高度依存症または集中治療室に入院した患者における COVID-19 に対する SCTA01 の安全性と有効性
高依存または集中治療室に入院した重度の COVID-19 患者における SARS-CoV-2 に対するモノクローナル抗体 SCTA01 の適応的、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第 II/III 相試験 (MASP3 試験)
これは適応型、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第 II/III 相試験であり、高度依存症または ICU に入院した重度の COVID-19 患者の参加者の生存率と臨床的有効性に対する SCTA01 の効果を評価するために実施されました。
被験者参加の研究期間は最大120日です。参加者は、治療1日目にSCTA01の静脈内(IV)注入を1回受けます。 フォローアップの訪問は、最大 120 日または早期撤退の訪問になります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -登録時に18歳以上の男女;
- -被験者(または法的に認可された代理人[LAR])は、書面または口頭でインフォームドコンセントを提供することができ、提供する意思があります。これには、同意書に記載されている研究要件および制限の順守が含まれます。
女性被験者は、承認された非常に効果的な避妊 (BC) 方法 (年間失敗率 1% 未満) を使用することに同意する必要があります (85 日目のフォローアップ訪問が完了するまで)。 -出産の可能性がある、または閉経後:
- -出産の可能性は、閉経前の女性として定義され、両側卵管結紮、両側卵巣摘出術(卵巣の除去)、または子宮摘出術の病歴があります。子宮鏡下滅菌、
- 12ヶ月の自然無月経と定義される閉経後
- -確立された非常に効果的な避妊方法をすでに使用している可能性のある女性(WCBP)、またはプロトコルにリストされている許可されたBC方法のいずれかを使用することに同意する、投与開始前の少なくとも28日間(治験責任医師によって決定されるように)または被指名者) 研究参加中 (90 日目のフォローアップ訪問が完了するまで) 妊娠のリスクを十分に最小限に抑えます。
重度のCOVID-19で入院中の参加者(WHO 10点順序尺度で6~8点):
- ポイント 6: NIV または高流量による酸素。
- ポイント 7: 挿管および MV、pO2/FiO2 ≥ 150 mmHg または SpO2/FiO2 ≥ 200 mmHg;
- ポイント 8: MV pO2/FiO2 < 150 mmHg (または SpO2/FiO2 < 200 mmHg) または昇圧剤。
- 無作為化前の72時間以内に収集された生物学的サンプル(特定の種類に限定されない)(72時間を超えて陽性と判定された潜在的な被験者の再検査を許可する)は、SARS-CoV-2感染として検査室で確認されます(PCRなど)。
- COVID-19 の症状が現れてから 14 日以内。
除外基準:
- 被験者は72時間以上挿管されています。 注: 抜管および再挿管の場合、被験者が挿管されていた時間数の計算は、最初の挿管から始まります。
- 体外膜酸素療法 (ECMO) の必要性または必要性が予想される 敗血症性ショックまたはショックの疑いまたは証明済み;
- アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) が、正常範囲の上限の 5 倍を超えています。
- -重度の慢性呼吸器疾患(例:既知の慢性閉塞性肺疾患[COPD]、肺動脈性肺高血圧症[PAH]、特発性肺線維症[IPF]、間質性肺疾患[ILD]) 入院前の酸素療法または人工呼吸器(例: COVID-19 診断前)
- 禁止薬物の使用
- -回復期血漿またはCOVID-19ワクチン、またはアンチスパイク(S)SARS-CoV-2療法を受けた重度のCOVID-19の参加者。
- -臨床チームの意見による瀕死の状態
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:SCTA01グループ
SCTA01+ベスト サポーティブ ケア
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組換え抗SARS-CoV-2スパイクタンパク質モノクローナル抗体
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PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ群
プラセボ+ベストサポーティブケア
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SCTA01の賦形剤
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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D29での全死因死亡率
時間枠:29日目
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死因に関係なく、プラセボ群と治療群の死亡率。
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29日目
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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60日目の全死因死亡率
時間枠:60日目
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死因に関係なく、プラセボ群と治療群の死亡率。
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60日目
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29 日目に人工呼吸器 (MV) を中止する時間
時間枠:29日目までのベースライン
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無作為割付からMV支援中止までの日数
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29日目までのベースライン
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29日目のベースラインからのWHO 10ポイント序数スケールの2つのカテゴリーの改善までの時間
時間枠:29日目までのベースライン
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ベースラインから 2 つのカテゴリーまでの日数は、世界保健機関 (WHO) の 29 日目の 10 点順序スケールで減少します。
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29日目までのベースライン
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29日目で酸素補給を中止する時期
時間枠:29日目までのベースライン
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無作為化から酸素補給を中止するまでの日数
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29日目までのベースライン
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29日目で無料で病院までの時間
時間枠:29日目までのベースライン
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無作為化から被験者の退院までの日数。
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29日目までのベースライン
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定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-qPCR) によって測定されるウイルス排出のベースラインからの変化
時間枠:29日目までのベースライン
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ウイルス排出のベースラインからの変化
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29日目までのベースライン
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さえ
時間枠:1日目から120日目
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1 日目から 120 日目までに収集された SAE
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1日目から120日目
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抗薬物抗体(ADA)
時間枠:29日目、120日目
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ADAは、SCTA01 /プラセボ投与後29日目および120日目にテストされます
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29日目、120日目
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Zhanghua Lan, PhD、SCT
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SCTA01-C301
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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