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慢性腰痛に対する 2 つの異なる治療プログラムの効果の調査

2021年9月3日 更新者：Özgür Nadiye Karaman、Pamukkale University

慢性腰痛患者の痛みの重症度、腰痛の認識、機能的および心理社会的要因に対する2つの異なる治療プログラムの効果の調査

この研究は、慢性腰痛患者の痛みの強さ、背中の意識、機能的および心理社会的要因に対する2つの異なる治療プログラムの効果を調べるために計画されました.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

最近の研究は、「Mugla Sitki Kocman University」トレーニングおよび研究病院の理学療法クリニックに応募したボランティア患者で、慢性的な非特異的腰痛と診断され、研究基準に準拠している患者に対して実施されます。

サンプル サイズは、95% の信頼水準で 80% の検出力が得られると計算されています。 各グループに少なくとも 21 ケース、合計 44 ケースが必要であることがわかりました。

ボランティアは無作為に2つのグループに分けられます。 従来の理学療法アプリケーションは、コントロール グループに適用されます。 従来の理学療法に加えて、キネシオテーピング（KT）が研究グループに適用されます。 両方のグループの患者は、週に 5 日、合計 10 セッションで 2 週間治療を受けます。 KTは平日の各セッションで更新されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
52

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Denizli、七面鳥、20100
        • Emine Aslan Telci

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18～60歳の慢性腰痛症の男女
  • 3ヶ月以上腰痛を訴えている方
  • VASによる痛みの強さが3.5cmを超える人
  • 足に広がらない痛みとしびれ

除外基準:

  • ご本人との評価や連絡がとれない状況
  • 非識字者
  • 脊椎および/または四肢の外科手術を受けた個人
  • 悪性疾患、骨折、全身性リウマチなど特定の病態が証明されている状態
  • 評価および/または治療を妨げる整形外科的および神経学的問題
  • 下肢に広がる痛みとしびれの訴え
  • 精神疾患と診断された方
  • 過去6か月以内に理学療法を受けた個人
  • -研究中に別の治療法を使用する個人
  • 仕事中に体の他の部分に筋骨格痛がある人
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
ACTIVE_COMPARATOR：従来の理学療法
テンス、ホットパック、超音波からなる古典的な電気療法。 手順/デバイス: 従来の理学療法 従来の理学療法は、ホットパック、TENS、および US で構成されています。参加者は腹臥位になり、腹部の下に枕で支えられ、20 分間のホットパックが適用されました。 治療用超音波を、周波数１ＭＨｚ、強度１．５ワット／ｃｍ ２ 、持続時間５分間で適用した。 TENS は、2 チャネル、4 つの表面電極、60 ～ 120 Hz、パルス持続時間 50 ～ 100 で 20 分間、腰部に適用されました。
他の：従来の理学療法
テンス、ホットパック、超音波からなる古典的な電気療法。
ACTIVE_COMPARATOR：従来の理学療法 + キネシオテーピング
テンス、ホットパック、超音波からなる古典的な電気療法に加えて、キネシオテーピングを適用します。これは、痛みを軽減し、固有感覚と意識を高めるために適用されます。 キネシオテーピングは毎日貼り直します。 ウエスト部分にスペーステーピングを施します。 スペーステーピングは、皮膚に真空効果を生み出し、組織層の癒着を緩めます。 このリフティング効果により、皮膚の下にスペースができ、血行が促進され、痛みが軽減されます。 テーピングには4枚のIテープを使用します。 最初のテープの中間点は、最大の張力で取り付けられます。 テープの端はテンションレスになります。 2 番目のテープも 90 度の角度で適用されます。 3 番目と 4 番目のテープは、45 度の角度でテープで留められます。
他の：従来の理学療法とキネシオテーピング
従来の理学療法とキネシオテーピング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛評価 3 週間でのベースラインからの変化と 6 週間でのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間
Visual Analogue Scale (VAS): 患者は感じた痛みを 10 cm にマークするよう求められます。
ベースライン、3 週間、6 週間
意識評価 3 週間でのベースラインからの変化と 6 週間でのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間
Fremantle Back Awareness Questionnaire (FreBAQ): FreBAQ は認識のために使用されます。
ベースライン、3 週間、6 週間
機能評価 3 週間でのベースラインからの変化と 6 週間でのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間
繰り返し起立試験
ベースライン、3 週間、6 週間
うつ病および不安レベルの評価 3 週間でのベースラインからの変化および 6 週間でのベースラインからの変化6 週間でのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間
Hospital and Anxiety Depression Scale (HADS): 不安とうつ病のレベルは、Hospital Anxiety and Depression Scale で主観的に評価されます。
ベースライン、3 週間、6 週間
3週間でのベースラインからの変化と6週間でのベースラインからの変化の評価
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ): 腰痛による患者の動きに対する恐怖を測定します。
ベースライン、3 週間、6 週間
Timed Up and Go テスト 3 週間でのベースラインからの変化と 6 週間でのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間
タイムアップ アンド ゴー テスト
ベースライン、3 週間、6 週間
3 週間でのベースラインからの変更された Schober テストの変化と 6 週間でのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間
修正版ショーバー テスト
ベースライン、3 週間、6 週間
障害レベル 3 週間でのベースラインからの変化、および 6 週間でのベースラインからの変化。
時間枠：ベースライン、3 週間、6 週間
ローランドモリス障害アンケート.
ベースライン、3 週間、6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pamukkale University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Emine PT Aslan Telci, Prof. Dr、Pamukkale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年2月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年11月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年9月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 60116787-020/62195

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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