線維筋痛症患者における運動への自己調整のための介入 (IAMEFI)
線維筋痛症患者の身体運動に関連する目標の自己調整のための介入: 動機付けと意志の要素
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
線維筋痛症は、炎症や変性の変化を伴わない、広範かつびまん性の筋骨格の慢性的な痛みの問題であり、不安、抑うつ、認知機能障害に加えて、疲労や睡眠の問題を伴うことがよくあります。 ヨーロッパでの成人の有病率は 2.5% と推定され、女性の割合が高くなります。 この治療には身体活動と運動が組み込まれており、その治療目的の 1 つが健康転帰にプラスの効果を示しています。しかし、線維筋痛症の女性は、同様の社会人口学的特徴を持つ他の女性よりも活動的ではないことが報告されています。動機付けと意欲のプロセス(実施意図)を考慮に入れることで、運動の組み込みと維持に取り組むための概念的な枠組みが提供され、これらの人々が強力な目標を作成し、発生する可能性のあるさまざまな自己調整の問題に対処するのに役立ちます。 これらには、活動の実行または継続 (歩行運動) に対する回避目標 (痛みまたは疲労の回避) の好みに関連するものが含まれます。 この作品は、線維筋痛症の女性が上記の阻害物質を管理して、長期的な運動運動を取り入れて維持するのを助けるために検索します. 私たちは、線維筋痛症患者の異質性を考慮して、痛みの破局化を引き起こします。これにより、身体運動を促進することを目的とした介入を適応させる必要があります。
痛みや疲労を避けるための選好を制御するために、大惨事と実装の強い意図を持つ参加者は、他の条件よりも多くの時間を歩くことを期待しています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Alicante、スペイン、03690
- Hospital de San Vicente del Raspeig
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 線維筋痛症の女性は、バレンシア コミュニティの線維筋痛症ユニット (アリカンテのサン ビセンテ デル ラスペイグ病院) に参加しました。
- 年齢制限内
除外基準:
- 歩行を妨げる合併症
- 6MWTアプリケーションプロトコル関連
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR:ゴール意思条件
この状態の参加者は、目標条件を形成するように求められます。「できるだけ長く、できるだけ速く歩きます」
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研究者は、参加者に目標の意図を採用して学習するように指示し、それを 3 回書き、口頭で 1 回繰り返すように要求します。
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実験的:実施意思(行動開始)条件
この状態の参加者は、同じ目標意図 (「できる限り、できるだけ速く歩きます」) を形成し、if-then プランを追加するように求められます (「タスクを実行したら、歩きます」できるだけ!")
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研究者は、参加者に目標の意図と計画を採用して学習するように指示し、それを 3 回書き、口頭で 1 回繰り返すように要求します。
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実験的:実施意向(目標嗜好管理)条件
この状態の参加者は、同じ目標意図 (「できる限り、できるだけ速く歩きます」) を形成し、if-then プランを追加するように求められます (「この時点で私が歩きたくない場合」痛み (または疲労; 人によっては) がなくなったら、この困難があることを受け入れて、できる限り歩きます!)
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研究者は、参加者に目標の意図と計画を採用して学習するように指示し、それを 3 回書き、口頭で 1 回繰り返すように要求します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歩く時間
時間枠:実験介入直後
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6 分間歩行テスト (6MWT) テストは、歩行運動の行動維持シナリオをシミュレートするように適合されています。
よって目安は歩いた時間(最大30m)
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実験介入直後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚される運動
時間枠:実験介入直後
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10 に固定された認知運動強度スケールのボーグ評価のスコア (ボルグ: 0 = まったく運動していない; 10 = 最大)。
スコアが高いほど、知覚される運動量が多いことを意味します。
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実験介入直後
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身体活動強度
時間枠:実験介入直後
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加速度計によると、適度な身体活動をしている参加者の割合。
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実験介入直後
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歩行速度
時間枠:実験介入直後
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各実験群の平均速度
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実験介入直後
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:María-Ángeles Pastor-Mira, PhD、Universidad Miguel Hernández
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PSI2016-79566-C2-1-R
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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