慢性疼痛患者の病欠に対する学際的治療の効果
調査の概要
詳細な説明
これは完全に登録ベースの観察コホート研究です。 研究集団は、スウェーデン全土の IDT 疼痛管理専門クリニックからのデータを定期的に集計するスウェーデンの疼痛リハビリテーションのための品質登録 (SQRP) から定義されています。 SQRP には、暴露/介入に関する情報が含まれています。 t0 は IDT 評価の日として定義されます。 SQRP のマイクロデータは、スウェーデンのすべての居住者が保持する一意の個人識別番号を介して、他のスウェーデンの登録簿にリンクされています。 結果データは、スウェーデンの社会保険庁から取得されます。 National Board of Health and Welfare が管理する登録簿には、調剤された処方薬と専門家による医療に関するデータが含まれています。
マルコフ多状態生存ベースの方法を使用して、グループ間の病気の不在を比較します。 具体的には、t0 から 5 年間にわたり、病欠状態(病欠なし、病欠、障害年金)ごとの在留期間を比較する。 粗推定値と調整済み推定値の両方が提示されます。 因果関係についての仮説に基づいて調整が行われます。これには、病欠歴、社会人口統計学 (年齢、性別、社会人口統計学的ステータス)、患者の障害 (精神的苦痛、日常的な干渉、将来の改善に対する自信)、および政府の政策 (IDT) が含まれます。評価年および IDT クリニックの地理的地域)。
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- IDT 開始年: 2009-2016
- 18~60歳
- 最低90日間の痛みの持続時間
除外基準:
- 過去5年間のがん
- 過去 2 年間の IDT 評価
- IDT評価の前年の障害年金の全額または一部
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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IDT患者
IDTプログラムに割り当て
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学際的治療 (IDT) は、慢性疼痛の生物心理社会的見解を使用した学際的 (医師、作業療法士、理学療法士、心理学者など) の介入として際立っています。
MMR は、共通の目標を持って長期にわたって継続され、一般的に、患者教育、監督下での身体活動、シミュレートされた作業訓練、および認知行動療法 (CBT) が含まれます。
これらの MMR コンポーネントの正確な構成は、患者の健康状態の初期評価とその後のフォローアップ テストによって異なります。
MMR 介入コンポーネントは、独立して相互依存的に作用する可能性があり、既知および未知のメカニズムによる複合効果をもたらします。効果は、そのコンポーネントの合計よりも大きくなるように意図されています。
他の名前:
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非 IDT 患者
IDT プログラムに割り当てられていない
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病欠
時間枠:5年
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病欠状態ごとの在留期間:病欠なし、病欠、障害年金
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5年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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