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慢性疼痛患者の病欠に対する学際的治療の効果

2020年10月16日 更新者:Bjorn Ang、Dalarna University
慢性疼痛は、莫大な社会的コストを引き起こす世界的に蔓延している状態です。主に病欠によるものです。 慢性的な痛みの問題を持つ患者に対する一般的な介入は、学際的なチームで調整された運動、認知行動療法、および作業訓練の組み合わせで構成される学際的治療 (IDT) です。 スウェーデン国立登録簿からのデータに基づいて、この研究は病気の欠勤に対する IDT の影響を評価します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは完全に登録ベースの観察コホート研究です。 研究集団は、スウェーデン全土の IDT 疼痛管理専門クリニックからのデータを定期的に集計するスウェーデンの疼痛リハビリテーションのための品質登録 (SQRP) から定義されています。 SQRP には、暴露/介入に関する情報が含まれています。 t0 は IDT 評価の日として定義されます。 SQRP のマイクロデータは、スウェーデンのすべての居住者が保持する一意の個人識別番号を介して、他のスウェーデンの登録簿にリンクされています。 結果データは、スウェーデンの社会保険庁から取得されます。 National Board of Health and Welfare が管理する登録簿には、調剤された処方薬と専門家による医療に関するデータが含まれています。

マルコフ多状態生存ベースの方法を使用して、グループ間の病気の不在を比較します。 具体的には、t0 から 5 年間にわたり、病欠状態(病欠なし、病欠、障害年金)ごとの在留期間を比較する。 粗推定値と調整済み推定値の両方が提示されます。 因果関係についての仮説に基づいて調整が行われます。これには、病欠歴、社会人口統計学 (年齢、性別、社会人口統計学的ステータス)、患者の障害 (精神的苦痛、日常的な干渉、将来の改善に対する自信)、および政府の政策 (IDT) が含まれます。評価年および IDT クリニックの地理的地域)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデンの SQRP 提携の IDT 専門クリニックを受診した患者。

説明

包含基準:

  • IDT 開始年: 2009-2016
  • 18~60歳
  • 最低90日間の痛みの持続時間

除外基準:

  • 過去5年間のがん
  • 過去 2 年間の IDT 評価
  • IDT評価の前年の障害年金の全額または一部

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
IDT患者
IDTプログラムに割り当て
学際的治療 (IDT) は、慢性疼痛の生物心理社会的見解を使用した学際的 (医師、作業療法士、理学療法士、心理学者など) の介入として際立っています。 MMR は、共通の目標を持って長期にわたって継続され、一般的に、患者教育、監督下での身体活動、シミュレートされた作業訓練、および認知行動療法 (CBT) が含まれます。 これらの MMR コンポーネントの正確な構成は、患者の健康状態の初期評価とその後のフォローアップ テストによって異なります。 MMR 介入コンポーネントは、独立して相互依存的に作用する可能性があり、既知および未知のメカニズムによる複合効果をもたらします。効果は、そのコンポーネントの合計よりも大きくなるように意図されています。
他の名前:
  • マルチモーダルリハビリテーション
非 IDT 患者
IDT プログラムに割り当てられていない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病欠
時間枠:5年
病欠状態ごとの在留期間:病欠なし、病欠、障害年金
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月16日

最初の投稿 (実際)

2020年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月16日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dalarna University

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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