先天性腹壁欠損症で生まれた患者の運動活動、心肺能力、生活の質の評価

2 つの最も一般的な先天性腹壁欠損症 (AWD) は、胃分離症と臍帯ヘルニアです。 多くの場合、出生前の検出が可能であり、切除された臓器の周囲に嚢が存在するかどうかによって欠陥が区別されます。 臍帯ヘルニアは、10,000 の生児出生で 0.6 ～ 4.8 で発生するのに対し、胃分離症では 10,000 の生児出生で 4.5 で発生します。 ここ数年、胃壁分離症の発生率の上昇が世界中で示されています。

どちらの形態の AWD でも、ほとんどが 1 段階または 2 段階での早期の外科的介入と、生後数日の集中治療室でのサポートが必要です。 さらに、患者は生後数週間で非経口栄養を必要とします。 結果は、欠陥のサイズと関連する奇形によって異なります。

これらの奇形の長期転帰に関する文献はほとんどありません。 一部の出版物では、筋膜の隙間や臍ヘルニア、切開ヘルニアによる再手術などの長期的な合併症が報告されています。 さらに、便の不規則性、腹痛、およびイレウスまたはサブイレウスによる数回の入院が報告されています。 さらに、患者の半分は美容上の結果に満足していません。

他のいくつかの研究では、AWD を持って生まれた子供は、健康なコミュニティと比較して、生活の質 (QoL) が同じであることが示されています。

それにもかかわらず、AWDの患者は、健康な子供と同じQoLを達成するために、問題を早期に検出し、病気を理解するためのアドバイスを提供できるように、標準化された構造化されたマルチモーダルな長期フォローアッププログラムを必要としています.

したがって、この論文の目的は次のとおりです。

• 私たちの部門でAWDで治療された患者の運動活動、心肺能力、およびQoLを前向きに評価する
• AWDで生まれた患者のための新しい標準化されたフォローアッププロトコルを提案する