ハイブリッド冠動脈血行再建術の機能的有効性 (FUNFARE)
IFR ガイド下ハイブリッド冠動脈血行再建術と従来の冠動脈バイパス術の機能的有効性: 無作為対照研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
新世代の薬剤溶出ステント (DES) は、従来の CABG で使用される静脈グラフトよりも優れた長期開存率を有することが示されています。 次に、左内胸動脈 (LIMA) による左前下行枝 (LAD) 動脈の低侵襲直接冠動脈バイパス術 (MIDCAB) 移植と非 LAD 冠動脈のステント留置術を組み合わせたハイブリッド冠動脈血行再建術 (HCR) が期待されるかもしれません。新世代の DES は、多血管冠動脈疾患 (CAD) の患者において、従来の CABG と比較して優れた有効性と安全性を備えている可能性があります。 CAD の真の重要性は、冠動脈の血流と心筋灌流の実際の変化を示す冠動脈の圧力勾配によって反映されますが、解剖学的狭窄の程度は、血管コンプライアンス、遠位血管抵抗にも依存する血行力学的変化の可能性を示すだけです。そして担保循環。 次に、CAD の治療としての心筋血行再建術の真の効果は、同様に、血行再建術後の冠状動脈の残留圧力勾配を測定することによって、すなわち、CAD の機能的重要性に類似した機能的有効性として評価されるべきです。 多血管疾患の場合、血行再建術の血行力学的効果の要約は、連続変数によって捉えることができます。 資格のある動脈またはカテゴリ指数による処置後の圧力勾配の平均の大きさ。認定された動脈の中で処置後の有意な圧力勾配を有する動脈の相対的な割合。 血行再建術戦略を包括的に比較するために、適格な動脈には、ベースラインで重大な疾患があり、少なくとも 1 つの血行再建術による治療に適したすべての動脈/枝を含める必要があります。少なくとも 1 つの狭窄が 70% を超え、直径が 1.5 mm を超える。 機能的有効性のカテゴリ別尺度は、従来の解剖学的完全性と同様に、血行再建術の機能的完全性の尺度と見なすこともできます。 グラフト/ステント移植の成功は圧力勾配の永久的な除去を保証しないため、冠動脈のすべての重要な圧力勾配の除去に関するこの機能的完全性は、介入の手順の成功を評価するための解剖学的完全性よりも優れていると予想されます。外科的吻合の縫合線に沿った内膜過形成の発生、またはステントの拡張不足/縁の切開により、依然として持続する可能性があります。
この研究の主な目的は、第 1 段階で LIMA-LAD MIDCAB を用いた段階的処置として行われた iFR ガイド下 HCR と、第 2 段階で非 LAD 動脈の経皮的冠動脈インターベンション (PCI) が従来の CABG よりも優れているかどうかを評価することです。少なくとも 1 つの重大な狭窄 (CABG グループの場合は > 70%、iFR ガイド付き HCR の場合は iFR ≤ 0.89) を伴うすべての冠動脈で、処置後 12 か月に測定された iFR の加重平均によって評価される血行再建術の機能的有効性と直径ベースラインで1.5mm以上。 主要な冠状動脈 (LAD、回旋枝 (Cx)、および右冠状動脈 (RCA)) の近位病変については、単純な重み 0.5、0.25、0.25 がそれぞれ使用されます。 他の病変については、代わりに Duke jeopardy スコアが使用されます。 処置後 12 か月での機能的有効性の測定により、完全な血管治癒、ステントの内皮化、安定した抗血栓治療などの後の介入の最終結果の評価が可能になります。 また、この研究では、手順の解剖学的完全性に加えて、上記の血行再建術の機能的完全性を達成することが、多血管CAD患者の治療結果をさらに改善する可能性があるかどうかを評価します。 具体的には、研究者は、解剖学的に完全な処置を受けた患者の無作為化後 1、3、および 5 年にわたる血行再建術の機能的完全性と MACCE の発生との関係を評価します。 最後に、iFR ガイド下の HCR が CABG よりも全体的な安全性が高いという仮説が検証されます。 CABG と比較して、HCR は周術期合併症、輸血、ICU および入院期間の頻度が低いことに関連していますが、低侵襲治療のこれらの利点は、ステント留置術の追加の合併症によって上書きされる可能性があります。 急性ステント血栓症、解離、動脈穿孔/破裂など。 HCR の iFR ガイダンスにより、PCI のこれらの追加の合併症の頻度が減り、手順全体がより安全になることが期待されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Stanislav Pekarskiy, MD, PhD
- 電話番号:5350 73822909055
- メール:pekarski@cardio-tomsk.ru
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Alla Falkovskaya, MD, PhD
- 電話番号:5256 73822909055
- メール:alla@cardio-tomsk.ru
研究場所
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Tomsk Oblast
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Tomsk、Tomsk Oblast、ロシア連邦、634012
- Cardiology Research Institute, Tomsk National Research Medical Centre, Russian Academy of Sciences
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 署名済みの書面によるインフォームド コンセント
- LAD の 70% 以上および/または左主冠動脈の 50% 以上の狭窄と、少なくとも 1 つの Cx または RCA の 70% 以上の狭窄があり、血行再建術に適している (心臓チームによって決定される)
- SYNTAX 値が 22 以上。
- 冠動脈血行再建術の臨床的適応(最適な治療に抵抗性の狭心症、非侵襲的検査での虚血、左心室駆出率の低下)
除外基準:
- CABGを含むあらゆる種類の以前の心臓手術
- -左胸膜腔を含む以前の手術
- -インデックス手順中の付随する血管または他の心臓手術の必要性(弁手術、大動脈手術、左心室瘤摘出術、動脈内膜切除術など)
- 慢性肺疾患
- eGFR<60ml/min/sq.mと判定された慢性腎臓病
- インフォームドコンセントの不履行。
- 非心臓病による平均余命は 1 年未満です。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ハイブリッド冠動脈血行再建術 (HCR)
ハイブリッド冠動脈血行再建術にランダム化された多血管CAD患者
