します。 これらの参加者は、研究中もベバシズマブを継続できます。 ベバシズマブを服用していないが、ベバシズマブの抗浮腫効果の恩恵を受ける人は、この研究に登録すべきではありませんが、ベバシズマブ単独で続行し、進行するまで登録を延期する必要があります
- Visudyne は発泡剤です。 参加者は静脈が貧弱である可能性が高く、静脈内治療を繰り返す必要があります。 -参加者は、ポルタキャスなどの中心静脈アクセスを喜んで配置する必要があります
- 東部共同腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンス ステータス (PS) 0-3。 ECOG 2 または 3 の参加者は、理想的には、しばらくの間その状況にあったはずであり、急速な臨床的衰退の最中ではないはずです。
- -医学的合併症(神経学的なものを除く)は、毒性として等級付けされている場合、等級2以下でなければなりません
- 適格な参加者は、脳の病理の結果として生じるグレード3の神経学的併存疾患(例えば、失語症、運動失調)を有する可能性があります
- -参加者は、死亡またはPSが4または5に悪化する前に、研究で6週間(1サイクル)の治療を完了することができると合理的に期待されるべきです
- その他の抗がん治療。 このカテゴリーの治療には、化学療法と非ベバシズマブ療法が含まれます。 -神経膠腫および研究治療に対する以前の化学療法治療の中止から7日が経過している必要があります。 参加者は、以前に任意の数の治療を受けていた可能性があります
- この研究のすべての参加者は、脳への事前の放射線治療を受けている必要があります。 放射線は、最初の研究治療の90日前に完了している必要があります
- 前回の大手術から21日経過していること
- すでにノボ腫瘍治療用フィールドセラピー (TTF) (Optune) デバイスを使用しており、継続を希望する参加者は、そうすることができます。
- すべての参加者は、書面によるインフォームドコンセントに署名する必要があります
- この研究で使用された治験薬が発育中のヒト胎児に及ぼす影響は不明です。 このため、出産の可能性がある女性 (FCBP) は、治療を開始する前に血清または尿の妊娠検査が陰性である必要があります。
- FCBPおよび男性は、研究参加前および研究参加期間中およびその後8週間、適切な避妊法(避妊のホルモンまたはバリア法;禁欲)を使用することに同意する必要があります。 女性またはパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。 このプロトコルで治療または登録された男性は、研究参加期間中、研究前に適切な避妊を使用することに同意する必要があります。 出産の可能性のある女性 (FCBP) とは、性的に成熟した女性であり、1) 子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けていない。または 2) 少なくとも連続 24 か月間、自然に閉経後になっていない (つまり、過去 24 か月連続で月経があった)
除外基準:
- 臨床的根拠のみで進行(新たな症状、PSの低下)があるとみなされる人は不適格です。 MRIの変化がない場合、臨床的悪化が腫瘍の進行の直接的な結果であると確信することはできず、併発する病気が原因である可能性があります
- 真の進行ではなく、放射線の影響による浮腫の可能性がある人は、標準治療としてベバシズマブを投与し、研究への参加を延期する必要があります。 (短期)フォローアップ画像で浮腫の減少と腫瘍の進行が示される場合、これらの人は適格です(ベバシズマブを継続する必要があります)
- 妊娠中または授乳中の女性はこの研究に参加できません
- 参加者は、有害事象の共通用語基準(CTCAE)(脱毛症を除く)によって毒性として等級付けされた場合、グレード3以上のベースラインの併存疾患または検査室異常を持っていない可能性があります。 神経学的併存疾患(例: 運動失調、失語症)脳腫瘍の結果として生じる;この研究で提供されているように、医学的治療を正当化するのに十分なほど深刻な症状は、定義上、グレードIIIです。
- -研究者の意見では、研究の安全監視要件を順守できない可能性がある人は不適格です
- -病気またはその他の状況(研究者によって定義されたとおり)、研究手順の安全な実施を妨げるか、研究に同意する患者の能力を損なう
- 遺伝性ポルフィリン症の人は対象外です
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(ベルテポルフィン)
患者は、サイクル 1 で 6 週間、毎週 83 分かけてベルテポルフィン IV を受け、その後のサイクルでは毎週 5 週間受けます。
疾患の進行や許容できない毒性がない場合、サイクルは 6 週間ごとに繰り返されます。
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与えられた IV
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象の発生率(フェーズ I)
時間枠:研究登録から研究参加最終日から100日後まで
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米国国立がん研究所 (NCI) の有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 5.0 によって評価されます。
各有害事象について、収集される情報には、事象の説明、発症時間、臨床医による重症度の評価、研究製品との関係 (診断を行うための訓練と権限を有する者のみが評価)、および疾患の解決/安定化の時間が含まれます。イベント。
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研究登録から研究参加最終日から100日後まで
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無増悪生存期間 (PFS) (フェーズ II)
時間枠:6週目
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膠芽腫の磁気共鳴画像法(MRI)について、神経腫瘍学基準(RANO)の応答評価によって評価されます。
無増悪生存期間は、6 週間以内に無増悪と定義されます。
無増悪生存率はバイナリ率として推定され、Clopper-Pearson 法を使用して 95% 信頼区間が推定されます。
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6週目
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奏効率 (RR) (フェーズ II)
時間枠:入学から2年まで
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神経膠芽腫のMRIについてRANOによって評価されます。
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入学から2年まで
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全生存期間 (フェーズ II)
時間枠:研究登録から死亡または最後のフォローアップまでの時間、最大2年間評価
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Kaplan-Meier 法を使用して推定されます。
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研究登録から死亡または最後のフォローアップまでの時間、最大2年間評価
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PFS(フェーズI)
時間枠:入学から2年間
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神経膠芽腫のMRIについてRANOによって評価されます。
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入学から2年間
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RR (フェーズ I)
時間枠:入学から2年間
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神経膠芽腫のMRIについてRANOによって評価されます。
応答率が推定され、Clopper-Pearson 法を使用して 95% 信頼区間が推定されます。
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入学から2年間
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全生存期間 (フェーズ I)
時間枠:研究登録から死亡または最後のフォローアップまでの時間、最大2年間評価
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Kaplan-Meier 法を使用して推定されます。
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研究登録から死亡または最後のフォローアップまでの時間、最大2年間評価
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Visudyne血中濃度(フェーズI)
時間枠:投与後の時点で
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各時点での平均値、中央値、標準偏差、および範囲を使用して説明的に要約されます。
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投与後の時点で
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有害事象の発生率(フェーズ II)
時間枠:入学から2年間
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NCI CTCAE バージョン 5.0 によって評価されます。
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入学から2年間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:William L Read, MD、Emory University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STUDY00000974
- P30CA138292 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2020-05187 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- WINSHIP5070-20 (その他の識別子:Emory University Hospital/Winship Cancer Institute)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。