GRIN関連脳症患者におけるL-セリンの忍容性と有効性
GRIN 関連障害には、Ferreira らによって発表された最近の病因論 (Genet Med、2019) によると、先天性代謝異常の新しいグループが含まれます。
これらのまれな状態は、知的障害、筋緊張低下、コミュニケーション障害、および運動障害につながる小児脳症のサブタイプを表しています (Orphanet エントリ: GRIN1、GRIN2A、および GRIN2B について、それぞれ 178469、289266、101685)。
私たちのグループが発表したパイロット研究によると、グルタミン酸作動性低伝達につながる変異は、L-セリンで治療できる可能性があり、患者に大きな臨床的利益をもたらす可能性があります (Soto et al, 2019)。
私たちの研究では、研究者は、機能喪失病原性バリアントとして機能的に注釈が付けられた GRIN バリアントを保有する、2 歳以上の約 20 人のスペイン人患者を含めます。 研究者は、用量耐性、神経認知および運動スケールによる治療の有効性、ならびにマイクロバイオーム組成におけるL-セリンの効果を評価します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
IEM (先天性代謝異常症) の新規グループである GRIN 関連障害: N-メチル-D-アスパラギン酸受容体 (NMDAR) サブユニットをコードする GRIN 遺伝子の変異は、最近、常染色体優性の GRIN 関連障害 ( Lemke et al., 2016; Platzer et al., 2017; XiangWei et al., 2018; Strehlow et al., 2019)。 これらのまれな状態は、知的障害、筋緊張低下、コミュニケーション障害、および運動障害につながる小児脳症のサブタイプを表しています (Orphanet エントリ: GRIN1、GRIN2A、および GRIN2B について、それぞれ 178469、289266、101685)。
患者の家族によって実施され、2018 年 10 月に開催された第 1 回ヨーロッパ GRIN 障害会議 (バルセロナ、サン ジョアン デ デウ病院) で発表されたデータ収集研究によると、ヨーロッパにはこれらの疾患に罹患している約 200 人の患者がいます。
過去数年間、私たちの研究努力は、現在 IEM の新しいカテゴリーと見なされているこれらの疾患の病態生理学と個別化された治療法を明らかにすることに重点を置いてきました。 特に、遺伝性代謝障害の最近の分類学 (Ferreira et al, 2018) は、GRIN 関連障害を「窒素含有化合物の障害」というカテゴリに分類し、サブグループは「20. グルタミン酸代謝の障害」:
GRIN1 (OMIM138249): イオンチャネル型グルタミン酸受容体 NMDA タイプ サブユニット 1 の調節異常 (AD、AR): 常染色体優性精神遅滞タイプ 8;多動運動および発作を伴うまたは伴わない神経発達障害。 GRIN2A (OMIM138253): イオンチャネル型グルタミン酸受容体 NMDA タイプ サブユニット 2A 調節不全 (AD): これまでのところ、ヒトの疾患とは関係ありません。 GRIN2B (OMIM138252): 強心性グルタミン酸受容体 NMDA 型サブユニット 2B 調節不全 (AD): 早期乳児てんかん性脳症 27 型;常染色体優性精神遅滞タイプ6。 GRIN2D (OMIM602717): イオンチャネル型グルタミン酸受容体 NMDA 型サブユニット 2D 超活性 (AD): 早期乳児てんかん性脳症 46 型。
実際、概念実証において、研究者らは、D-セリン (NMDAR コアゴニスト) の投与量を増やすことにより、GRIN2B 機能喪失変異体を in vitro でレスキューできることを確認しました。 さらに重要なことに、研究者らは、L-セリン (D-セリンの天然前駆体) 栄養補助食品が、GRIN2B 低機能バリアントを保有する患者の運動能力およびコミュニケーション能力の有意な改善と関連していることを示しました (Soto et al., 2019)。
セリン鏡像異性体: 認知機能の向上と GRIN 関連障害における使用の可能性 L-セリン (C3H7NO3; 105.09 g/mol; 同義語 (S)-2-アミノ-3-ヒドロキシプロパン酸) は、天然に存在する食事性アミノ酸です。 大豆製品、食用海藻、サツマイモ、卵、肉に豊富に含まれています。 一部の L-セリンは脳内のアストロ サイトによって生成されるため、非必須アミノ酸と見なされます。 L-セリンは、プリン、ピリミジン、およびその他のアミノ酸の生合成に直接関与しています。 セリン残基はほとんどのタンパク質に見られ、タンパク質内ではリン酸化の部位として機能します。
L-セリンは、FDA によって GRAS (一般に安全と認められている) と見なされており、CFR172.320 の下で通常の食品添加物として承認されています。 栄養補助食品として広く販売されています。 遺伝性感覚および自律神経障害タイプ 1 の 18 人の患者における L-セリンのランダム化試験が公開されました (ClinicalTrials.gov ID NCT01733407)。 高用量の経口 L-セリン補給 (400 mg/kg/日) は、HSAN1 患者に安全であると考えられ、疾患の進行を遅らせる効果がある可能性があります。 ) さらに、L-セリンの栄養補助食品は、遺伝性代謝障害のグループ、すなわち、3-ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症、ホスホセリンアミノトランスフェラーゼ欠乏症の治療のために、数十年前から小児科で 400 から 600 mg/kg/日の用量で使用されてきました。およびホスホセリンホスファターゼ欠乏症で、副作用は報告されていません。 3-ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症の患者では、1 日あたり 100 mg/kg も 200 mg/kg も、患者の症状や CSF のセリンおよびグリシン濃度に影響を与えませんでした (de Koning et al 1998)。 1 日あたり 500 mg/kg の L-セリンでのみ、発作活動の減少が認められ、セリン CSF 濃度の増加が観察されました (Koning 2006)。
NMDA 受容体の天然のコアゴニストである D-セリンは、脳内の L-セリンのラセミ化から生じ、その生合成変化は神経機能障害を引き起こす可能性があります (van de Crabben et al., 2013)。 神経機能における恒常性維持の役割に加えて、D-セリン サプリメントの有益な効果が健康な個人に最近示されました (Levin et al., 2015). Heresco-Levy のグループは、NMDA 受容体機能全体にわたって D-セリンの認知促進効果を示しました。 D-セリン欠損はラットの老化と関連しており、D-セリン投与後に機能的救済が観察されました (Turpin et al., 2011; Billard, 2015)。
さらに、L-セリン生合成の欠陥 (de Koning, 2006) は、L-セリンによって安全に治療できる神経学的表現型 (精神運動遅滞、小頭症、発作) を引き起こします。
