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Dietary Intervention Trial Targeting Metabolic Syndrome After Kidney Transplantation (DIETTX)

2021年1月5日 更新者：Stephan J.L. Bakker、University Medical Center Groningen

Dietary Intervention Trial Targeting Metabolic Syndrome After Renal Transplantation

Kidney transplant recipients (KTR) have a considerably lower life expectancy as compared with the general population, primarily due to a high prevalence of cardiovascular diseases. KTR often develop an unfavourable cardio-metabolic risk profile characterized by weight gain, metabolic syndrome and post-transplantation diabetes mellitus (PTDM). In general, nutrition plays a key role in both the prevention and treatment of these cardio-metabolic derangements.

However, in KTR most RCT's with a dietary intervention, failed to show significant improvement in cardio-metabolic health. This at least questions the efficacy of the diets of these intervention, which relied on general or diabetes guidelines, after kidney transplantation. KTR not only face a high cardio-metabolic risk, but also have a high risk for malnutrition and muscle mass depletion. More knowledge is required to determine the optimal diet and macronutrient composition for improvement of the cardio-metabolic risk factors in the context of the high malnutrition risk. In this regard, observational studies point towards the needs for a higher protein intake for better patient outcomes. Therefore, in this study, the investigators will examine if a high-protein, carbohydrate-reduced diet is more effective than a diet in line with the Dutch Dietary Guidelines for improvement of cardio-metabolic risk factors and for improvement of the body composition in KTR.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Given informed consent.
  • At least 6 months after kidney transplantation.
  • Stable renal function with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) > 30 mL/min.
  • Raised systolic blood pressure (≥130 mmHg) and at least two more features of metabolic syndrome: central obesity (waist circumference ≥102 for men and ≥88cm for women), elevated triglycerides (≥ 1.7 mmol/L), reduced HDL-C (< 1.0 mmol/L for men and < 1.3 mmol/L for women) or on drug treatment for reduced HDL, elevated plasma glucose (≥ 5.6 mmol/L) or on drug treatment for elevated glucose9.
  • Approval by nephrologist for participation in the study.

Exclusion Criteria:

  • Active medical illness, including rejection of the graft.
  • Psychopathology or serious cognitive impairment.
  • Necessity to follow specific dietary measures for health purposes that conflict with the study diets.
  • Use of insulin or sulfonylurea (SU)-derivates.
  • Language barrier.
  • Pregnancy or lactating.
  • Serum potassium > 5.0 mmol/L that requires dietary measures.
  • Moderate or severe malnutrition (Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA) stage B or C). In this case, patient will be referred to a renal dietician.
  • Participation in other intervention trials.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：high-protein, carbohydrate-reduced diet
他の：high-protein, carbohydrate-reduced diet
the high-protein, carbohydrate-reduced diet will consist of 1.2-1.4 g/kg/d protein, 26-20en% carbohydrates and +/- 50en% fatty acids, with mainly unsaturated fatty acids. This diet consist of mainly unprocessed, fresh nutrient-dense food-products. Ultra-processed foods and alcoholic beverages will be totally avoided. Salt consumption will not exceed 5-6 g/d. The diet is ad libitum and caloric restriction will not be applied. The diet will be followed for 6 weeks.
アクティブコンパレータ：Dutch Nutritional Guidelines
他の：Dutch Nutritional Guidelines
the diet according to the Dutch Nutritional Guidelines will consist of a protein intake of 0.8-1.0 g/kg/d and 50-60en% carbohydrates, and +/-30en% fatty acids, with restriction of saturated fatty acids <10en%. This diet consist of mainly unprocessed, fresh nutrient-dense food-products. Ultra-processed foods and alcoholic beverages will be totally avoided. Salt consumption will not exceed 5-6 g/d. The diet is ad libitum and caloric restriction will not be applied. The diet will be followed for 6 weeks.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Systolic blood pressure
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Change in systolic blood pressure (in mmHg)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cardio-metabolic risk factors (lipids)
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in circulating triglyceride concentrations, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and HDL-C (in fasting serum levels) in mmol/L.
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Cardio-metabolic risk factors (diastolic blood pressure)
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Change in diastolic blood pressure (in mmHg)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Cardio-metabolic risk factors (waist circumference)
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in waist circumference (WC) in cm
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Cardio-metabolic risk factors (insulin resistance)
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in insulin resistance measuring by the homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR index, fasting glucose, insulin)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Body composition
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in fat and muscle mass measured by multi-frequency bio-electrical impedance analysis (BIA) BMI, weight
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Anthropometric measures
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Change in weight in kilograms
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Anthropometric measures II
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Change in Body Mass Index (BMI) in kilograms per square meter
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Body composition II
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in fat and muscle mass measured by multi-frequency bio-electrical impedance analysis (BIA)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Quality of life (QoL)
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in QoL, 12-item short form health survey (SF-12)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Fatigue
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in fatigue (measured by Dutch Checklist Individual Strength (CIS-20) questionnaire)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Physical functioning
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in Hand Grip Strength (HSG)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Physical functioning II
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in the five time sit to stand (FTSTS) test
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Nutritional intake
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in nutritional intake measured by a 3-day food diary
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Nutritional intake II
時間枠：before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in nutritional intake measured by nutritional intake biomarkers from 24-hour urine measurements (sodium, potassium, and urea excretion for calculating the protein intake by use of the Maroni equation)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Medical Center Groningen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年1月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月5日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • METc2020/050

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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