脳卒中コールにおける人工知能 (AI) のサポート (AISMEC)
脳卒中コールにおける人工知能 (AI) サポート - 「AISIS 研究」 - 人工知能は、緊急医療コールで急性脳卒中を識別する精度を向上させることができますか?
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
このプロジェクトでは、研究者は 2019 年にヘルゼ ベルゲンから退院したすべての脳卒中患者からデータを収集します。 1000 人の患者) を Norwegian Stroke Registry (NSR) 経由で。 これらの患者については、Helse Bergen から構造化された病院データが取得され、これらと脳卒中に関する緊急通報の内容に基づいて、研究者は機械学習を使用して脳卒中のリスクを計算します。 病院の過去のデータを緊急通報の話し言葉に関連付けることで、音声分析のみと比較して、緊急通報の分析が斬新な方法で増幅されます。
脳卒中患者のデータを取得して接続した後、研究者は 2019 年のデータを使用してディープ ネットワークをトレーニングします。 それに伴い、2020年上半期より患者様を対象に検査を実施いたします。 データをトレーニング、テスト、および検証に分離することで、トレーニングされたネットワークがトレーニング データに過度に適合せず、以前に見られなかった患者で同様の結果を再現できることが保証されます。 最後に、調査員は、AMK ベルゲンで AI を実際に使用した約 1 年間のデータの統計分析を通じて、AI のパフォーマンスを現在のシステムと比較します。 これにより、感度と特異性の観点から、システムがEMCCオペレーターの決定プロセス内でどの程度改善できるかを評価できます。
要約すると、主な目的は、緊急医療コールでの評価を改善するために、急性脳卒中をリアルタイムで識別できる AI システムの堅牢で実用的なプロトタイプを構築することです。
私たちの二次的な目的は次のとおりです。
- 緊急通報の音声と病院の記録内の利用可能なデータ ソースに基づいて、患者が急性脳卒中を患っているかどうかを迅速に予測できる AI システムを実装する
- EMCC オペレーターのトリアージ決定手順を支援および改善するために AI システムを使用できることを証明すること。
期待される結果は、迅速に配信することです (つまり、 秒) 予測スコアは、EMCC オペレーターが急性脳卒中患者を認識するのを支援します。これにより、手動評価のみと比較して感度と特異性が向上します。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Bergen
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Bergen、Bergen、ノルウェー、5021
- Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- ベルゲンの医療緊急番号 113 へのすべての発信者
除外基準:
- 年齢 <18
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療緊急通報における脳卒中認識
時間枠:9月22日~9月23日
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現在のシステムと比較して、AI の脳卒中を認識する能力を調査する
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9月22日~9月23日
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Guttorm Brattebo, Professor II、Haukeland University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 108573
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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