中程度の COVID-19 患者におけるジスルフィラムの効果を評価するための臨床研究

包含基準:

すべての包含基準が満たされている場合にのみ、被験者を研究に登録することができます。

1. 被験者は35歳以上の男女。
2. 出産の可能性のある女性被験者は、陰性のhCG（尿中または血液中）の妊娠検査を受けなければなりません。
3. 国際倫理委員会 (IEC) が承認したインフォームド コンセントは、研究関連の活動の前に署名され、日付が付けられます。
4. -治療前24時間以内および治療終了後14日間、アルコールまたはアルコールを含む物質（医薬品、個人用衛生製品、サラダドレッシングを含む）を控えることをいとわない。
5. -研究の要件を理解する能力があり、すべての研究手順と訪問を喜んで遵守します。
6. 呼吸数：毎分30以下。
7. 鼻カニューレまたは同等の方法で酸素補給を行ってください。
8. -現在、5日以内の入院。
9. SARS-CoV-2を確認するPCR検査または迅速抗原検査。
10. -研究者の意見では、研究に参加することができます。

除外基準:

除外基準のいずれかが適用される場合、被験者は研究に登録されない場合があります。

1. -スクリーニングおよびベースラインでの集中治療室（ICU）への入院。
2. 臨床的に活発な肝炎。
3. ALT または AST > 正常上限の 3 倍。
4. -スクリーニングおよびベースラインでの侵襲的または非侵襲的換気の必要性。
5. -ステージ4の重度の慢性腎臓病または透析を必要とするか、推定GFR <30。
6. -ジスルフィラムに対する既知のアレルギー。
7. -ベースライン来院前の7日以内に以下にリストされている薬物療法のいずれかによる治療チニダゾール、コカイン、エトトイン、イクサベピロン、フェニトイン、チプラナビル、シクロスポリン、ホスフェニトイン、リチウム、ピモジド、トラニルシプロミン、ダサブビル、グアイフェネシン、メソリダジン、ピルフェニドン。
8. -登録前30日以内の他の介入試験への参加。
9. -活動性の悪性腫瘍（NCCN基準による低または非常に低リスクのカテゴリーの基底細胞がん、扁平上皮がん、上皮内子宮頸がん、または前立腺の腺がんを除く）。
10. -研究者の意見では、研究への参加を妨げる可能性がある、または研究の結果に影響を与える可能性のある外科的または医学的状態。
11. COVID-19 の予防接種を完全に受けている (メーカーの推奨による接種回数。