Zemedy アプリと IBS の教育およびリラクゼーション トレーニング アプリの受容性と有効性

現在の研究の目的は、IBS 患者向けの更新されたデジタル アプリの受容性と有効性をテストすることです。 この研究のデザインは実験的なものです。 2 つの実験グループ、即時治療グループとアクティブ コントロール グループがあります。 同意して登録すると、random.org のコイン トス機能によって、参加者は即時治療グループまたはアクティブ コントロール グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 即時治療グループの参加者は、アプリを無料でダウンロードできます。 コントロール グループの参加者は、無料で教育およびリラクゼーション トレーニング コントロール アプリにアクセスできます。 登録後8週間で、両方のグループのすべての参加者は、一連のフォローアップアンケートを受け取ります（ベースライン対策として、研究の開始時に同意した後に直接回答したものと同じです）. 8 週間のアンケート データを受け取ると、コントロール グループの参加者は Zemedy アプリにアクセスできるようになります。 アプリに 8 週間アクセスした後、コントロール参加者は別の一連のアンケートに回答するよう求められます。 すべての参加者は、治療後3か月のフォローアップアンケートを受け取ります。 研究方法は実験的であり、対照対照とのクロスオーバー（ランダム化比較試験）です。 研究への参加は、被験者の参加意欲と完了率に応じて、約 4.5 か月続きます。