ハイリスク手術患者の中心静脈圧モニタリングと予後
中心静脈圧モニタリングは、周術期のハイリスク手術患者の予後改善に関連しています
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
高リスク患者(高齢者または心肺機能が限られている患者)で手術を受けるのは 15% 未満ですが、これらの患者は病院で死亡する患者の 80% を占めています。 周術期に達するまでの重要な患者に対する血行動態モニタリングの要件は、次の 2 つの主な理由から、非常に重要です。(i) 手術前の絶食、術中の出血、および麻酔によって引き起こされる血管拡張および体液再分配; (ii) 補液が不十分であると、術後の臓器合併症が増加し、創傷治癒が不十分になる可能性があります。 適切で目標志向の血行動態モニタリングと早期の適切な治療を組み合わせることで、リスクの高い外科患者の予後を改善することができます。
中心静脈圧は、上大静脈または右心房の局所的なパラメーターであり、右心室の拡張終期圧と密接に関連しています。 ボリュームが過負荷になると、CVP レベルが異常に上昇することがあります。 中心静脈圧をできるだけ低く維持することは、血行動態治療中の内臓、特に腎臓、腸、脳などの回復に役立ちます。 ただし、中心静脈圧 (CVP) の上昇は、術後の重症患者を含む救命救急環境で頻繁に発生します。 この研究では、CVPの初期レベルと臓器機能障害、病気の重症度、ICU滞在期間、および重症患者の予後との関係について遡及的研究を実施しました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上⑵ 手術を受け、手術直後に集中治療室(ICU)に入院したすべての患者が、それぞれの研究に登録されました.⑶ 彼らは ICU に 48 時間以上滞在し、中心静脈圧を 48 時間以上監視しました。
除外基準:
- 妊娠中の患者。 ⑵80歳以上の方。 ⑶心臓手術を受けているか、慢性腎臓病を患っている。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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グループA
初期中心静脈圧(CVP1)が8mmHg未満の患者
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この研究は遡及的研究であるため、登録された患者に対して介入措置は実施されませんでした。
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グループB
8≦CVP1≦12mmHgの患者
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この研究は遡及的研究であるため、登録された患者に対して介入措置は実施されませんでした。
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グループC
CVP1>12mmHgの患者
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この研究は遡及的研究であるため、登録された患者に対して介入措置は実施されませんでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要な結果
時間枠:28日
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28日死亡率、集中治療室と入院期間、手術合併症
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28日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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副次的結果
時間枠:1日
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各群の周術期輸液管理の比較
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1日
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Jiafang Wu, M.D.、Department of Critical Care Medicine, Fujian Provincial Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。