進行がん患者における統合的緩和ケア/精神腫瘍学遠隔医療介入

主な目的:

I. 統合的緩和ケア/精神腫瘍学の共同遠隔医療グループ医療訪問 (GMV) 介入を、患者の退院時インタビューによる公開パイロット研究からのフィードバックに基づいて開発および改良すること。

Ⅱ． 遠隔医療 GMV の実現可能性と受容性を、進行がん患者を対象とした別の単群パイロット評価で判断すること。

副次的な目的:

I. 進行がん患者における GMV の暫定的な有効性を推定すること。

探索的目的:

I. GMV の経済的実行可能性を評価する。 Ⅱ． Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center (HDFCCC) および Osher Center での治療後 3 か月の他の支持療法サービスの利用を測定すること。

III. 治療後 3 か月の参加者のカリフォルニア大学サンフランシスコ校 (UCSF) の医療利用を測定します。

概要：

フェーズ I: グループベースの介入は、参加者のフィードバックに基づいて開発、テスト、および継続的に改良されます。 最初の毎週のグループ介入から 14 日以内に、患者は、睡眠習慣、痛みの管理、不安/抑うつ、およびその他の症状に関するベースライン アンケートに 30 ～ 45 分かけて回答します。 その後、患者は遠隔医療グループの医療介入プログラムに週 2 時間以上参加し、最大 4 つのセッションで疲労と睡眠習慣の管理、痛みの管理、精神的苦痛の管理、その他の症状の管理と高度なケア計画に固有のトピックを確認します。 毎週のセッション中、患者は個別の仮想空間で症状管理サービス (SMS) プロバイダーと 5 分間にわたって個別に相談する機会があり、より大きなグループで共有するのが苦手な症状について話し合うことができます。 SMS プロバイダーは、患者が腫瘍学、プライマリ ケア、統合医療、精神腫瘍学、または緩和ケアの提供者と適切に話し合うための特定の介入またはリソースを推奨する場合があります。 患者はまた、30 分から 1 時間にわたる出口面談にも参加します。

フェーズ II: 第 1 フェーズで提供されたフィードバックに基づいて、フェーズ I と同様の手順を使用して、洗練された介入の受容性と実現可能性を評価するために、参加者の 3 つの新しいコホートが募集されます。

研究の完了後、患者は 7 日目と 14 日目に追跡され、その後 3 か月まで追跡されます。