さらに、すでに述べたように、私たちのグループは最近、5 年間の GRIN2B 患者における長期的な L-セリン食事 (500 mg/kg/日) サプリメントの有益な効果について説明しました (Soto et al., 2019)。 患者は、L-セリンの栄養補給を 11 か月と 17 か月行った後、運動能力と認知能力、およびコミュニケーションにおいて顕著な改善を示しました。 これらのデータは、L-セリンの補給が、グルタミン酸作動性シグナル伝達の欠乏によって引き起こされる GRIN2B 関連の重度の脳症やその他の神経学的状態を改善する可能性があることを示唆しています。
この直接的な効果に加えて、D-セリンは、母体の免疫活性化によって攻撃された成体マウスの行動異常を防ぐことができ (Fujita et al., 2016)、海馬の神経新生を誘導します (Sultan et al., 2015)。
これらの証拠は、500 mg/kg/日が安全で効果的な用量であり、GRIN 関連障害の患者に使用できることを示しています。
仮説 全体として、これらの証拠は、分子病因とは無関係に、L-セリン栄養補助食品全体の NMDAR 活性増強がグルタミン酸作動性機能を改善し、GRIN 関連障害である新規 IEM に苦しむ子供の生活の質を改善できることを示しています。 パイロット研究で示されているように、L-セリンの栄養補給は、D-セリンの血漿レベルの増加をもたらし、NMDA 受容体を増強し、NMDA 受容体の機能の増加と機能低下の救済をもたらします (Soto et al., 2019)。
目的 この研究の目的は、機能低下 (機能喪失) NMDA 受容体につながる GRIN 遺伝子変異体の存在によって引き起こされる GRIN 関連障害の患者の治療に対する L-セリン栄養補助食品の有効性を判断することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Angels García Cazorla, MD, PHD
- 電話番号:0034 93 280 40 00
- メール:agarcia@sjdhospitalbarcelona.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Natalia Juliá Palacios, MD
- 電話番号:0034 93 280 40 00
- メール:njulia@sjdhospitalbarcelona.org
研究場所
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Esplugues De Llobregat, Barcelona
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Barcelona、Esplugues De Llobregat, Barcelona、スペイン、08950
- 募集
- Hospital Sant Joan de Déu
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コンタクト:
- Angels Garcia Cazorla, MD, Phd
- 電話番号:0034 93 600 97 33
- メール:agarcia@sjdhospitalbarcelona.org
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主任研究者:
- Ángels Garcia Cazorla, MD, Phd
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副調査官:
- Natalia Juliá Palacios, MD
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主任研究者:
- Xavier Altafaj, Phd
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 遺伝的GRINバリアントに関連する脳症の診断 病原性または病原性の可能性があり、機能喪失を引き起こす
- 親/法定代理人は、治験への参加について書面によるインフォームドコンセントを提供します。患者の同意(十分な理解がある場合、治験責任医師による)
- 患者と介護者は、(治験責任医師の意見では)すべての試験要件(試験全体を通して同じ介護者によるすべての介護者評価の完了を含む)を遵守する意思と能力があります。
除外基準:
- 病原性または病原性の可能性のある遺伝的 GRIN バリアントが存在しない脳症の診断。
- -現在使用中、またはスクリーニング前の30日以内に使用したL-セリンサプリメント
- 患者は以前にこの試験に無作為に割り付けられました
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:L-セリン処理
すべての患者は、12 か月にわたって同じ L-セリン用量の治療を受けます。
腕: 実験的: 最初の 2 週間は L-セリン 250 mg/kg/日。
3週から52週まで、500 mg / kg /日。
L-セリンを1日3回に分けて経口投与。
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L-セリン アーム L-セリンは、FDA によって GRAS (一般に安全と認められている) と見なされており、CFR172.320 の下で通常の食品添加物として承認されています。 すべての患者は、12 か月にわたって同じ L-セリン用量の治療を受けます。 腕: 実験的: 最初の 2 週間は L-セリン 250 mg/kg/日。 3週から52週まで、500 mg / kg /日。 L-セリンを1日3回に分けて経口投与。 L-セリンは、NUTRICIA または委任された請負業者によって製造、包装、ラベル付け、および/または配布されます。 100グラムのアミノ酸L-セリンの粉末状で提供されます。 経口用。 患者の体重に応じた用量を考慮して、十分なL-セリンが自宅で調剤されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象のある参加者の数
時間枠:12ヶ月まで
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用量耐容性は、被験者のインタビューおよび有害事象の有無を評価する予定された評価に基づいています。 有害事象の存在は、L-セリンの用量に従って収集されます:250 mg / kg /日および500 mg / kg /日。 既存の状態 (研究用栄養補助食品の摂取前に存在) または治療前の AE (研究用栄養補助食品の摂取前に発症) は、付随疾患と見なされ、AE として記録されるべきではありませんが、付随疾患の eCRF ページに記録されるべきです。 しかし、被験者がそのような随伴疾患の悪化、頻度の増加、または合併症を経験した場合、悪化、頻度の増加、または合併症は AE として記録されるべきです。 |
12ヶ月まで
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Vineland Adaptive Behavior Scales (VABS) による精神年齢の変化 (Vineland-3)
時間枠:ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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次の領域の探索: コミュニケーション、日常生活スキル、社会化、および運動スキル (グロスおよびファイン)
