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脳卒中コールにおける人工知能 (AI) のサポート (AISMEC)

2025年9月19日 更新者:Haukeland University Hospital

脳卒中コールにおける人工知能 (AI) サポート - 「AISIS 研究」 - 人工知能は、緊急医療コールで急性脳卒中を識別する精度を向上させることができますか?

ノルウェーでは毎年 12,000 人を超える患者が急性脳卒中を患っていますが、現在の血栓溶解療法の治療期間内に病院に到着する患者は半数未満です。 脳卒中は死亡原因の第 3 位であり、施設での長期のケアを必要とする重度の身体障害の原因の第 1 位です。 その結果、これは、年間約 100 億 NOK と見積もられる治療に関連する高額な費用に加えて、社会、患者、家族に大きな影響を与えます。 ノルウェーの緊急医療通信センター (EMCC) に関する研究はほとんどありませんが、緊急医療通信センターのパフォーマンスを改善できることが示されているものもあります。 このプロジェクトは、人工知能 (AI) を使用して EMCC の急性脳卒中問い合わせの処理を修正し、最適な治療に間に合うように患者を入院させることに貢献します。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトでは、研究者は 2019 年にヘルゼ ベルゲンから退院したすべての脳卒中患者からデータを収集します。 1000 人の患者) を Norwegian Stroke Registry (NSR) 経由で。 これらの患者については、Helse Bergen から構造化された病院データが取得され、これらと脳卒中に関する緊急通報の内容に基づいて、研究者は機械学習を使用して脳卒中のリスクを計算します。 病院の過去のデータを緊急通報の話し言葉に関連付けることで、音声分析のみと比較して、緊急通報の分析が斬新な方法で増幅されます。

脳卒中患者のデータを取得して接続した後、研究者は 2019 年のデータを使用してディープ ネットワークをトレーニングします。 それに伴い、2020年上半期より患者様を対象に検査を実施いたします。 データをトレーニング、テスト、および検証に分離することで、トレーニングされたネットワークがトレーニング データに過度に適合せず、以前に見られなかった患者で同様の結果を再現できることが保証されます。 最後に、調査員は、AMK ベルゲンで AI を実際に使用した約 1 年間のデータの統計分析を通じて、AI のパフォーマンスを現在のシステムと比較します。 これにより、感度と特異性の観点から、システムがEMCCオペレーターの決定プロセス内でどの程度改善できるかを評価できます。

要約すると、主な目的は、緊急医療コールでの評価を改善するために、急性脳卒中をリアルタイムで識別できる AI システムの堅牢で実用的なプロトタイプを構築することです。

私たちの二次的な目的は次のとおりです。

  • 緊急通報の音声と病院の記録内の利用可能なデータ ソースに基づいて、患者が急性脳卒中を患っているかどうかを迅速に予測できる AI システムを実装する
  • EMCC オペレーターのトリアージ決定手順を支援および改善するために AI システムを使用できることを証明すること。

期待される結果は、迅速に配信することです (つまり、 秒) 予測スコアは、EMCC オペレーターが急性脳卒中患者を認識するのを支援します。これにより、手動評価のみと比較して感度と特異性が向上します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bergen
      • Bergen、Bergen、ノルウェー、5021
        • Haukeland Universitetssykehus, Kirurgisk serviceklinikk, Nasjonalt kompetansesenter for helsetjenestens kommunikasjonsberedskap

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ベルゲンの 113 へのすべての通話は AI の対象となります。 通話の内容と病院記録の履歴データを組み合わせると、脳卒中のリスクが特定の制限を超えると、EMCC オペレーターに警告が与えられます。

説明

包含基準:

  • ベルゲンの医療緊急番号 113 へのすべての発信者

除外基準:

  • 年齢 <18

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療緊急通報における脳卒中認識
時間枠:9月22日~9月23日
現在のシステムと比較して、AI の脳卒中を認識する能力を調査する
9月22日~9月23日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月23日

最初の投稿 (実際)

2020年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月19日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この段階では関係ありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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