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第一段階で左内胸動脈(LIMA-LAD MIDCAB)による左前下行枝の低侵襲直接冠動脈バイパス移植(LIMA-LAD MIDCAB)、第二段階で非LAD動脈のiFR重要病変の経皮的ステント留置による段階的処置
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アクティブコンパレータ:従来の冠動脈バイパス術(CABG)
従来の CABG に無作為化された多血管 CAD 患者
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左内胸動脈による左前下行枝のオンポンプバイパス移植および回旋枝および/または右冠状動脈の伏在静脈移植による正中開胸術の従来の手順
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血行再建術の機能的有効性
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
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少なくとも 1 つの重大な狭窄 (CABG グループの場合は > 70%、iFR ガイド付き HCR の場合は iFR ≤ 0.89) があり、直径がベースライン。
LAD、Cx、RCA の近位病変の場合、係数は 0.5 です。 0.25;それぞれ 0.25 を使用します。
他の病変については、代わりに Duke jeopardy スコアが使用されます (このスコアリングでは、冠動脈樹は 6 つのセグメントに分割されます。1) 対角枝のテイクオフを超える LAD、2) LAD の主要な対角枝、3) の主要な中隔枝LAD、4) 主な鈍角マージン枝のテイクオフを超える Cx、5) 主な鈍角マージン枝、および 6) RCA の後下行枝。
このような各セグメントには、最大 12/12 の 2 ポイントが割り当てられます。
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ベースラインから 12 か月まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要な心血管イベントおよび脳イベントの数のグループ間差 (MACCE)
時間枠:ベースラインから 12 か月、3、5 年まで
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MACCE の構成要素は、全死因死亡率、心筋梗塞 (MI)、脳卒中、および予定外の冠動脈血行再建術です。
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ベースラインから 12 か月、3、5 年まで
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非LAD動脈の血行再建術の機能的有効性における群間差
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
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少なくとも1つの重大な狭窄を伴うすべての非LAD冠状動脈の残りの(処置後12か月)iFRの加重平均として評価されます(CABGグループの場合は> 70%、iFRガイドHCRの場合はiFR ≤ 0.89)および直径≥ベースラインで 1.5 mm
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ベースラインから 12 か月まで
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血行再建術の機能的完全性のグループ間差
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
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機能的完全性は、少なくとも1つの重大な狭窄(CABGグループの場合は> 70%、iFRガイドHCRの場合はiFR ≤ 0.89)および直径≥ベースラインで 1.5 mm
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ベースラインから 12 か月まで
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重篤な有害事象(MACCE以外)数の群間差
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
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生命を脅かす、入院または既存の入院の延長を必要とする不都合な医療上の出来事は、永続的または重大な障害/無能力をもたらします
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ベースラインから 12 か月まで
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周術期の重篤な有害事象の頻度における群間差
時間枠:施術当日~施術後1週間
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生命を脅かす、既存の入院の延長を必要とする不都合な医療上の出来事は、永続的または重大な障害/無能力をもたらします。 HCR の場合 - 手術段階と血管内段階の両方における事象の組み合わせ (ステント血栓症、冠状動脈の解離/穿孔/破裂、造影剤腎症、外科的治療を必要とする仮性動脈瘤を含む) |
施術当日~施術後1週間
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手術時間の群間差
時間枠:挿管時から手術室からの退院時まで、最長 24 時間評価
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操作の継続時間 (分)
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挿管時から手術室からの退院時まで、最長 24 時間評価
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人工呼吸時間の群間差
時間枠:挿管から換気サポートの完全な撤回まで、最長 1 週間で評価
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一回換気量が供給されたとき、または圧力が維持されたときの合計吸気時間
