さまざまな程度の肝障害の有無にかかわらず参加者におけるPF-06882961の研究

包含基準:

• -スクリーニング訪問時の18歳（または18歳以上の場合は国固有の最低同意年齢）から70歳までの男性および女性の参加者：
• -予定されたすべての訪問、治療計画、臨床検査、ライフスタイルの考慮事項、およびその他の研究手順を喜んで順守できる参加者。
• ボディマス指数 (BMI) が 17.5 から 38.0 kg/m2 まで;およびスクリーニング訪問時の総体重が50kg（110ポンド）を超える。必要に応じて、適格性を評価することが許可された別の日に、総体重（したがってBMI）を1回繰り返し評価します。

除外基準:

• -薬物吸収に影響を与える可能性のある状態（例、以前の肥満手術、胃切除術、回腸切除術）;注:胆嚢摘出術および/または虫垂切除術を受けた参加者は、手術がスクリーニングの6か月以上前に行われた限り、この研究の対象となります。
• スクリーニング時に、スポンサーが特定した中央研究所によって評価されたヒト免疫不全ウイルス（HIV）抗体の結果が陽性の参加者。必要に応じて、適格性を評価するために1回の繰り返しが許可されています。
• スクリーニングで陽性のCOVID-19検査;
• -病歴によって記録された2型糖尿病（T2DM）の診断;
• -甲状腺髄様がん（MTC）または多発性内分泌腫瘍症候群2型（MEN2）の個人歴または家族歴、または調査官の判断によりMTCが疑われる参加者;
• -最近（過去1年以内）または積極的な自殺念慮/行動または研究参加のリスクを高める可能性のある実験室の異常を含むその他の医学的または精神的状態、または研究者の判断で、参加者を研究に不適切にする;
• 前/併用療法の使用
• -30日以内（または現地の要件によって決定される）またはこの研究で使用される治験薬の最初の投与前の5半減期（いずれか長い方）以内の治験薬による以前の投与;
• -PF-06882961を含む研究への以前の参加が知られている（すなわち、無作為化され、少なくとも1回の治験薬の投与を受けた）参加者;
• -訪問1での臨床検査室検査で次の異常のいずれかを持つ参加者、研究固有の検査室によって評価され、必要に応じて1回の繰り返し検査によって確認された場合：

HbA1c≧6.5%; FPG≧126mg/Dl; eGFR<60mL/分/1.73m2;

• -スポンサーが特定された中央研究所によって評価された、スクリーニング時の違法薬物の尿薬物検査が陽性。 ただし、アヘン剤/オピオイドまたはベンゾジアゼピンを医学的に処方されており、スクリーニング訪問時にこれらの薬物の使用を調査員に報告しているコホート 2 ～ 4 の参加者のみが参加を許可されます。注: この研究では、反復尿薬物検査は許可されていません。
• スクリーニングまたは-1日目に、スポンサーが特定した中央検査室から提供されたキットを使用して評価された呼気アルコール検査が陽性であり、必要に応じて適格性を評価するために別の日に1回の繰り返しが許可されている
• -投与前60日以内およびフォローアップ連絡までの約1パイント（500 mL）以上の献血（血漿献血を除く）; 13. -ヘパリンに対する過敏症の病歴またはヘパリン誘発性の血小板減少症（連続採血中に使用される静脈内カテーテルをフラッシュするためにヘパリンが使用されている場合のみ）;
• このプロトコルのライフスタイルに関する考慮事項セクションの基準に準拠したくない、または準拠できない。
• 治験責任医師の施設スタッフまたは研究の実施に直接関与するファイザーの従業員、そうでなければ治験責任医師が監督する施設スタッフ、およびそれぞれの家族。