手術室外での皮膚消毒にULTRAPREPを使用

この研究の目的は、ULTRAPREP が手術例における従来の術前皮膚消毒法 (感染を防ぐために皮膚を洗浄する技術) と同等またはそれ以上であるかどうかを判断することです。 この研究は、ULTRAPREP が手術室での合計時間を短縮するかどうかを判断するのにも役立ちます。 この研究では、ULTRAPREP を使用することで患者の流れと安全性が向上し、手術スタッフの作業負荷とワークフローが改善されるかどうかに焦点が当てられます。 この研究には 2 つの研究群が含まれます。

研究群 #1: 従来の方法 (または標準的なケア) では、承認されている ChloraPrep (70% イソプロピル アルコールおよび 2% クロルヘキシジン) を含む皮膚消毒液を使用します。 溶液は、棒状のスポンジを使用して患者の皮膚に「塗り」ます。 この方法での塗布時間は、3 分プラス溶液が蒸発する 3 分です。 これは、OR で使用される広く受け入れられている方法です。 準備プロセスは、手術前に手術室の外科スタッフによって実行されます。

試験群 #2: ChloraPrep (70% イソプロピル アルコールおよび 2% クロルヘキシジン) を含む ULTRAPREP バッグを使用。 バッグは、保持エリアで患者の下肢に配置されます。 下肢は 3 分間スクラブされます。 患者が手術室に移動したら、バッグから溶液を吸引し、下肢からバッグを取り外して溶液を蒸発させます。このプロセスには 3 分かかります。 その後、患者は手術のためにドレープされます。

この研究は、各アームの57人の患者で構成されています。

滅菌培養スワブは、手術部位に応じて、足の爪床と足指の間、または指の爪床と指の間から採取されます。 消毒を開始する前、および患者の四肢を覆う直前に培養物を採取します（消毒剤中のアルコールが蒸発するのを3分間待った後）。 これらの無菌スワブは、各スワブにつき 6 枚のピット ディッシュを得るためにアリコート培養のためにラボに持ち込まれます。 各ピットレ皿からのＣＦＵ（コロニー形成単位）を計数し、４８および７２時間で分析する。 アーム 1 とアーム 2 の培養物を使用して比較を行い、研究のパラメーターが満たされているかどうかを判断します。