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挿管から換気サポートの完全な撤回まで、最長 1 週間で評価
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ICU滞在の群間差
時間枠:手術室からの退院時から ICU 退室時までの 30 日間の評価
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集中治療室で過ごした合計時間 (時間単位)
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手術室からの退院時から ICU 退室時までの 30 日間の評価
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出血再手術患者数の群間差
時間枠:インデックス操作から手順後30日まで
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-退院前または退院と退院の間、および30日より早く退院した場合はインデックス操作から30日以内に、出血または心タンポナーデに必要な再手術
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インデックス操作から手順後30日まで
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輸血を受けた患者数の群間差
時間枠:CABGの日から退院まで30日まで評価
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血液または血液製剤の輸血
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CABGの日から退院まで30日まで評価
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創傷感染患者数の群間差
時間枠:手術終了から退院まで最長30日間
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次の徴候/症状の少なくとも1つを伴う、手術部位、創傷または創傷に配置されたドレーンからの化膿性分泌物 - 痛みまたは圧痛、局所的な腫れ、または発赤/熱
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手術終了から退院まで最長30日間
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入院期間の群間差
時間枠:CABG当日からPCI評価後の退院まで最長2ヶ月
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PCIステージを含む手術後の通院日数
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CABG当日からPCI評価後の退院まで最長2ヶ月
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血行再建術の反復回数の群間差
時間枠:ベースラインから 12 か月まで
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外科的または血管内血行再建術
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ベースラインから 12 か月まで
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入院数の群間差
時間枠:ベースラインから 12 か月のフォローアップまで
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24時間以上の入院
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ベースラインから 12 か月のフォローアップまで
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狭心症スコアの群間差
時間枠:手続き後12ヶ月
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カナダ心臓血管学会の分類
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手続き後12ヶ月
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生活の質の群間差
時間枠:手続き後12ヶ月
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EQ-5D機器を使用して評価されます
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手続き後12ヶ月
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解剖学的に完全な処置を受けた患者の MACCE の確率に対するベースラインでの重大な狭窄が 1 つ以上で直径が 1.5 mm 以上の動脈のうち、処置後 12 か月で有意な iFR を伴う冠状動脈の割合の影響
時間枠:無作為化から1年、3年、および5年
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ロジスティック回帰モデルによって評価されたMACCEの発生に対する血行再建術の機能的完全性の影響
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無作為化から1年、3年、および5年
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協力者と研究者
スポンサー
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捜査官
捜査官
- 主任研究者:Stanislav Pekarskiy、Cardiology Research Institute, TNRMC
- 主任研究者:Yuri Vecherskiy、Cardiology Research Institute, TNRMC
- スタディディレクター:Boris Kozlov、Cardiology Research Institute, TNRMC
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 005/e-4
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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