COVID-19 パンデミック期にがんの有無にかかわらず個人が感じる不安と抑うつ

私たちの目的は、オンライン スクリーニング プログラムを使用して、COVID-19 期間中のがん患者、非慢性慢性疾患患者、および健康な個人の不安およびうつ病の状態を評価し、比較することです。

病院の自動化システムで情報が利用可能な 7,000 人から参加者を選択する際に、コンピューターによって実行される単純な無作為抽出法が使用されました。 コンピュータ プログラムは、サンプリング フレーム内の項目を列挙し、独自の乱数を決定し、選択された項目を書面またはデジタル形式で研究者に提示します (Newman & Ridenour, 1998)。

サンプルグループは、がん患者、がん以外の慢性疾患患者、および疾患のない患者からランダムに選択されました。 この研究には、18 歳以上で、自発的に研究に参加し、読み書きができる個人が含まれていました。 患者の電子カルテに記録された診断を調べ、精神疾患（うつ病、躁病、双極性障害、精神病、強迫性障害など）、精神遅滞、認知症、アルツハイマー病と診断された患者を除外した。 さらに、アンケートの質問には、既存の精神疾患および神経疾患の存在に関する質問が含まれます。 これらの診断が患者によって報告された場合も、患者は研究から除外されました。 さらに、がんとがん以外の慢性疾患の両方がある場合、研究への患者の参加は許可されませんでした。 非癌慢性疾患は、真性糖尿病、高血圧、神経疾患、喘息、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、その他の肺疾患、心血管疾患、および甲状腺機能低下症と定義されました。 慢性的な投薬を使用している、および/または何らかの慢性疾患 (リウマチ性疾患、内分泌疾患、肝臓疾患、腎臓疾患) の経過観察を受けているその他の患者は、その他の慢性疾患として分類されました。 試験開始前に、健康科学大学のXXX倫理委員会（承認番号：20/133）から承認を得た。 患者さんに電話をかけて、研究への参加を希望するかどうかを確認し、同意を得ました。 研究への参加を希望する個人は、研究の目的、手順、およびデータのプライバシーについて通知され、参加は任意であり、個人はいつでも研究から離れることができると伝えられました。 個人はオンラインで同意書を読んで署名しました。 この研究は、ヘルシンキ宣言の「人間を対象とする医学研究の倫理原則」に従って実施されました。 すべてのデータは、Survey Monkey (2005 年 SurveyMonkey.com) で収集されました。 これにより、電子的なセルフコントロールが提供され、同じ人物による複数の入力が防止され、データの収集と追跡が容易になります (最後のデータ入力: 2020 年 7 月 6 日)。 電子記録やIPアドレス記録を完全に無効化することで機密性を確保。