Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dietary Intervention Trial Targeting Metabolic Syndrome After Kidney Transplantation (DIETTX)

5. januar 2021 opdateret af: Stephan J.L. Bakker, University Medical Center Groningen

Dietary Intervention Trial Targeting Metabolic Syndrome After Renal Transplantation

Kidney transplant recipients (KTR) have a considerably lower life expectancy as compared with the general population, primarily due to a high prevalence of cardiovascular diseases. KTR often develop an unfavourable cardio-metabolic risk profile characterized by weight gain, metabolic syndrome and post-transplantation diabetes mellitus (PTDM). In general, nutrition plays a key role in both the prevention and treatment of these cardio-metabolic derangements.

However, in KTR most RCT's with a dietary intervention, failed to show significant improvement in cardio-metabolic health. This at least questions the efficacy of the diets of these intervention, which relied on general or diabetes guidelines, after kidney transplantation. KTR not only face a high cardio-metabolic risk, but also have a high risk for malnutrition and muscle mass depletion. More knowledge is required to determine the optimal diet and macronutrient composition for improvement of the cardio-metabolic risk factors in the context of the high malnutrition risk. In this regard, observational studies point towards the needs for a higher protein intake for better patient outcomes. Therefore, in this study, the investigators will examine if a high-protein, carbohydrate-reduced diet is more effective than a diet in line with the Dutch Dietary Guidelines for improvement of cardio-metabolic risk factors and for improvement of the body composition in KTR.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Given informed consent.
  • At least 6 months after kidney transplantation.
  • Stable renal function with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) > 30 mL/min.
  • Raised systolic blood pressure (≥130 mmHg) and at least two more features of metabolic syndrome: central obesity (waist circumference ≥102 for men and ≥88cm for women), elevated triglycerides (≥ 1.7 mmol/L), reduced HDL-C (< 1.0 mmol/L for men and < 1.3 mmol/L for women) or on drug treatment for reduced HDL, elevated plasma glucose (≥ 5.6 mmol/L) or on drug treatment for elevated glucose9.
  • Approval by nephrologist for participation in the study.

Exclusion Criteria:

  • Active medical illness, including rejection of the graft.
  • Psychopathology or serious cognitive impairment.
  • Necessity to follow specific dietary measures for health purposes that conflict with the study diets.
  • Use of insulin or sulfonylurea (SU)-derivates.
  • Language barrier.
  • Pregnancy or lactating.
  • Serum potassium > 5.0 mmol/L that requires dietary measures.
  • Moderate or severe malnutrition (Patient-Generated Subjective Global Assessment (PG-SGA) stage B or C). In this case, patient will be referred to a renal dietician.
  • Participation in other intervention trials.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: high-protein, carbohydrate-reduced diet
Andet: high-protein, carbohydrate-reduced diet
the high-protein, carbohydrate-reduced diet will consist of 1.2-1.4 g/kg/d protein, 26-20en% carbohydrates and +/- 50en% fatty acids, with mainly unsaturated fatty acids. This diet consist of mainly unprocessed, fresh nutrient-dense food-products. Ultra-processed foods and alcoholic beverages will be totally avoided. Salt consumption will not exceed 5-6 g/d. The diet is ad libitum and caloric restriction will not be applied. The diet will be followed for 6 weeks.
Aktiv komparator: Dutch Nutritional Guidelines
Andet: Dutch Nutritional Guidelines
the diet according to the Dutch Nutritional Guidelines will consist of a protein intake of 0.8-1.0 g/kg/d and 50-60en% carbohydrates, and +/-30en% fatty acids, with restriction of saturated fatty acids <10en%. This diet consist of mainly unprocessed, fresh nutrient-dense food-products. Ultra-processed foods and alcoholic beverages will be totally avoided. Salt consumption will not exceed 5-6 g/d. The diet is ad libitum and caloric restriction will not be applied. The diet will be followed for 6 weeks.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolic blood pressure
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Change in systolic blood pressure (in mmHg)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cardio-metabolic risk factors (lipids)
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in circulating triglyceride concentrations, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and HDL-C (in fasting serum levels) in mmol/L.
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Cardio-metabolic risk factors (diastolic blood pressure)
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Change in diastolic blood pressure (in mmHg)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Cardio-metabolic risk factors (waist circumference)
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in waist circumference (WC) in cm
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Cardio-metabolic risk factors (insulin resistance)
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in insulin resistance measuring by the homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR index, fasting glucose, insulin)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Body composition
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in fat and muscle mass measured by multi-frequency bio-electrical impedance analysis (BIA) BMI, weight
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Anthropometric measures
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Change in weight in kilograms
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Anthropometric measures II
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Change in Body Mass Index (BMI) in kilograms per square meter
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Body composition II
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in fat and muscle mass measured by multi-frequency bio-electrical impedance analysis (BIA)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Quality of life (QoL)
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in QoL, 12-item short form health survey (SF-12)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Fatigue
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in fatigue (measured by Dutch Checklist Individual Strength (CIS-20) questionnaire)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Physical functioning
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in Hand Grip Strength (HSG)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Physical functioning II
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in the five time sit to stand (FTSTS) test
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Nutritional intake
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in nutritional intake measured by a 3-day food diary
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
Nutritional intake II
Tidsramme: before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)
change in nutritional intake measured by nutritional intake biomarkers from 24-hour urine measurements (sodium, potassium, and urea excretion for calculating the protein intake by use of the Maroni equation)
before and after experimental diet (high-protein, carbohydrate-reduced diet - 6 weeks) / before and after active comparator (Dutch Nutritional Guidelines - 6 weeks) / wash-out period in between (6 weeks)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Medical Center Groningen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. januar 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • METc2020/050

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyretransplantation; Komplikationer

Kliniske forsøg med high-protein, carbohydrate-reduced diet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger