慢性疼痛患者の病欠に対する学際的治療の効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは完全に登録ベースの観察コホート研究です。 研究集団は、スウェーデン全土の IDT 疼痛管理専門クリニックからのデータを定期的に集計するスウェーデンの疼痛リハビリテーションのための品質登録 (SQRP) から定義されています。 SQRP には、暴露/介入に関する情報が含まれています。 t0 は IDT 評価の日として定義されます。 SQRP のマイクロデータは、スウェーデンのすべての居住者が保持する一意の個人識別番号を介して、他のスウェーデンの登録簿にリンクされています。 結果データは、スウェーデンの社会保険庁から取得されます。 National Board of Health and Welfare が管理する登録簿には、調剤された処方薬と専門家による医療に関するデータが含まれています。
マルコフ多状態生存ベースの方法を使用して、グループ間の病気の不在を比較します。 具体的には、t0 から 5 年間にわたり、病欠状態(病欠なし、病欠、障害年金)ごとの在留期間を比較する。 粗推定値と調整済み推定値の両方が提示されます。 因果関係についての仮説に基づいて調整が行われます。これには、病欠歴、社会人口統計学 (年齢、性別、社会人口統計学的ステータス)、患者の障害 (精神的苦痛、日常的な干渉、将来の改善に対する自信)、および政府の政策 (IDT) が含まれます。評価年および IDT クリニックの地理的地域)。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- IDT 開始年: 2009-2016
- 18~60歳
- 最低90日間の痛みの持続時間
除外基準:
- 過去5年間のがん
- 過去 2 年間の IDT 評価
- IDT評価の前年の障害年金の全額または一部
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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IDT患者
IDTプログラムに割り当て
|
学際的治療 (IDT) は、慢性疼痛の生物心理社会的見解を使用した学際的 (医師、作業療法士、理学療法士、心理学者など) の介入として際立っています。
MMR は、共通の目標を持って長期にわたって継続され、一般的に、患者教育、監督下での身体活動、シミュレートされた作業訓練、および認知行動療法 (CBT) が含まれます。
これらの MMR コンポーネントの正確な構成は、患者の健康状態の初期評価とその後のフォローアップ テストによって異なります。
MMR 介入コンポーネントは、独立して相互依存的に作用する可能性があり、既知および未知のメカニズムによる複合効果をもたらします。効果は、そのコンポーネントの合計よりも大きくなるように意図されています。
他の名前:
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非 IDT 患者
IDT プログラムに割り当てられていない
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病欠
時間枠:5年
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病欠状態ごとの在留期間:病欠なし、病欠、障害年金
|
5年
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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