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ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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幼児および幼児の発達のベイリースケール(BSID)の変化
時間枠:ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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Bayley Scales of Infant and Toddler Development (BSID-III) は、標準化された評価尺度のセットであり、生後 1 ~ 42 か月の子供の認知、受容言語、表現言語、細かい運動、総運動を評価することができます。 次の項目の評価で構成される認知バッテリー: 視覚、注意、記憶、オブジェクトの操作と探索、コミュニケーション スキル、言語理解。 Bayley III には、生のスコア、スケール スコア、複合スコア、および成長パーセンタイル スコアがあります。 これらのスコアはすべて研究で与えられます。 スコアが高いほど改善が進んでいることを意味します。 認知の高得点は 91、受容言語で 48、表現言語で 49、細かい運動で 66、総運動評価で 72 です。 |
ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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認知評価の変化によって測定される治療の効率 (Wechsler Intelligence Scale.
時間枠:ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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精神年齢が 42 か月以上の場合は、次の神経心理学的検査を検討します。特定の検査は、子供の年齢に応じて選択されます。
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ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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Achenbach System of Empirically Based Assessment (ASEBA) の変更 System of Empirically Based Assessment (ASEBA)+
時間枠:ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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親と教師のための経験に基づく評価のアッヘンバッハ システム (ASEBA) は、適応機能と不適応機能を評価するための包括的なアプローチを提供します。
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ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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粗大運動機能の変化 Measure-88
時間枠:-3ヶ月、0ヶ月(治療開始)、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月
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項目は、5 次元の総運動活動のスペクトルにまたがっています。 A: 横になって転がる、B: 座る、C: 這ってひざまずく、D: 立つ、E: 歩く、走る、跳ぶ。 |
-3ヶ月、0ヶ月(治療開始)、3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月
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ソーシャルコミュニケーションアンケート (SCQ) の変更
時間枠:ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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自閉症または自閉症スペクトラム障害の可能性がある子供のコミュニケーション スキルと社会的機能を評価します。SCQ は、各質問が「はい」または「いいえ」で回答される 40 項目の調査です。
スコアの可能な合計範囲は 0 ~ 39 (言葉を話す子供) または 0 ~ 33 (言葉を話さない子供) で、スコアが高いほど症状の頻度が高いことを示します。
それらは、両親または他の主な介護者によって完成されます。
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ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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小児睡眠障害尺度(SDSC)の変化
時間枠:ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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小児睡眠障害尺度 (SDSC) は、5 ポイントのリッカート型尺度で評価された 27 項目の目録です。 0 = 最も重大度が低く、5 = 最も重大度が高い この機器の目的は、子供の睡眠障害を分類することです。 全体的なスコアを与えるだけでなく、このツールは 5 つのサブドメインを使用します: 睡眠の開始と維持の障害、睡眠呼吸障害、覚醒障害、睡眠覚醒移行障害、過度の傾眠障害、および睡眠多汗症です。 |
ベースライン(介入の約 3 か月前)、0 か月(治療開始)、および介入の 3、6、12 か月後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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微生物叢の構成
時間枠:【期間:12ヶ月】
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GRIN関連疾患患者の消化管のメタゲノム解析
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【期間:12ヶ月】
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PIC-29-20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 臨床試験報告書(CSR)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。